ИгА васкулитис - Хеноцх-Сцхонлеин пурпура

ИгА васкулитис је болест која укључује љубичасте мрље на кожи, болове у зглобовима, гастроинтестиналне проблеме и гломерулонефритис (врста бубрежног поремећаја). Такође је позната и као Хеноцх-Сцхонлеин пурпура (ХСП).

ИгА васкулитис је узрокован абнормалним одговором имунолошког система. Резултат је упала у микроскопским крвним судовима на кожи. Крвни судови у зглобовима, бубрезима или цревима такође могу бити погођени. Нејасно је зашто се то догађа.

Синдром се углавном примећује код деце између 3 и 15 година, али се може видети код одраслих. Чешћи је код дечака него код девојчица. Многи људи који су развили ову болест имали су инфекцију горњих дисајних путева претходних недеља.

Симптоми и карактеристике ИгА васкулитиса могу укључивати:

• Љубичасте мрље на кожи (пурпура). Ово се дешава код готово све деце која имају ово стање. То се најчешће дешава преко задњице, потколеница и лактова.
• Бол у стомаку.
• Бол у зглобовима.
• Абнормални урин (можда нема симптома).
• Пролив, понекад крвав.
• Копривњача или ангиоедем.
• Мучнина и повраћање.
• Отицање и бол у скротуму дечака.
• Главобоља.

Здравствени радник ће погледати ваше тело и кожу. Физички преглед ће показати чиреве на кожи (пурпура, лезије) и осетљивост зглобова.

Тестови могу да укључују:

• У свим случајевима треба обавити анализу урина.
• Комплетна крвна слика. Тромбоцити би могли бити нормални.
• Тестови коагулације: ово би требало бити нормално.
• Биопсија коже, посебно код одраслих.
• Тестови крви за тражење других узрока упале крвних судова, као што су системски еритематозни лупус, васкулитис повезан са АНЦА или хепатитис.
• Код одраслих треба урадити биопсију бубрега.
• Сликовни тестови абдомена ако је присутан бол.

Не постоји специфичан третман. Већина случајева прође сама од себе. Бол у зглобовима може се побољшати са НСАИЛ-има као што је напроксен. Ако симптоми не нестану, можда ће вам бити прописан кортикостероидни лек као што је преднизон.

Болест се најчешће побољшава сама од себе. Две трећине деце са ИгА васкулитисом имају само једну епизоду. Трећина деце има више епизода. Људи би требали да изврше блиско медицинско праћење током 6 месеци након епизода како би тражили знаке болести бубрега. Одрасли имају већи ризик од развоја хроничне болести бубрега.

Компликације могу укључивати:

• Крварење унутар тела
• Блокада црева (код деце)
  
• Бубрежни проблеми (у ретким случајевима)

Позовите свог добављача ако:

• Развију се симптоми ИгА васкулитиса и они трају више од неколико дана.
• Имате обојени урин или низак ниво урина након епизоде.

Васкулитис имуноглобулина А; Леукоцитокластични васкулитис; Хеноцх-Сцхонлеин пурпура; ХСП

• Хеноцх-Сцхонлеин пурпура на доњим ногама
• Хеноцх-Сцхонлеин пурпура
• Хеноцх-Сцхонлеин пурпура
• Хеноцх-Сцхонлеин пурпура
• Хеноцх-Сцхонлеин пурпура на нози дојенчета
• Хеноцх-Сцхонлеин пурпура на ногама дојенчета
• Хеноцх-Сцхонлеин пурпура на ногама дојенчета
• Хеноцх-Сцхонлеин пурпура на ногама

Арнтфиелд РТ, Хицкс ЦМ. Системски еритематозни лупус и васкулитиди. У: Валлс РМ, Хоцкбергер РС, Гаусцхе-Хилл М, ур. Росен’с Емергенци Медицине: Цонцептс анд Цлиницал Працтице. 9. изд. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2018: поглавље 108.

Динулос ЈГХ. Синдроми преосетљивости и васкулитиси. У: Хабиф ТП, Динулос ЈГХ, Цхапман МС, Зуг КА, ур. Кожне болести: дијагностика и лечење. 4тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2018: поглавље 11.

Феехалли Ј, ФЛоеге Ј. Имуноглобулин А нефропатија и ИгА васкулитис (Хеноцх-Сцхонлеин пурпура). У: Феехалли Ј, Флоеге Ј, Тонелли М, Јохнсон РЈ, ур. Свеобухватна клиничка нефрологија. 6. изд. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2019: поглавље 23.

Хахн Д, Ходсон ЕМ, Виллис НС, Цраиг ЈЦ. Интервенције за спречавање и лечење болести бубрега у Хеноцх-Сцхонлеин пурпура (ХСП). Цоцхране база података Сист Рев. 2015; (8): ЦД005128. ПМИД: 26258874 ввв.нцби.нлм.них.гов/пубмед/ 26258874.

Лу С, Лиу Д, Ксиао Ј, ет ал. Поређење одраслих и деце са Хеноцх-Сцхонлеин пурпура нефритисом. Педиатр Непхрол. 2015; 30 (5): 791-796. ПМИД: 25481021 ввв.нцби.нлм.них.гов/пубмед/25481021.

Паттерсон ЈВ. Образац васкулопатске реакције. У: Паттерсон ЈВ, ур. Веедонова патологија коже. 4тх ед. Филаделфија, Пенсилванија: Елсевиер Цхурцхилл Ливингстоне; 2016: поглавље 8.

Сундеркоттер ЦХ, Зелгер Б, Цхен КР, ет ал. Номенклатура кожног васкулитиса: Дерматолошки додатак ревидираној међународној консензусној конференцији Цхапел Хилл 2012, Номенклатура васкулитида. Артхритис Рхеуматол. 2018; 70 (2): 171-184. ПМИД: 29136340 ввв.нцби.нлм.них.гов/пубмед/29136340.