Šta me je usvajanje moje ćerke sa cerebralnom paralizom naučilo o tome da budem jaka

Садржај

• Pregled za

Преко Цхристине Смаллвоод

Većina ljudi ne zna da li mogu da zatrudne dok ne pokušaju. To sam naučio na teži način.

Kada smo moj muž i ja počeli da razmišljamo o bebi, nismo ni slutili koliko bi to moglo biti teško. Прошло је више од годину дана без среће, а онда, у децембру 2012. године, трагедију је задесила нашу породицу.

Мој тата је имао саобраћајну несрећу и завршио је у коми четири недеље пре него што је преминуо. Рећи да сам био у шоку и физички и емоционално је потцењивање. Разумљиво, прошли су месеци пре него што смо имали снаге да покушамо поново да имамо бебу. Пре него што смо то сазнали, март се окренуо и коначно смо одлучили да проценимо нашу плодност. (Везано: Шта об-гине желе да жене знају о својој плодности)

Rezultati su se vratili nekoliko nedelja kasnije, a lekari su me obavestili da je moj nivo anti-Müllerian hormona bio super nizak, što je uobičajena nuspojava uzimanja Accutane-a, koji sam uzimao kao tinejdžer. Озбиљно низак ниво овог кључног репродуктивног хормона такође је значио да немам довољно јаја у јајницима, па ми је било готово немогуће да затрудним природно. Након што смо узели неко време да преболимо ту тугу, донели смо одлуку да је усвојимо.

Posle nekoliko meseci i tona papirologije i intervjua, konačno smo pronašli par koji je bio zainteresovan za nas kao usvojitelje. Ubrzo nakon što smo se sreli sa njima, rekli su mom mužu i meni da ćemo za samo nekoliko meseci postati roditelji devojčice. Radost, uzbuđenje i bujica drugih emocija koje smo osetili u tim trenucima bili su nadrealni.

Samo nedelju dana nakon našeg 30-nedeljnog pregleda sa porodiljom, otišla je na prevremeni porođaj. Када сам добио текст да ми је ћерка рођена, осећао сам се као да већ пропадам као мама јер ми је то недостајало.

Požurili smo u bolnicu i prošlo je nekoliko sati pre nego što smo je zaista videli. Bilo je toliko papirologije, "crvene trake" i gomile emocija, da sam u trenutku kada sam zapravo ušao u sobu, shvatio da nikada nisam imao priliku da razmišljam o njenom prevremenom porođaju. Ali čim sam je ugledao, sve što sam želeo je da je mazim i kažem joj da ću učiniti sve što je u mojoj moći da joj obezbedim najbolji mogući život.

Odgovornost ispunjenja tog obećanja postala je jasnija kada nas je samo dva dana nakon njenog rođenja dočekao tim neurologa koji su rekli da su joj na rutinskom ultrazvuku pronašli malu malformaciju u mozgu. Njeni lekari nisu bili sigurni da li će se to pretvoriti u nešto zbog čega bi trebalo da brine, ali su planirali da ga prate svakih nekoliko sati samo da bi bili sigurni. Тада нас је њена недоношчад заиста почела погађати. Али упркос свим нашим застојима и тешкоћама у планирању породице у болници, никада нисам помислио: "Ох. Можда то не бисмо требали учинити." Tada smo odlučili da je nazovemo Finli, što znači "pošteni ratnik".

Na kraju smo uspeli da vratimo Finli kući, ne znajući šta je njena povreda mozga značila za njeno zdravlje i njenu budućnost. Тек на њеном 15-месечном именовању 2014. коначно јој је дијагностикована спастична церебрална парализа диплегије. Ово стање првенствено погађа доњи део тела, а лекари су указали да Финлеи никада неће моћи самостално да хода.

Kao mama, uvek sam zamišljala da jednog dana jurim svoje dete po kući, i bilo je bolno pomisliti da to neće biti stvarnost. Али мој муж и ја смо увек имали наду да ће наша ћерка живети пуним животом, па ћемо следити њено вођство и бити јаки за њу. (Везано: Трендовски хештег на Твиттеру оснажује особе са инвалидитетом)

Али управо када смо схватили шта значи имати дете са „посебним потребама“ и проћи кроз промене које бисмо морали да унесемо у свој живот, мајци мог супруга дијагностикован је рак мозга и на крају је преминула.

Tu smo ponovo bili - većinu dana smo provodili u čekaonicama. Između mog tate, Finlija, a potom i svekrve, osećao sam se kao da živim u toj bolnici i da ne mogu da se odmorim. Dok sam bio na tom mračnom mestu, odlučio sam da počnem da pišem o svom iskustvu preko Fifi+Mo, da imam izlaz i oslobađanje za sav bol i frustraciju koje sam osećao. Надао сам се да ће можда, само можда, još jedna osoba bi pročitala moju priču i pronašla snagu i utehu u saznanju da nisu sami. А заузврат, можда бих и ја. (Везано: Савети за постизање неких од највећих животних промена)

Pre otprilike godinu dana, prvi put posle dugo vremena, čuli smo sjajne vesti kada su nam lekari rekli da će Finli biti odličan kandidat za operaciju selektivne dorzalne rizotomije (SDR), proceduru koja bi trebalo da bude Који мења живот за децу са спастичном ЦП. Осим, наравно, било је квака. Операција је коштала 50.000 долара, а осигурање то обично не покрива.

Kako moj blog dobija na zamahu, odlučili smo da napravimo #daretodancechallenge na društvenim medijima kako bismo videli da li bi to moglo da podstakne ljude da doniraju novac koji nam je očajnički potreban. У почетку сам мислио да би то било сјајно чак и ако бих успео да наговорим чланове породице и пријатеље. Ali nisam imao pojma koliki će zamah dobiti u narednih nekoliko nedelja. На крају смо за два месеца прикупили отприлике 60.000 долара, што је било довољно за плаћање Финлеијеве операције и збрињавање неопходних путовања и додатних трошкова.

Od tada je takođe podvrgnuta terapiji matičnim ćelijama koju je odobrila FDA i koja joj je omogućila da mrda nožnim prstima - pre operacije i ovog tretmana, uopšte nije mogla da ih pomera. Такође је проширила речник, гребајући делове тела које никада раније није радила, правећи разлику између нечега што „боли“ и „сврби“. I što je najvažnije, ona jeste трчање боса у ходалици. Sve je prilično neverovatno i još inspirativnije videti je kako se osmehuje i smeje kroz ono što bi moglo biti najteže i najizazovnije trenutke njenog života.

Колико год смо се фокусирали на стварање доброг живота за Финлеи, она је учинила исто за нас. Тако сам захвална што сам јој мама, а гледање како моје дете са посебним потребама напредује показује ми шта заиста значи бити јак.

Pregled za