Рабдомиосарком

Рабдомиосарком је канцерогени (малигни) тумор мишића који су причвршћени за кости. Овај рак највише погађа децу.

Рабдомиосарком се може јавити на многим местима у телу. Најчешћа места су глава или врат, уринарни или репродуктивни систем и руке или ноге.

Узрок рабдомиосаркома није познат. То је редак тумор са само неколико стотина нових случајева годишње у Сједињеним Државама.

Нека деца са одређеним урођеним манама су у повећаном ризику. Неке породице имају мутацију гена која повећава овај ризик. Већина деце са рабдомиосаркомом нема познате факторе ризика.

Најчешћи симптом је маса која може бити болна, а можда и не.

Остали симптоми варирају у зависности од локације тумора.

• Тумори у носу или грлу могу проузроковати крварење, загушење, проблеме са гутањем или проблеме нервног система ако се прошире у мозак.
• Тумори око очију могу проузроковати испупчење ока, проблеме са видом, отицање око ока или бол.
• Тумори у ушима могу да изазову бол, губитак слуха или оток.
• Тумори бешике и вагине могу узроковати потешкоће са мокрењем или пражњењем црева, или лошу контролу мокраће.
• Тумори мишића могу довести до болне квржице и могу се заменити са повредом.

Дијагноза се често одлаже јер нема симптома и зато што се тумор може појавити истовремено са недавном повредом. Рана дијагноза је важна јер се овај рак брзо шири.

Пружалац здравствене заштите обавиће физички преглед. Постављаће се детаљна питања о симптомима и историји болести.

Тестови који се могу наручити укључују:

• Грудног коша
• ЦТ скенирање грудног коша ради откривања ширења тумора
• ЦТ скенирање места тумора
• Биопсија коштане сржи (може показати да се рак проширио)
• Скенирање костију ради откривања ширења тумора
• МРИ скенирање места тумора
• Кичма (лумбална пункција)

Лечење зависи од места и врсте рабдомиосаркома.

Пре или после операције користиће се зрачење или хемотерапија, или обоје. Генерално, хирургија и терапија зрачењем користе се за лечење примарног места тумора. Хемотерапија се користи за лечење болести на свим местима у телу.

Хемотерапија је суштински део лечења како би се спречило ширење и рецидив рака. Много различитих лекова за хемотерапију је активно против рабдомиосаркома. Ваш провајдер ће о томе разговарати са вама.

Стрес због болести може се ублажити придруживањем групи за подршку раку. Дељење са другима који имају заједничка искуства и проблеме може вам помоћи да се не осећате сами.

Интензивним лечењем, већина деце са рабдомиосаркомом може дугорочно да преживи. Излечење зависи од одређене врсте тумора, његове локације и колико се проширио.

Компликације овог карцинома или његовог лечења укључују:

• Компликације од хемотерапије
• Локација на којој операција није могућа
• Ширење карцинома (метастазе)

Позовите свог добављача ако ваше дете има симптоме рабдомиосаркома.

Рак меког ткива - рабдомиосарком; Сарком меких ткива; Алвеоларни рабдомиосарком; Ембрионални рабдомиосарком; Сарцома ботриоидес

Доме ЈС, Родригуез-Галиндо Ц, Спунт СЛ, Сантана ВМ. Педијатријски солидни тумори. У: Ниедерхубер ЈЕ, Армитаге ЈО, Кастан МБ, Доросхов ЈХ, Теппер ЈЕ, ур. Абелоффова клиничка онкологија. 6. изд. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2020: поглавље 92.

Голдблум ЈР, Фолпе АЛ, Веисс СВ. Рабдомиосарком. У: Голдблум ЈР, Фолпе АЛ, Веисс СВ, ур. Ензингер и Веисс-ови тумори меких ткива. 7. изд. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2020: поглавље 19.

Веб локација Националног института за рак. Лечење рабдомиосаркома из детињства (ПДК), здравствена професионална верзија. ввв.цанцер.гов/типес/софт-тиссуе-сарцома/хп/рхабдомиосарцома-треатмент-пдк. Ажурирано 7. маја 2020. Приступљено 23. јула 2020.