Аортопулмонални прозор

Аортопулмонални прозор је ретка срчана мана у којој постоји рупа која повезује главну артерију која узима крв из срца у тело (аорта) и ону која узима крв из срца у плућа (плућна артерија). Стање је урођено, што значи да је присутно при рођењу.

Обично крв тече кроз плућну артерију у плућа, где узима кисеоник. Тада крв путује назад до срца и пумпа се до аорте и остатка тела.

Бебе са аортопулмоналним прозором имају отвор између аорте и плућне артерије. Због ове рупе, крв из аорте тече у плућну артерију, а као резултат превише крви тече у плућа. То узрокује висок крвни притисак у плућима (стање звано плућна хипертензија) и конгестивно затајење срца. Што је већи дефект, то је више крви у стању да уђе у плућну артерију.

Стање се дешава када се аорта и плућна артерија не деле нормално када се беба развија у материци.

Аортопулмонални прозор је врло редак. На њега отпада мање од 1% свих урођених срчаних мана.

Ово стање се може појавити само од себе или са другим срчаним манама као што су:

• Тетралогија Фаллот-а
• Атресија плућа
• Трунцус артериосус
• Дефект атријалне преграде
• Патентни дуктус артериосус
• Прекинути лук аорте

Педесет посто људи обично нема других срчаних мана.

Ако је квар мали, можда неће изазвати никакве симптоме. Међутим, већина недостатака је велика.

Симптоми могу да укључују:

• Одложен раст
• Отказивање срца
• Раздражљивост
• Лоше једење и недостатак дебљања
• Убрзано дисање
• Убрзан рад срца
• Респираторне инфекције

Здравствени радник ће обично чути абнормални звук срца (шум) када слуша дететово срце стетоскопом.

Добављач може наручити тестове као што су:

• Катетеризација срца - танка цевчица уметнута у крвне судове и / или артерије око срца ради прегледа срца и крвних судова и директног мерења притиска у срцу и плућима.
• Грудног коша.
• Ехокардиограм.
• МРИ срца.

Стање обично захтева операцију на отвореном срцу ради поправљања недостатка. Операцију треба обавити што је пре могуће након постављања дијагнозе. У већини случајева то је када је дете још увек новорођенче.

Током поступка, машина за срце-плућа преузима дететово срце. Хирург отвара аорту и затвара дефект фластером направљеним било од дела врећице који затвара срце (перикардијум) или вештачког материјала.

Операција за корекцију аортопулмоналног прозора је у већини случајева успешна. Ако се дефект брзо лечи, дете не би требало да има трајне последице.

Одлагање лечења може довести до компликација као што су:

• Конгестивна срчана инсуфицијенција
• Плућна хипертензија или Ајзенменгеров синдром
• Смрт

Позовите свог добављача ако ваше дете има симптоме аортопулмоналног прозора. Што се пре ово стање дијагностикује и лечи, то је боља прогноза детета.

Не постоји познат начин за спречавање аортопулмоналног прозора.

Дефект аортопулмоналне преграде; Аортопулмонална фенестрација; Урођена срчана мана - аортопулмонални прозор; Срце са урођеним дефектом - аортопулмонални прозор

• Аортопулмонални прозор

Фрејзер ЦД, Кане ЛЦ. Конгенитална болест срца. У: Товнсенд ЦМ, Беауцхамп РД, Еверс БМ, Матток КЛ, ур. Уџбеник хирургије Сабистон. 20. изд. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2017: поглавље 58.

Куресхи АМ, Говда СТ, Јустино Х, Спицер ДЕ, Андерсон РХ. Остале малформације вентрикуларних одводних тракта. У: Верновски Г, Андерсон РХ, Кумар К, ет ал, ур. Андерсон’с Педиатриц Цардиологи. 4тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2020: поглавље 51.

Вебб ГД, Смаллхорн ЈФ, Тхерриен Ј, Редингтон АН. Конгенитална болест срца код одраслог и педијатријског пацијента. У: Зипес ДП, Либби П, Бонов РО, Манн ДЛ, Томаселли ГФ, Браунвалд Е, ур. Браунвалдова болест срца: уџбеник кардиоваскуларне медицине. 11. издање Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2019: поглавље 75.