4 ствари које никад не би требало да кажете некоме са АС-ом

"Имаш шта?" За оне који болују од анкилозантног спондилитиса (АС) ово је питање превише познато.

АС није баш ретко стање. То је врста аксијалног спондилоартритиса која погађа око 2,7 милиона Американаца. Студија сугерише да 0,2 до 0,5 одсто људи у Северној Америци има АС. Ипак, није услов да широка јавност има много знања о томе, због чега као пријатељ или члан породице некога са АС-ом можете да правите грешку о томе шта да кажете.

Али то је у реду Овде смо за тебе. Ево неколико ствари које су људи са АС чули и шта би желели да су чули уместо тога. Напредујте и погледајте како можете подржати своју вољену особу АС-ом.

АС је хронични облик артритиса који погађа кичму, посебно подручје доњег дела леђа у близини карлице где се налазе сакроилијакални зглобови. Лекови имају за циљ да смање бол и упалу, али не могу да излече болест. Узимање ублажавања болова без рецепта може помоћи, али само привремено.

Постоји много различитих врста третмана за АС, а оно што делује за једну особу неће нужно радити за другу. Размислите о одласку на састанак једног од пријатеља вашег пријатеља, све док је са њима све у реду. Ако више не желите да их означите, пратите их тако што ћете их позвати након њиховог именовања. То може бити добар начин да пробаве оно што су управо чули и даће вам осећај кроз шта пролазе.

АС је своје јединствено стање. Може имати сличне симптоме као и други типови артритиса, укључујући реуматоидни артритис, али управљање и лечење су различити. Ако упоређујете стање своје вољене са било чим другим, неће им помоћи или учинити да се осећају боље.

Питати пријатеља шта можете радити показује да вам је стало и да сте ту због њих. Чак и ако не затраже помоћ, цениће вашу понуду помоћи.

За већину људи је изненађујуће сазнати да је АС уобичајен међу млађим појединцима: особе старије од 17 до 45 година имају највећи ризик од дијагнозе. Иако болест погађа све различитом брзином, она је прогресивна. То значи да се симптоми временом погоршавају.

Док ваша вољена особа пролази кроз своје АС путовање, одвојите мало времена да сазнате више о болести. Можда ће вам бити корисно да им се придружите током неког од њихових састанка или да издвојите неко време да бисте сами истражили болест о интернету.

Многи људи којима је дијагностициран АС још увек изгледају исто. Они и даље слиједе исти распоред, једу исту храну, па чак и слиједе исте послове, хобије и активности. Али то не значи да их не боли.

Многобројне свакодневне обавезе које су биле друга природа прије су се представиле као главни подвизи или изазови данас. Ваш пријатељ ће можда желети да задржи своју независност, што је сјајно, али то не значи да у потпуности одбијају вашу помоћ. Нешто тако једноставно као да наиђете на изношење смећа или вађење корова у својој башти су замишљени гестови.