Једна палмарна набора

Једна палмарна набора је једна линија која пролази преко длана руке. Људи најчешће имају 3 набора на длановима.

Набор се најчешће назива појединачном палмарном прегибом. Старији израз „симијска набора“ више се не користи много, јер има негативно значење (реч „симиан“ односи се на мајмуна или мајмуна).

Изразите линије које формирају наборе појављују се на длановима и стопалима. Длан у већини случајева има 3 од ових набора. Али понекад се набори споје и формирају само један.

Палмарни набори се развијају док беба расте у материци, најчешће до 12. недеље гестације.

Појединачна набора на длану појављује се код око 1 од 30 људи. Мушкарци имају двоструко већу вероватноћу да имају ово стање. Неке појединачне набори на длану могу указивати на проблеме у развоју и бити повезани са одређеним поремећајима.

Имати само један набор на длану често је нормално. Међутим, то такође може бити повезано са различитим стањима која утичу на ментални и физички раст особе, укључујући:

• Даунов синдром
• Аарског синдрома
• Кохенов синдром
• Фетални алкохолни синдром
• Трисомија 13
• Синдром рубеоле
• Турнеров синдром
• Клинефелтеров синдром
• Псеудохипопаратиреоидизам
• Цри ду цхат синдром

Дојенче са једном дланом набора може имати и друге симптоме и знаке који, када се узимају заједно, дефинишу специфични синдром или стање. Дијагноза тог стања заснива се на породичној историји, анамнези и комплетном физичком прегледу.

Ваш лекар може поставити питања попут:

• Да ли постоји породична историја Довновог синдрома или другог поремећаја повезаног са једном палмарном прегибом?
• Да ли још неко у породици има једну палмарну набору без других симптома?
• Да ли је мајка током трудноће користила алкохол?
• Који су још симптоми присутни?

На основу одговора на ова питања, историје болести и резултата физичког прегледа, можда ће бити потребно даље тестирање.

Попречна палмарна набора; Палмарна набора; Симиан цреасе

• Једна палмарна набора

Нуссбаум РЛ, МцИннес РР, Виллард ХФ. Хромозомска и геномска основа болести: поремећаји аутосома и полних хромозома. У: Нуссбаум РЛ, МцИннес РР, Виллард ХФ, ур. Тхомпсон и Тхомпсон Генетика у медицини. 8. изд. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2016: поглавље 6.

Пероутка Ц. Генетика: метаболизам и дисморфологија. У: Болница Јохнс Хопкинс, Тхе; Хугхес ХК, Кахл ЛК, ур. Приручник Харриет Лане. 21. издање Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2018: поглавље 13.

Славотинек АМ. Дисморфологија. У: Клиегман РМ, Ст. Геме ЈВ, Блум Њ, Схах СС, Таскер РЦ, Вилсон КМ, ур. Нелсон Уџбеник педијатрије. 21. издање Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2020: поглавље 128.