6 ствари које никад не бисте требали рећи некоме са Паркинсоновом болешћу

Ако имате Паркинсонову болест или сте Паркинсонова неговатељица, знате да стање утиче на више од телесних покрета. То је много више од дрхтања, укочености и повременог проблема равнотеже.

Замолили смо Фацебоок заједницу Живот са Паркинсоновом болешћу да поделимо неке од најосетљивијих ствари које су људи рекли о стању. Ево неколико ствари које су чули - и оно што желе да су чули уместо тога.

Паркинсонова болест је хронична, дегенеративна болест. То значи да се симптоми временом погоршавају. Сваки је случај индивидуалан, тако да ваш пријатељ изгледа или проживљава може се потпуно разликовати од члана породице који пати од исте болести.

Немогуће је предвидети где ће ваш пријатељ бити за годину дана, а камоли за десет година. Моторички симптоми су често први знакови Паркинсонове болести. Ови симптоми укључују потешкоће у равнотежи, проблеме са ходањем или стајањем и дрхтање у мировању. Међутим, ови симптоми могу бити показатељи и других стања. Због тога могу проћи године пре него што неко прими службену дијагнозу.

Иако се већини људи обољелих од Паркинсонове болести дијагностицира након 60. године, болест може погодити свакога старијег од 18 година. Иако тренутно нема лијека за то, нови третмани, лијекови и операције омогућују појединцима да живе испуњен и продуктиван живот - не без обзира на доб у којој им је дијагностикована.

Више од милион Американаца има Паркинсонове, укључујући Мајкла Ј. Фокса, Мухамеда Алија и Линду Ронстадт. Постављање тачне дијагнозе може бити тежак и дуготрајан процес. То је зато што не постоји ниједан дијагностички тест. Поврх свега, сваки је случај другачији и сви ће имати различит план лијечења.

Истраживање је открило да су задржавање позитивног карактера и проактивност два најбоља начина да успорите погоршање симптома и напредовање болести.

Паркинсон првенствено утиче на моторичке способности, али такође може значајно утицати на расположење особе. У ствари, близу 60 процената обољелих од неке болести има благу или умјерену депресију. Депресија може вашем пријатељу отежати обављање одређених активности које су некад волели.

Уместо да се вратите на задња седишта и чекате да вам се пријатељ обраћа, иницијативу подузмите сами. Назовите и погледајте да ли желе да иду у кратку шетњу са вама или да се придруже вама и вашој породици у биоскопима. Ако мислите да би радије остали код куће, изненадите их домаћом вечером коју ћете вас двоје поделити. Мале гесте попут ових могу значајно утицати на опште расположење и квалитету вашег пријатеља.

Постоји неколико лекова за Паркинсонову болест, али болест није реверзибилна или излечива. Будући да болест може утицати на когницију, онима који имају болест често је тешко остати на врху својих лекова. Уобичајено је да људи узимају више лекова у различито време током дана. Ваш пријатељ може имати проблема са сећањем да ли је узимао лекове или када им је заказано да следећу дозу. Ако то приметите, питајте да ли можете нешто да помогнете. Постављање подсетника на њихов телефон или чак постављање лепљиве белешке у њихов фрижидер показује да сте ту због њих.

Искуство сваке особе са Паркинсоновим јединством је јединствено. Због тога је немогуће знати кроз шта неко пролази. И симптоми Паркинсонове болести и колико брзо напредује варирају од особе до особе. Па чак и ако сте имали члана породице или другог пријатеља с болешћу, мало је вероватно да ће се они осећати на исти начин. Питајући да ли је вашем пријатељу потребна помоћ, показујете да вам је стало и желите да учините њиховом болешћу лакшом.