Аутор: Judy Howell
Датум Стварања: 25 Јули 2021
Ажурирати Датум: 16 Може 2025
Anonim
Подршка за живот са секундарним прогресивним МС-ом: социјалним, финансијским и више - Здравље
Подршка за живот са секундарним прогресивним МС-ом: социјалним, финансијским и више - Здравље

Садржај

Преглед

Секундарни прогресивни МС (СПМС) је хронично стање које узрокује да се с временом развију нови и тежи симптоми. Уз ефикасан третман и подршку, може се управљати.

Ако вам је дијагностициран СПМС, важно је добити лечење од квалификованих здравствених радника. Такође може помоћи повезивању са организацијама пацијената, локалним групама подршке и мрежним заједницама ради вршњачке подршке.

Ево неких ресурса који вам могу помоћи да се носите са СПМС-ом.

Социјална и емоционална подршка

Живот са хроничним стањем може бити стресан. Понекад можете доживети осећај туге, беса, анксиозности или изолације.

Да бисте вам помогли да управљате емоционалним ефектима СПМС-а, ваш лекар или неуролог примарне неге може вас упутити психологу или другом стручњаку за ментално здравље.

Можда ће вам бити корисно повезивање и с другим људима који живе са СПМС. На пример:


  • Питајте свог лекара ако знају за неку од локалних група за подршку особама са МС.
  • Погледајте мрежну базу података Националног друштва за мултиплу склерозу за локалне групе подршке или учествујте у мрежним групама и дискусијама организације.
  • Придружите се мрежи за подршку Америчког удружења за мултипле склерозе.
  • Назовите стручну линију за помоћ националног друштва за мултиплу склерозу на 866-673-7436.

Такође можете пронаћи људе који причају о својим искуствима са СПМС-ом на Фацебооку, Твиттеру, Инстаграму и другим платформама друштвених медија.

Информације о пацијенту

Ако сазнате више о СПМС-у, можда ће вам помоћи да испланирате будућност са овим стањем.

Ваш здравствени тим може вам помоћи да одговорите на питања која бисте могли имати о стању, укључујући могућности лечења и дугорочну прогнозу.

Неколико организација такође нуди интернетске ресурсе повезане са СПМС-ом, укључујући:


  • Национално друштво за мултиплу склерозу
  • Америчка асоцијација мултипле склерозе
  • Може ли мултипла склероза

Ови извори информација и други могу вам помоћи да сазнате више о вашем стању и стратегијама за његово управљање.

Управљање здрављем

СПМС може да изазове различите симптоме који захтевају свеобухватну негу.

Већина људи са СПМС присуствује редовним прегледима код неуролога, који помаже у координацији њихове неге. Ваш неуролог вас такође може упутити према другим специјалистима.

На пример, ваш тим за лечење може да садржи:

  • уролог, који може да лечи проблеме са бешиком које бисте могли да развијете
  • специјалисти за рехабилитацију, као што су физијатар, физикални терапеут и радни терапеут
  • специјалисти за ментално здравље, попут психолога и социјалног радника
  • медицинске сестре са искуством у управљању СПМС-ом

Ови здравствени радници могу заједно радити на рјешавању ваших промјена у здравству. Њихов препоручени третман може да укључује лекове, рехабилитационе вежбе и друге стратегије за помоћ у успоравању напредовања болести и управљању њеним последицама.


Ако имате питања или недоумице у вези са својим стањем или планом лечења, обавестите свој здравствени тим.

Они могу прилагодити ваш план лечења или вас упутити на друге изворе подршке.

Финансијска помоћ и ресурси

Управљање СПМС-ом може бити скупо. Ако вам је тешко да покријете трошкове неге:

  • Контактирајте свог даватеља здравственог осигурања како бисте сазнали који лекари, услуге и производи су обухваћени вашим планом. Може доћи до промена које бисте могли да унесете у свој план осигурања или лечења ради смањења трошкова.
  • Састаните се са финансијским саветником или социјалним радником који има искуства у помагању људима са МС. Они вам могу помоћи да сазнате више о програмима осигурања, програмима помоћи у лековима или другим програмима финансијске подршке за које можда имате право.
  • Обавестите лекара да сте забринути због трошкова лечења. Они вас могу упутити у службе финансијске подршке или прилагодити ваш план лечења.
  • Обратите се произвођачима било које лекове које узимате да бисте сазнали да ли нуде помоћ у виду попуста, субвенција или рабата.

Више савета за управљање трошковима неге можете пронаћи у одељцима „Финансијски ресурси и финансијска помоћ“ на веб локацији Националног друштва за мултиплу склерозу.

Одузети

Ако вам је тешко да управљате изазовима СПМС-а, обавестите лекаре. Они могу препоручити измене у вашем плану лечења или вас довести у контакт са другим изворима подршке.

Неколико организација нуди информације и услуге подршке путем Интернета за особе с МС-ом, укључујући СПМС. Ови ресурси могу вам помоћи да развијете знање, самопоуздање и осећај подршке који су вам потребни да бисте водили свој најбољи живот са СПМС-ом.

Саветујемо Вам Да Прочитате

Прекомерно мокрење (полиурија): шта то може бити и шта радити

Прекомерно мокрење (полиурија): шта то може бити и шта радити

Стварање вишка урина, научно познатог као полиурија, дешава се када попишате више од 3 литре воде за 24 сата и не треба га мешати са честим нагонима за мокрењем у нормалним количинама, познатим и као ...
Контрацепција: како делује, како се узима и друга уобичајена питања

Контрацепција: како делује, како се узима и друга уобичајена питања

Контрацептивна пилула, или једноставно „пилула“, је лек на бази хормона и главни контрацептивни метод који користи већина жена широм света, а који се мора узимати свакодневно како би се осигурала 98% ...