Тест троструког маркера

Садржај

• Шта је тест са троструким маркерима?
• Шта ради тест с троструким маркерима?
• Ненормални нивои
• Ко има користи од теста троструког маркирања?
• Која припрема је укључена за тест с троструким маркерима?
• Како се врши тест с троструким маркерима?
• Које су предности теста троструког маркирања?
• Који су резултати теста троструког маркирања?
• Следећи кораци

Шта је тест са троструким маркерима?

Тест троструког маркера такође је познат и као троструки тест, вишеструки тест, вишеструко обележавање и АФП Плус. Анализира колико је вероватноћа да нерођено дете има одређене генетске поремећаје. Испитивањем се мере три важне материје у постељици:

• алфа-фетопротеин (АФП)
• хумани хорионски гонадотропин (ХЦГ)
• естриол

Троструки пресек маркера даје се као крвни тест. Користи се за жене које су трудне између 15 и 20 недеља. Алтернатива овом тесту је тест четвороструког маркера, који такође гледа на супстанцу која се зове инхибин А.

Шта ради тест с троструким маркерима?

Троструким маркер тестом узима се узорак крви и откривају нивои АФП-а, ХЦГ-а и естриола у њему.

АФП: Протеин који производи фетус. Високи нивои овог протеина могу указивати на одређене потенцијалне недостатке, попут оштећења неуралне цеви или неуспеха да се фетусов трбух затвори.

ХГЦ: Хормон који производи плацента. Ниски нивои могу указивати на потенцијалне проблеме са трудноћом, укључујући могући побачај или ектопичну трудноћу. Висок ниво ХГЦ може указивати на моларну трудноћу или вишеструку трудноћу са двоје или више деце.

Естриол: Естроген који потиче и из плода и из плаценте. Низак ниво естриола може указивати на ризик од рођења деце са Довновим синдромом, посебно када су упарени са ниским АФП нивоом и високим нивоом ХГЦ.

Ненормални нивои

Ненормални нивои ових супстанци могу указивати на присуство:

• оштећења неуронске цеви, као што су спина бифида и аненцефалија
• вишеструко новорођенчад, као што су близанци или тројке
• неправилан временски оквир, где је трудноћа дуж или не толико дуго као што се некада мислило

Ненормални нивои такође могу указивати на Довнов синдром или Едвардсов синдром. Довнов синдром настаје када фетус развије додатну копију хромозома 21. Може изазвати медицинске проблеме и, у неким случајевима, тешкоће у учењу. Едвардсов синдром може резултирати великим медицинским компликацијама. Они су понекад опасни по живот у првим месецима и годинама након рођења. Само 50 одсто плода са овим стањем преживљава до рођења, према подацима Фондације Трисоми 18.

Ко има користи од теста троструког маркирања?

Тестови са троструким маркерима помажу потенцијалним родитељима да припреме и процијене опције. Такође упозоравају лекаре да пажљиво посматрају плод ради других знакова компликација.

Тест се најчешће препоручује женама које:

• имају 35 или више година
• имају породичну историју урођених мана
• имају дијабетес и користе инсулин
• били су изложени високом нивоу зрачења
• имао је вирусну инфекцију током трудноће

Која припрема је укључена за тест с троструким маркерима?

Жене не морају да се припремају за тест с троструким маркерима. Претходно нема потребе за јелом или пићем.

Штавише, нема ризика повезаних са полагањем теста троструког маркирања.

Како се врши тест с троструким маркерима?

Тест с троструким маркерима врши се у болници, клиници, ординацији лекара или лабораторији. Процес је сличан било којем другом тесту крви.

Доктор, медицинска сестра или лабораторијски техничар очисти фластер од коже на који ће уметнути иглу. На вашу руку вероватно ће вам поставити гумену траку или други уређај за затезање како би вену учинили приступачнијом. Потом здравствени радник убацује иглу да би узео крв и уклањају је када је бочица пуна. Место убризгавања чисте памучним тампоном или другим упијајућим материјалом и стављају завој на рану.

Крв се затим шаље у лабораторију на процену.

Не постоје нуспојаве за тестове с троструким маркерима. Можете осјетити благу нелагодност због игле за одузимање крви, али она брзо бледи.

Које су предности теста троструког маркирања?

Тест с троструким маркерима може указати на могуће компликације током трудноће, као и на присуство више плодова. Ово помаже родитељима да се припреме за рођење. Ако су сви резултати испитивања нормални, родитељи знају да је мање вероватно да ће имати дете са генетским поремећајем.

Који су резултати теста троструког маркирања?

Резултати теста са троструким маркерима показују вероватноћу да новорођенче има генетски поремећај као што је Довнов синдром или спина бифида. Резултати теста нису непогрешиви. Они само показују вероватноћу и могу бити показатељ за додатно тестирање.

Лекари често разматрају неколико других фактора који могу утицати на резултате теста. Ови укључују:

• тежина мајке
• њена националност
• њене године
• да ли има дијабетес или не
• колико је дужина у трудноћи
• да ли има вишеструку трудноћу или не

Следећи кораци

Родитељи који на тестирању с троструким маркерима добивају негативне показатеље морају одлучити које ће акције предузети. Иако ненормални резултати могу бити забрињавајући, они не морају значити да још увијек треба бринути. Уместо тога, они су добар показатељ да истражите даље тестирање или праћење.

У случају абнормалних резултата, може се наручити тест амниоцентезе. У овом тесту, узорак амнионске течности узима се из материце кроз танку, шупљу иглу. Овај тест може помоћи у откривању генетских стања и инфекција фетуса.

Ако ваши резултати покажу висок ниво АФП-а, ваш лекар ће вероватно наручити детаљан ултразвук да би прегледао лубању и кичму фетуса на оштећења неуронске цеви.

Ултразвуци такође могу помоћи у утврђивању старости фетуса и колико плода жена носи.