За друге који живе с вишеструким мијеломом нисте сами

Драги пријатељи,

2009. година је била прилично садржајна. Почео сам нови посао, преселио сам се у Васхингтон, Д.Ц., оженио се у мају, а дијагностициран ми је мултипли мијелом у септембру, у 60. години живота.

Имао сам болове за које сам мислио да су повезане са вожњом бицикла. Приликом следеће посете лекару, добила сам преглед ЦАТ-а.

У тренутку кад је доктор ушао у собу, могао сам да видим из њеног лица да то неће бити добро. Дошло је до лезија доњег дела кичменог стуба, а један од мојих краљежака ми се срушио.

Примљени су у болницу и разговарали са онкологом. Рекао је да је прилично самоуверен да имам болест звану мултипли мијелом и питао ме да ли знам шта је то.

Након што сам превладао од шока, рекао сам му да. Мојој првој супрузи Суе дијагностициран је мултипли мијелом у априлу 1997. године и умрла је у року од 21 дана од дијагнозе. Мислим да је доктор био више шокиран него ја.

Прво на шта сам помислио кад су ми поставили дијагнозу није био толико емотивни утицај на мене, већ емотивни утицај на моју децу која су изгубила маму због исте болести. Кад се некоме дијагностицира рак попут мултиплог мијелома или леукемије, на одређени начин цела породица добија рак.

Желео сам да знају да су се ствари промениле, нисам хтео да умрем и живели бисмо богат живот заједно.

Одмах након дијагнозе започео сам хемотерапију. У јануару 2010. обавио сам трансплантацију матичних ћелија у клиници Маио Цлиниц у Пхоенику, где и живим.

Читава комбинација ствари ме и даље водила. Вратила сам се на посао у року од недељу дана или отприлике око дијагнозе. Имао сам породицу, супругу, посао и пријатеље. Лекари су ме осећали као да сам много више од пацијента или више особа.

Разарајући дио мултиплог мијелома је да је то један од карцинома крви гдје тренутно нема лијека. Али напредак у истраживању и лечењу је запањујући. Разлика између када ми је прва жена преминула и умрла 1997. године и када ми је дијагностициран нешто више од 10 година касније огромна је.

Нажалост, изашао сам из ремисије крајем 2014. године, али сам извршио пресађивање друге матичне ћелије у мају 2015. године, поново у Мају. Од тада сам у потпуној ремисији и уопште нисам на терапији за одржавање.

Заиста постоји пун, богат живот након дијагнозе. Не читајте просеке. Ниси ти просек. Ти си ти. Задржите смисао за хумор. Ако све о чему мислите је „ја сам добио рак“, рак је већ победио. Једноставно не можеш тамо.

Након прве трансплантације матичних ћелија, укључио сам се у тим за обуку (ТНТ) Леукемије и лимфомског друштва (ЛЛС). Возио сам бициклизам на 100 миља у језеру Тахое готово тачно годину дана након прве трансплантације матичних ћелија, истовремено помажући у прикупљању средстава за нова истраживања.

Сада сам пет пута обављао вожњу Језера Тахое ТНТ-ом. То ми је помогло да се лично борим са својом болешћу. Заиста мислим да помажем у излечењу радећи оно што радим са ЛЛС-ом и ТНТ-ом.

Данас имам 68 година. И даље се бавим правом пуно радно вријеме, возим бицикл око четири пута седмично, а цијело вријеме ходам у риболов и планинарење. Моја супруга Патти и ја укључене смо у нашу заједницу. Мислим да ако ме већина људи упознала и не знају моју причу, само би помислили: Вау, постоји стварно здрав, активан момак стар 68 година.

Радо бих разговарао са свима који живе с мултиплим мијеломом. Било да сам ја или неко други, разговарајте с неким ко је то прошао. У ствари, Леукемиа & Лимпхома Социети нуди програм Патти Робинсон Кауфманн Фирст Цоннецтион, бесплатну услугу која одговара онима са мултиплим мијеломом и њиховим вољенима са обученим вршњачким добровољцима који су делили слична искуства.

Кад вам кажу да имате рак за који нема лека, прилично је поражавајућа вест. Корисно је разговарати са људима који свакодневно срећно и успешно живе са тим. То је велики део тога што вам не дозвољава да вас сруши.

С поштовањем,

Анди

Анди Гордон је преживели мултипли мијелом, адвокат и активни бициклиста који живи у Аризони. Жели да људи који живе с мултиплим мијеломом знају да постоји заиста богат, пун живот изван дијагнозе.