Вилмсов тумор: шта је то, симптоми и лечење

Садржај

• Главни симптоми
• Могући узроци
• Како се поставља дијагноза
• Могућности лечења

Вилмсов тумор, такође назван нефробластом, ретка је врста рака која погађа децу између 2 и 5 година, а чешћа је у доби од 3 године. Ову врсту тумора карактерише захваћеност једног или оба бубрега и може се приметити појавом тврде масе у абдомену.

Ова врста тумора се обично развија без симптома, дијагностикује се када је већ у поодмаклој фази. Упркос дијагнози када је већ врло велика, постоји лечење, а стопа преживљавања варира у зависности од фазе у којој је тумор идентификован, са шансом за излечење.

Главни симптоми

Вилмсов тумор се може развити без симптома, међутим, уобичајено је видети опипљиву масу која не узрокује бол у стомаку детета, а важно је да родитељи одведу дете код педијатра да их обави. Дијагностичке тестове.

Остали симптоми који се могу догодити због овог стања су:

• Губитак апетита;
• Отицање стомака;
• Грозница;
• Мучнина или повраћање;
• Присуство крви у урину;
• Повећан крвни притисак;
• Промена брзине дисања.

Вилмсов тумор најчешће погађа један од бубрега, међутим, може бити и захваћања оба или чак других органа детета, погоршавајући клиничко стање и доводећи до озбиљнијих симптома, као што су крварење из очију, свест и отежано дисање.

Могући узроци

Узроци Вилмсовог тумора нису добро дефинисани, није јасно да ли постоје наследни утицаји и да ли фактори околине попут изложености мајке хемикалијама током трудноће узрокују ову врсту тумора. Међутим, неке врсте синдрома повезане су са појавом Вилмсовог тумора, попут Фрејзеровог синдрома, Перлмановог синдрома, Бецквитх-Виедеманновог синдрома и Ли-Фрауменијевог синдрома.

Неки од ових синдрома повезани су са генетским променама и мутацијама и имају специфичан ген, назван ВТ1 и ВТ2, а то може довести до појаве Вилмсовог тумора.

Поред тога, деца која су рођена са урођеним проблемом више ризикују да имају ову врсту тумора, попут деце са крипторхидизмом, када тестис не силази. Сазнајте више о начину лечења крипторхидизма.

Како се поставља дијагноза

Почетна дијагноза се поставља палпирањем стомака како би се проверила трбушна маса, поред процене симптома које дете представља. Обично педијатар захтева тестове слике, као што су ултразвук, ултразвук, рачунарска томографија и магнетна резонанца, како би се проверило присуство тумора.

Иако се може брзо и тихо развити, тумор се обично идентификује пре него што су укључени други органи.

Могућности лечења

Виллсов тумор је излечив одговарајућим лечењем, које се састоји од уклањања оштећеног бубрега, након чега следи комплементарни третман, који се обавља хемотерапијом и терапијом зрачењем. Током операције, лекар мора да анализира остале органе како би идентификовао било какве друге промене и проверио да ли постоје метастазе, а то је када се тумор прошири на друге делове тела.

У случају оштећења оба бубрега, хемотерапија се изводи пре операције, тако да постоји већа шанса да бар један од бубрега правилно функционише, без толиког оштећења. Погледајте више о томе шта је хемотерапија и како се то ради.