Шта је полидактилија, могући узроци и лечење

Садржај

• Могући узроци
• Врсте полидактилије
• Како се поставља дијагноза
• Могућности лечења

Полидактилија је деформација која се јавља када се један или више додатних прстију роди у шаци или стопалу и може бити узрокована наследним генетским модификацијама, односно гени одговорни за ову промену могу се пренијети са родитеља на децу.

Ова промена може бити неколико врста, као што је синдромска полидактилија која се јавља код људи са одређеним генетским синдромима и изолована полидактилија која се јавља када се генетска промена односи само на појаву сувишних прстију. Изолована полидактилија може се класификовати као пре-аксијална, централна или пост-аксијална.

Може се открити већ у трудноћи, ултразвуком и генетским тестовима, па је током трудноће важно обављати пренаталну негу и праћење код акушера, а лечење зависи од локације полидактилије и, у неким случајевима, је индициран за операцију уклањања сувишног прста.

Могући узроци

Током развоја бебе у материци мајке, формирање руку се дешава до шесте или седме недеље трудноће и ако се током ове фазе промене промене, овај процес формирања може бити нарушен, што доводи до појаве више прстију у шака или нога, односно полидактилија.

Већином се полидактилија јавља без икаквог очигледног узрока, међутим, неки недостаци у генима који се преносе са родитеља на децу или присуство генетских синдрома могу бити повезани са појавом додатних прстију.

Заправо, узроци повезани са појавом полидактилије нису у потпуности познати, али неке студије указују да деца афро-потомака, мајке дијабетичарке или која су користила талидомид током трудноће могу бити изложенија ризику да имају додатне прсте на рукама или ногама.

Врсте полидактилије

Постоје две врсте полидактилије, као што је изолована, која се јавља када генетска модификација мења само број прстију на рукама или стопалима, и синдромска полидактилија која се јавља код људи који имају генетске синдроме, као што су Греиг-ов синдром или Довнов синдром, на пример . Сазнајте више о Довновом синдрому и другим карактеристикама.

Изолована полидактилија се класификује у три врсте:

• Пре-аксијално: догађа се када се један или више прстију роде на бочној страни палца стопала или шаке;
• Централ: састоји се од раста сувишних прстију на средини шаке или стопала, али је врло ретка врста;
• Пост-аксијално: је најчешћи тип, јавља се када се додатни прст роди поред малог прста, шаке или стопала.

Поред тога, у централној полидактилији, често се јавља и друга врста генетске промене, попут синдактилије, када се роде додатни прсти залепљени.

Како се поставља дијагноза

Дијагноза полидактилије може се поставити током трудноће ултразвуком у првом тромесечју трудноће, тако да је важно држати корак са акушером и обављати пренаталну негу.

У неким случајевима, када лекар посумња на синдром код бебе, родитељима се може препоручити генетско тестирање и прикупљање породичне здравствене историје.

Након рођења бебе, тестови углавном нису потребни за дијагнозу полидактилије, јер је то видљива промена, међутим, педијатар или ортопед може затражити рендген да би проверио да ли су додатни прсти костима повезани са осталим нормалним прстима или живци. Поред тога, ако је назначена додатна операција уклањања прста, лекар може да нареди друге претраге слика и крви.

Могућности лечења

Лечење полидактилије назначује лекар ортопед и зависи од локације и начина на који је додатни прст повезан са осталим прстима, јер могу делити живце, тетиве и кости које су важне структуре за кретање руку и стопала.

Када се додатни прст налази на ружичастом и састоји се само од коже и масти, најпогоднији третман је хируршки захват и обично се изводи код деце до 2 године. Међутим, када се додатни прст угради у палац, такође се може назначити хируршка интервенција, међутим, она је обично сложенија, јер захтева велику пажњу како би се избегло оштећење осетљивости и положаја прста.

Понекад одрасли који нису уклонили сувишни прст као дете, могу одлучити да се не оперишу, јер додатни прст не узрокује здравствене проблеме.