Аутор: Judy Howell
Датум Стварања: 25 Јули 2021
Ажурирати Датум: 1 Јули 2024
Anonim
Подршка за живот са секундарним прогресивним МС-ом: социјалним, финансијским и више - Здравље
Подршка за живот са секундарним прогресивним МС-ом: социјалним, финансијским и више - Здравље

Садржај

Преглед

Секундарни прогресивни МС (СПМС) је хронично стање које узрокује да се с временом развију нови и тежи симптоми. Уз ефикасан третман и подршку, може се управљати.

Ако вам је дијагностициран СПМС, важно је добити лечење од квалификованих здравствених радника. Такође може помоћи повезивању са организацијама пацијената, локалним групама подршке и мрежним заједницама ради вршњачке подршке.

Ево неких ресурса који вам могу помоћи да се носите са СПМС-ом.

Социјална и емоционална подршка

Живот са хроничним стањем може бити стресан. Понекад можете доживети осећај туге, беса, анксиозности или изолације.

Да бисте вам помогли да управљате емоционалним ефектима СПМС-а, ваш лекар или неуролог примарне неге може вас упутити психологу или другом стручњаку за ментално здравље.

Можда ће вам бити корисно повезивање и с другим људима који живе са СПМС. На пример:


  • Питајте свог лекара ако знају за неку од локалних група за подршку особама са МС.
  • Погледајте мрежну базу података Националног друштва за мултиплу склерозу за локалне групе подршке или учествујте у мрежним групама и дискусијама организације.
  • Придружите се мрежи за подршку Америчког удружења за мултипле склерозе.
  • Назовите стручну линију за помоћ националног друштва за мултиплу склерозу на 866-673-7436.

Такође можете пронаћи људе који причају о својим искуствима са СПМС-ом на Фацебооку, Твиттеру, Инстаграму и другим платформама друштвених медија.

Информације о пацијенту

Ако сазнате више о СПМС-у, можда ће вам помоћи да испланирате будућност са овим стањем.

Ваш здравствени тим може вам помоћи да одговорите на питања која бисте могли имати о стању, укључујући могућности лечења и дугорочну прогнозу.

Неколико организација такође нуди интернетске ресурсе повезане са СПМС-ом, укључујући:


  • Национално друштво за мултиплу склерозу
  • Америчка асоцијација мултипле склерозе
  • Може ли мултипла склероза

Ови извори информација и други могу вам помоћи да сазнате више о вашем стању и стратегијама за његово управљање.

Управљање здрављем

СПМС може да изазове различите симптоме који захтевају свеобухватну негу.

Већина људи са СПМС присуствује редовним прегледима код неуролога, који помаже у координацији њихове неге. Ваш неуролог вас такође може упутити према другим специјалистима.

На пример, ваш тим за лечење може да садржи:

  • уролог, који може да лечи проблеме са бешиком које бисте могли да развијете
  • специјалисти за рехабилитацију, као што су физијатар, физикални терапеут и радни терапеут
  • специјалисти за ментално здравље, попут психолога и социјалног радника
  • медицинске сестре са искуством у управљању СПМС-ом

Ови здравствени радници могу заједно радити на рјешавању ваших промјена у здравству. Њихов препоручени третман може да укључује лекове, рехабилитационе вежбе и друге стратегије за помоћ у успоравању напредовања болести и управљању њеним последицама.


Ако имате питања или недоумице у вези са својим стањем или планом лечења, обавестите свој здравствени тим.

Они могу прилагодити ваш план лечења или вас упутити на друге изворе подршке.

Финансијска помоћ и ресурси

Управљање СПМС-ом може бити скупо. Ако вам је тешко да покријете трошкове неге:

  • Контактирајте свог даватеља здравственог осигурања како бисте сазнали који лекари, услуге и производи су обухваћени вашим планом. Може доћи до промена које бисте могли да унесете у свој план осигурања или лечења ради смањења трошкова.
  • Састаните се са финансијским саветником или социјалним радником који има искуства у помагању људима са МС. Они вам могу помоћи да сазнате више о програмима осигурања, програмима помоћи у лековима или другим програмима финансијске подршке за које можда имате право.
  • Обавестите лекара да сте забринути због трошкова лечења. Они вас могу упутити у службе финансијске подршке или прилагодити ваш план лечења.
  • Обратите се произвођачима било које лекове које узимате да бисте сазнали да ли нуде помоћ у виду попуста, субвенција или рабата.

Више савета за управљање трошковима неге можете пронаћи у одељцима „Финансијски ресурси и финансијска помоћ“ на веб локацији Националног друштва за мултиплу склерозу.

Одузети

Ако вам је тешко да управљате изазовима СПМС-а, обавестите лекаре. Они могу препоручити измене у вашем плану лечења или вас довести у контакт са другим изворима подршке.

Неколико организација нуди информације и услуге подршке путем Интернета за особе с МС-ом, укључујући СПМС. Ови ресурси могу вам помоћи да развијете знање, самопоуздање и осећај подршке који су вам потребни да бисте водили свој најбољи живот са СПМС-ом.

Популарно На Порталу

Спиронолактон за мршављење: делује ли?

Спиронолактон за мршављење: делује ли?

Спиронолактон је лек на рецепт који је први пут одобрила америчка Управа за храну и лекове (ФДА) 1960. Спиронолактон је јединствена врста водених пилула у класи лекова који се називају диуретици који ...
Колико траје овулација сваког месеца?

Колико траје овулација сваког месеца?

Укључујемо производе за које мислимо да су корисни за наше читаоце. Ако купујете преко линкова на овој страници, можда ћемо зарадити малу провизију. Ево нашег процеса.Овулација је месечна појава за же...