Шта ћете сазнати путем НТ скенирања током трудноће

Садржај

• Која је сврха НТ скенирања?
• Када се планира НТ скенирање током трудноће?
• Како функционира НТ скенирање?
• Како се припремити за тест
• Сцреенинг вс. дијагностичко тестирање
• Како дијагностицирати абнормалност
• Полет

Ако сте недавно сазнали да сте трудни, имат ћете неколико прегледа и прегледа лијечника од сада па све до рођења ваше бебе. Пренатални прегледи могу препознати проблеме са вашим здрављем, попут анемије или гестацијског дијабетеса. Прегледи такође могу да надгледају здравље ваше бебе и помогну у препознавању хромосомских неправилности.

Прегледи за трудноћу одвијају се током првог, другог и трећег тромјесечја. Прво тромесечје скрининга је врста пренаталног тестирања која лекару пружа ране информације о здрављу ваше бебе - наиме ризик бебе од поремећаја хромозома.

Нухална транслуценција (НТ) скенира бебу на ове абнормалности.Овај тест се обично планира између 11. и 13. недеље трудноће.

Која је сврха НТ скенирања?

НТ скенирање је уобичајени скрининг тест који се јавља током првог тромесечја трудноће. Овај тест мери величину бистрог ткива, звану нухална прозрачност, на задњем делу бебиног врата.

Није необично да фетус има течност или чист простор на задњем делу врата. Али превише јасног простора може указивати на Довнов синдром или можда показати неку другу кромосомску абнормалност попут Патау синдрома или Едвардсова синдрома.

Наше ћелије тела имају много делова, укључујући језгро. Језгро држи наш генетски материјал. У већини случајева језгро има 23 пара хромозома, који су подједнако наслеђени од оба родитеља.

Особе рођене са Довновим синдромом имају додатну копију хромозома 21. Довнов синдром, који се не може излечити, изазива застој у развоју и различите физичке карактеристике.

Ови укључују:

• мали стас
• очи са нагнутим нагибом
• низак тонус мишића

Ово стање погађа једну од 700 беба рођених у Сједињеним Државама. То је једно од најчешћих генетских стања.

Патау синдром и Едвардсов синдром су ретке и често фаталне аномалије хромозома. Нажалост, већина беба рођених са овим абнормалностима умире у првој години живота.

Када се планира НТ скенирање током трудноће?

Чист простор у стражњем дијелу врата бебе у развоју може нестати до 15. недеље, тако да би НТ скенирање требало бити завршено у првом тромесечју.

Овај тест може такође да укључи рад крви за мерење нивоа протеина у плазми и хуманог хорионског гонадотропина (ХЦГ), мајчинског хормона. Ненормални нивои било ког могу указивати на проблем са хромозомима.

Како функционира НТ скенирање?

Током прегледа, лекар или техничар ће вам урадити ултразвук абдомена. Такође можете да направите трансвагинални тест где вам се ултразвучна сонда убацује кроз вагину.

Ултразвук користи високофреквентне звучне таласе за стварање слике из вашег тела. На овој слици ваш лекар или техничар мери прозирност или чист простор на задњем делу бебиног врата. Тада могу да унесу вашу старост или датум рођења у рачунарски програм да би израчунали ризик да ће беба имати абнормалност.

НТ скенирањем се не може дијагностицирати Довнов синдром или било која друга кромосомска абнормалност. Тест само предвиђа ризик. Разговарајте са лекаром о доступним претрагама крви. Такође могу помоћи у процени ризика ваше бебе.

Као и код било које прогнозе, брзина тачности варира. Ако комбинујете НТ претрагу са претрагом крви, скрининг је приближно 85 процената тачан за предвиђање ризика од Довновог синдрома. Ако не комбинујете тестирање крви са прегледом, стопа тачности пада на 75 процената.

Како се припремити за тест

За НТ скенирање нису потребне посебне припреме. У већини случајева тестирање је завршено за отприлике 30 минута. Током скенирања лећићете на испитни сто док техничар помера ултразвучни штапић по стомаку.

Слике ултразвука могу бити лакше прочитати ако имате пун мехур, па ће вам лекар можда препоручити да пијете воду отприлике сат времена пре вашег преговора. Ултразвучној техници потребан је приступ доњем дијелу трбуха, па се обавезно носите удобну одећу која је чини приступачном.

Резултати скенирања могу бити доступни истог дана тестирања, а ваш лекар може разговарати о налазима са вама пре него што одете. Важно је запамтити да примање ненормалних резултата НТ скенирања не мора нужно значити и да ваша беба има проблем са хромозомима. Слично томе, нормални резултати испитивања не могу гарантовати да се ваша беба неће родити са Довновим синдромом.

Овај тест није савршен. Постоји лажна позитивна стопа од 5 процената. Другим речима, 5 процената тестираних жена добива позитивне резултате, али беба је у реду. После позитивног резултата, ваш лекар може да предложи други крвни тест који се назива пренатални ДНК без ћелија. Овај тест испитује феталну ДНК у вашем крвотоку како би проценио ризик ваше бебе за Довнов синдром и друге неправилности са хромозомима.

Сцреенинг вс. дијагностичко тестирање

Може бити застрашујуће добијање неуверљивих или позитивних резултата путем НТ скенирања. Имајте на уму да НТ скенирање може само предвидјети ризик ваше бебе: не нуди дефинитиван одговор о кромосомским поремећајима. НТ скенирање је сцреенинг тест, а не дијагностички тест.

Постоје разлике између скрининга и дијагностичког испитивања. Сврха скрининг теста је идентификовање фактора ризика за одређену болест или стање. С друге стране, дијагностичко тестирање потврђује присуство болести или стања.

Како дијагностицирати абнормалност

Да бисте дијагностиковали абнормалност хромозома, питајте свог лекара о дијагностичком тестирању. Опције укључују амниоцентезу, када се игла убацује кроз ваш желудац у амнионску врећицу да бисте узели узорак течности. Амнионска течност садржи ћелије које пружају генетске информације о вашој беби.

Друга опција је узорковање хорионских ресица. Узорак ткива плаценте уклања се и испитује на кромосомске неправилности и генетске проблеме. Постоји мали ризик од побачаја са оба теста.

Полет

НТ скенирање је сигуран, неинвазиван тест који не наноси никакву штету вама или вашој беби. Имајте на уму да је ово прво тромесечје прегледавање препоручено, али да није обавезно. Неке жене прескачу овај одређени тест зато што не желе да знају свој ризик. Разговарајте са лекаром ако осећате анксиозност или сте забринути како резултати могу утицати на вас.