Синовиал Сарцома

Садржај

• Шта је синовијални сарком?
• Који су симптоми?
• Шта га узрокује?
• Које су моје могућности лечења?
• Хирургија
• Зрачење
• Хемотерапија
• Каква је прогноза?
• Како се дијагностикује?
• Постоје ли компликације?
• Одузети

Шта је синовијални сарком?

Синовиал сарком је ретка врста саркома меког ткива или канцерозног тумора.

Отприлике једна до три особе у милиону сваке године добију дијагнозу ове болести. Свако га може добити, али има тенденцију да штрајкује током адолесценције и младости. Може почети у било којем делу вашег тела, али обично почиње у ногама или рукама.

Наставите читати да бисте сазнали више о симптомима и могућностима лечења овог посебно агресивног облика рака.

Који су симптоми?

Синовијални сарком не изазива увек симптоме у раној фази. Како примарни тумор расте, можда ћете имати симптоме сличне симптомима артритиса или бурситиса, попут:

• Оток
• укоченост
• бол, поготово ако тумор притиска по нерву
• ограничен домет покрета у руци или нози

Можда ћете имати и квржицу које можете видети и осетити. Ако имате масу у врату, то може утицати на ваше дисање или променити глас. Ако се појави у плућима, то може довести до краткоће даха.

Стегна близу колена је најчешће место настанка.

Шта га узрокује?

Тачан узрок синовијалног саркома није јасан. Али постоји генетска веза. У ствари, више од 90 процената случајева укључује одређену генетску промену у којој се делови хромозома Кс и хромозома 18 пребацују. Није познато шта се наводи на ову промену.

Ово није герминативна мутација, која је мутација која се може пренијети са једне генерације на другу. То је соматска мутација, што значи да није наследна.

Неки потенцијални фактори ризика могу обухватати:

• који имају одређена наследна стања као што је Ли-Фраумени синдром или неурофиброматоза типа 1
• изложеност зрачењу
• изложеност хемијским канцерогенима

Можете га добити било које доби, али чешће је код тинејџера и младих.

Које су моје могућности лечења?

Пре него што се договорите о плану лечења, ваш лекар ће размотрити неколико фактора као што су:

• твојих година
• ваше опште здравствено стање
• величина и локација примарног тумора
• да ли се рак проширио или не

Зависно од ваших јединствених околности, лечење може укључивати комбинацију хирургије, зрачења и хемотерапије.

Хирургија

Већину времена хирургија је примарни третман. Циљ је уклањање целог тумора. Ваш хирург ће такође уклонити здраво ткиво око тумора (маргине), смањујући вероватноћу да ћелије рака буду остављене. Величина и локација тумора понекад могу отежати хирургу да добије јасне границе.

Можда неће бити могуће уклонити тумор ако укључује живце и крвне судове. У тим случајевима, ампутирање удова може бити једини начин да се извади цео тумор.

Зрачење

Зрачна терапија је циљани третман који се може користити како би се смањио тумор пре операције (неоадјувантна терапија). Или се може користити после операције (адјувантна терапија) за циљање било којих ћелија рака које остану.

Хемотерапија

Хемотерапија је системски третман. Снажни лекови се користе за уништавање ћелија рака ма где били. Хемотерапија може помоћи да се заустави рак од ширења или успори напредовање болести. То такође може помоћи у спречавању рецидива. Хемотерапија се може јавити пре или после операције.

Каква је прогноза?

Укупна стопа преживљавања код особа са синовијалним саркомом износи 50 до 60 процената у пет година и 40 до 50 процената у 10 година. Имајте на уму да су то једноставно општа статистика и они не предвиђају ваше појединачне изгледе.

Ваш онколог може вам дати бољу идеју шта очекивати на основу јединствених фактора, као што су:

• стадијума рака код дијагнозе
• захватање лимфних чворова
• степен тумора, што сугерише колико је агресиван
• величина и локација тумора или тумора
• ваше године и општег здравственог стања
• колико добро реагујете на терапију
• без обзира да ли је ово рецидив или не

Генерално гледано, што се раније дијагностикује и лечи рак, то је боља прогноза. На пример, особа са једним малим тумором који се може уклонити са јасним границама може имати одличну прогнозу.

Након што завршите са лечењем, требат ће вам периодична испитивања да бисте провјерили има ли рецидива.

Како се дијагностикује?

Ваш лекар ће почети проценом симптома и физичким прегледом. Дијагностичка испитивања вјероватно ће укључивати комплетну крвну слику и хемијску хемију.

Сликовни тестови могу вам помоћи да се детаљније погледа о предметној области. Они могу да укључују:

• Кс-зрака
• ЦТ скенирање
• ултразвук
• МРИ претрага
• скенирање костију

Ако имате сумњиву масу, једини начин да потврдите присуство рака је биопсијом: Узорак тумора уклања се иглом или хируршким резом. Затим се шаље под патолог на анализу под микроскопом.

Генетски тест зван цитогенетика може потврдити преуређење хромозома Кс и хромозома 18, који је присутан у већини случајева синовијалног саркома.

Ако се утврди рак, тумор ће бити процењен. Синовиал сарком је типично тумор високог степена. То значи да ћелије имају мало сличности са нормалним, здравим ћелијама. Тумори високог степена имају тенденцију да се шире брже од тумора ниског степена. Метастазира на удаљена места у отприлике половини свих случајева.

Све ове информације се користе за помоћ у одлучивању о најбољем току лечења.

Рак ће такође бити постављен како би показао колико се проширио.

Постоје ли компликације?

Синовијални сарком се може проширити и на друге делове тела, чак и када већ неко време мирује. Док не нарасте до значајне величине, можда нећете имати симптоме или приметити квржицу.

Зато је тако важно пратити свог љекара чак и након завршетка лијечења, а немате никаквих знакова рака.

Најчешће место метастаза су плућа. Може се проширити и на лимфне чворове, кости и ваш мозак и друге органе.

Одузети

Синовијални сарком је агресиван облик рака. Зато је важно одабрати лекаре који су специјализовани за сарком и наставити са радом са лекаром по завршетку лечења.