Дијагноза МС: Шта очекивати

Садржај

• Дијагноза
• Прогноза
• Симптоми
• Опције лечења
• Начин живота
• Вежбајте
• Дијета
• Каријера
• Трошкови
• Подршка
• Полет

Дијагноза

МС може изазвати бројне симптоме који се разликују од особе до особе. Будући да се симптоми често погрешно односе на друге болести или стања, МС је тешко дијагностицирати.

Не постоји ниједан тест за дијагнозу МС-а. Према Националном удружењу МС-а, лекари се ослањају на доказе из неколико извора.

Да би дефинитивно рекли да су симптоми резултат МС-а, лекари морају пронаћи доказе о оштећењу у најмање два различита подручја централног нервног система и пронађите доказе да се штета догодила у различито време. Лекари такође морају да потврде да друга стања нису одговорна за симптоме.

Алат који лекари користе за дијагнозу МС-а су:

• свеобухватна медицинска историја
• неуролошки преглед
• МРИ претрага
• евоцирани потенцијал (ЕП) тест
• анализа кичмене течности

МРИ може да потврди МС чак и ако је особа имала само један инцидент оштећења или нервног система.

ЕП тест мери реакцију мозга на подражаје, што може показати да ли се путеви нерва успоравају.

Слично томе, анализа кичмене течности може подржати дијагнозу МС-а чак и ако није јасно да је било напада у два различита тренутка.

Упркос свим овим доказима, лекару ће и даље морати да ураде додатна испитивања како би се елиминисала могућност других болести. Типични тестови су крвни тестови који искључују лајмску болест, ХИВ, наследне поремећаје или колаген-васкуларне болести.

Прогноза

МС је непредвидива болест без лека. Ниједно двоје људи не доживљава исте симптоме, напредовање или одговор на лечење. Због тога је тешко предвидјети ток стања.

Важно је запамтити да МС није фатална. Већина људи са МС има нормалан животни век. Око 66 процената људи са МС-ом је у стању да ходају и остају такви, мада ће некима можда требати штап или друга помоћ ради лакшег ходања због умора или проблема са равнотежом.

Отприлике 85 посто људи који болују од МС-а дијагностициран је рецидивирајуће-ремитинг МС (РРМС). Ову врсту МС карактеришу мање тешки симптоми и дуги периоди ремисије.

Многи људи са овим обликом МС могу да живе свој живот са врло мало поремећаја или медицинског третмана.

Један број оних који имају РРМС на крају ће прећи у секундарно прогресивне МС. Ова прогресија се често дешава најмање 10 година након иницијалне дијагнозе РРМС.

Симптоми

Неки симптоми МС су чешћи од других. Симптоми МС-а такође се могу мењати током времена или од једног поновног капирања до другог. Неки могући симптоми МС укључују:

• укоченост или слабост, обично погађају једну страну тела у исто време
• пецкање
• спастичност
• умор
• питања равнотеже и координације
• бол и поремећај вида на једном оку
• Питања контроле мјехура
• проблеми са цревима
• вртоглавица

Чак и када је болест под контролом, могуће је доживети нападе (који се називају и релапси или погоршања). Лекови могу помоћи да се ограничи број и тежина напада. Особе са МС-ом такође могу да доживе дуже време без релапса.

Опције лечења

МС је сложена болест, па је најбоље лечити свеобухватним планом. Овај план се може поделити на три дела:

1. Дуготрајно лечење да би се модификовао ток болести успоравањем напредовања.
2. Управљање релапсима ограничавањем учесталости и тежине напада.
3. Лечење симптома повезаних са МС.

Тренутно постоји 15 лекова за модификацију болести које је одобрила ФДА за лечење релапсних облика МС.

Ако сте недавно добили дијагнозу МС-а, ваш лекар ће вероватно саветовати да одмах почнете да узимате један од ових лекова.

МС може изазвати неколико симптома, у распону тежине. Ваш лекар ће то лечити појединачно коришћењем комбинације лекова, физикалне терапије и рехабилитације.

Можете се упутити према другим здравственим радницима са искуством у лечењу МС, попут физичких или радних терапеута, нутрициониста или саветника.

Начин живота

Ако сте недавно дијагностицирали МС, можда ћете желети да знате више о томе да ли ће стање утицати на ваш тренутни животни стил. Већина људи са МС је у стању да одржи продуктиван живот.

Ево детаљнијег погледа на то како би на различите области вашег начина живота могле утицати дијагнозе МС-а.

Вежбајте

Стручњаци за МС подстичу да остану активни. Неколико студија, почевши од академске студије 1996. године, открило је да је вежбање важан део управљања МС-ом.

Уз уобичајене здравствене користи, као што је нижи ризик од кардиоваскуларних болести, остајање активним може вам помоћи да боље функционишете код МС.

Остале предности вежбања укључују:

• побољшана снага и издржљивост
• побољшана функција
• позитивност
• повећана енергија
• побољшани симптоми анксиозности и депресије
• повећано учешће у друштвеним активностима
• побољшана функција бешике и црева

Ако добијете дијагнозу МС-а и имате потешкоће да останете активни, размислите о посети физикалног терапеута. Физикална терапија вам може помоћи да добијете снагу и стабилност која вам је потребна да бисте били активни.

Дијета

Да бисте управљали симптомима и промовисали свеукупно здравље, препоручује се добро уравнотежена и здрава исхрана.

Не постоји специјална исхрана за људе који живе с МС-ом. Међутим, већина препорука саветује избегавање:

• високо обрађена храна
• храна са високим гликемијским индексом
• храна са високом количином засићених масти, попут црвеног меса

Дијета са мало засићених масти и богата омега-3 и омега-6 масним киселинама такође може бити корисна. Омега-3 се налази у рибљем и ланеном уљу, док је сунцокретово уље извор омега-6.

Постоје докази да употреба витамина или додатака исхрани може да буде корисна. Витамин биотин такође може понудити неку корист, али Национално Друштво МС примећује да биотин такође може ометати лабораторијске тестове и изазвати нетачне резултате.

Низак витамин Д повезан је са већим ризиком за настанак МС, као и погоршањем болести и повећаним релапсима.

Увек је важно разговарати о избору исхране са својим лекаром.

Каријера

Многи људи који живе са МС могу радити и имати пуну, активну каријеру. Према чланку из 2006. године у часопису БЦ Медицал Јоурнал, многи људи са благим симптомима одлучују да не откривају своје стање послодавцима или колегама.

Ово је запажање навело неке од истраживача да закључе да свакодневни живот обољелих од МС-а није негативно погођен.

Посао и каријера често су сложено питање за људе који живе са МС. Симптоми се могу мењати током нечијег радног живота и људи се суочавају са различитим изазовима у зависности од природе свог посла и флексибилности својих послодаваца.

Национално друштво за МС има корак по корак водич за информисање људи о њиховим законским правима на раду и за помоћ у доношењу одлука о запослењу у светлу дијагнозе МС-а.

Професионални терапеут вам такође може помоћи да направите одговарајуће модификације како бисте олакшали наставак дневних активности на послу и код куће.

Трошкови

Већина људи који живе с МС-ом имају здравствено осигурање, што помаже у покривању трошкова медицинских посјета и лијекова на рецепт.

Међутим, истраживање из 2016. објављено од стране да многи људи с МС-ом још увек, у просеку, плаћају хиљаде долара из свог џепа годишње.

Ови трошкови су у великој мери повезани са ценом виталних лекова који помажу људима који болују од МС-а да управљају стањем. Национално друштво МС-а напомиње да модификације за рехабилитацију, куће и аутомобиле такође представљају значајно финансијско оптерећење.

Ово може представљати велики изазов породицама, посебно ако особа уноси промене у свој радни век као резултат дијагнозе МС-а.

Национално друштво МС има ресурсе да помогне људима с државама чланицама да планирају своје финансије и добију помоћ за предмете попут помагала за мобилност.

Подршка

Повезивање с другима који живе с МС-ом може бити начин за проналажење подршке, инспирације и информација. Функција претраживања по позиву на веб локацији Националног друштва за МС може свима помоћи у проналажењу локалних група за подршку.

Остале опције за тражење ресурса укључују медицинску сестру и лекара, који могу имати везе са локалним организацијама ради пружања подршке заједници МС.

Полет

МС је сложено стање које различито утиче на појединце. Људи који живе с МС-ом имају приступ више могућности истраживања, подршке и лечења него икад раније. Досезање и повезивање са другима често је први корак у преузимању контроле над вашим здрављем.