Будернорфин трансдермални фластер

Садржај

• Да бисте применили закрпу, следите ове кораке:
• Пре употребе фластера са бупренорфином,
• Бупренорфински фластери могу изазвати нежељене ефекте. Обавестите свог доктора ако је било који од ових симптома озбиљан или не нестане:
• Неки нежељени ефекти могу бити озбиљни. Ако имате било који од ових симптома или оне који су наведени у одељку ВАЖНО УПОЗОРЕЊЕ, одмах позовите свог лекара или потражите хитну медицинску помоћ:
• Симптоми предозирања могу укључивати следеће:

Бупренорфински фластери могу стварати навике, посебно код дуже употребе. Користите фластере са бупренорфином тачно према упутствима. Не стављајте више фластера, не стављајте их чешће или их користите на другачији начин него што је прописао лекар. Док користите фластере са бупренорфином, разговарајте са својим лекаром о циљевима лечења болова, дужини лечења и другим начинима за управљање болом. Обавестите свог доктора ако ви или неко из ваше породице пије или је икада пио велике количине алкохола, користио или је икада користио уличне дроге, или је прекомерно узимао лекове на рецепт, или сте имали предозирање, или ако имате или сте икада имали депресију још једна ментална болест. Постоји већи ризик од прекомерне употребе бупренорфина ако имате или сте икада имали неко од ових стања. Одмах се обратите свом лекару и затражите смернице ако мислите да имате зависност од опиоида или назовите Националну линију за помоћ америчке службе за помоћ злоупотребама супстанци и служби за ментално здравље (САМХСА) на 1-800-662-ХЕЛП.

Бупренорфински фластери могу проузроковати озбиљне или по живот опасне проблеме са дисањем, посебно током првих 24 до 72 сата лечења и било када када се повећа доза. Лекар ће вас пажљиво надгледати током лечења. Обавестите свог доктора ако имате или сте икада имали потешкоће са дисањем, астмом, хроничном опструктивном плућном болешћу (ХОБП; група болести која погађа плућа и дисајне путеве) или неком другом болести плућа. Лекар ће вам можда рећи да не користите фластере са бупренорфином.

Узимање одређених лекова са фластерима бупренорфина може повећати ризик од озбиљних или по живот опасних проблема са дисањем, седације или коме. Обавестите свог лекара и фармацеута ако узимате атазанавир (Реиатаз); бензодиазепини као што су алпразолам (Ксанак), хлордиазепоксид (Либриум), клоназепам (Клонопин), диазепам (Диастат, Валиум), естазолам, флуразепам, лоразепам (Ативан), оксазепам, темазепам (Ресторил), триазолам (Халцион); лекови за менталне болести и мучнину; други лекови против болова; релаксанти мишића; седативи; Таблете за спавање; и средства за смирење. Ваш лекар ће можда морати да промени дозирање ваших лекова и пажљиво ће вас надгледати. Ако користите трансдермални бупренорфин са било којим од ових лекова и развијете било који од следећих симптома, одмах позовите свог лекара или потражите хитну медицинску помоћ: необична вртоглавица, вртоглавица, екстремна поспаност, успорено или отежано дисање или неодговорност. Будите сигурни да ваш неговатељ или чланови породице знају који симптоми могу бити озбиљни, тако да могу позвати лекара или хитну медицинску помоћ ако нисте у могућности да самостално потражите лечење.

Пијење алкохола или употреба уличних дрога током лечења трансдермалним бупренорфином такође повећава ризик да ћете доживети ове озбиљне, по живот опасне нежељене ефекте. Не пијте алкохол, немојте узимати лекове који се издају на рецепт или без рецепта који садрже алкохол или користите уличне дроге током лечења.

Не дозволите никоме другом да користи ваше лекове. Случајно излагање, посебно код деце, може довести до озбиљне штете или смрти. Чувајте фластере са бупренорфином на сигурном месту, тако да их нико други не може случајно или наменски користити. Будите посебно опрезни да фластере са бупренорфином држите ван дохвата деце. Пратите колико је закрпа остало да бисте знали да ли недостаје.

Обавестите свог доктора ако сте трудни или планирате да затрудните.Ако редовно користите фластере са бупренорфином током трудноће, ваша беба може доживети по живот опасне симптоме одвикавања након рођења. Одмах обавестите бебиног лекара ако беба искуси било који од следећих симптома: раздражљивост, хиперактивност, ненормално спавање, висок плач, неконтролисано тресење дела тела, повраћање, дијареја или неуспех у дебљању.

Ваш лекар или фармацеут ће вам дати информативни лист за пацијента (Водич за лекове) када започнете лечење фластерима бупренорфина и сваки пут када попуните рецепт. Пажљиво прочитајте информације и питајте лекара или фармацеута ако имате питања. Такође можете да посетите веб локацију Управе за храну и лекове (ФДА) (хттп://ввв.фда.гов/Другс/ДругСафети/уцм085729.хтм) или веб локацију произвођача да бисте добили Водич за лекове.

Разговарајте са својим лекаром о ризицима употребе овог лека.

Бупренорфински фластери се користе за ублажавање јаких болова код људи од којих се очекује да ће им дуго требати лекови против болова и који се не могу лечити другим лековима. Улази у класу лекова који се зову опијатни (наркотични) аналгетици. Делује тако што мења начин на који мозак и нервни систем реагују на бол.

Трансдермални бупренорфин долази у облику фластера који се наноси на кожу. Фластер се обично наноси на кожу једном у 7 дана. Промените фластер отприлике у исто доба дана сваки пут када га промените. Пажљиво следите упутства на налепници на рецепту и замолите свог лекара или фармацеута да објасни било који део који не разумете. Нанесите фластере са бупренорфином тачно према упутствима.

Лекар ће вам започети употребу ниских доза бупренорфинског фластера и постепено повећавати дозу, не чешће од једном у 3 дана. Ако ово повећање укључује употребу две закрпе, уклоните тренутну закрпу и истовремено поставите две нове закрпе једну на другу на новом месту. Ако вам лекар каже да користите два фластера, увек их треба мењати и примењивати истовремено. Ваш лекар може смањити дозу ако имате нежељене ефекте. Обратите се свом лекару ако доза коју узимате не контролише ваш бол. Разговарајте са својим лекаром о томе како се осећате током лечења фластерима са бупренорфином.

Бупренорфински фластери за кожу су намењени само за употребу на кожи. Немојте стављати фластере у уста или их жвакати или гутати.

Не престаните да користите фластере са бупренорфином без разговора са својим лекаром. Ваш лекар ће вероватно постепено смањивати дозу. Ако изненада престанете да користите фластере са бупренорфином, можда ћете имати симптоме повлачења. Позовите свог доктора ако имате било који од ових симптома повлачења: немир, сузне очи, цурење из носа, зевање, знојење, језа, коса на глави, болови у мишићима, велике зенице (црни кругови у центру очију), раздражљивост, дијареја, мучнина, повраћање, анксиозност, бол у зглобовима, слабост, убрзан рад срца или убрзано дисање.

Не користите фластер са бупренорфином који је на било који начин исечен, оштећен или промењен. Ако користите исечене или оштећене фластере, можда ћете добити већину или све лекове одједном, уместо полако током 7 дана. То може проузроковати озбиљне проблеме, укључујући предозирање и смрт.

Ако је ваш фластер са бупренорфином изложен екстремној топлоти, може одједном испустити превише лекова у ваше тело. То може проузроковати озбиљне или по живот опасне симптоме. Не излажите свој фластер или кожу око себе директној топлоти, као што су грејни јастучићи, електрични покривачи, грејне лампе, сауне, хидромасажне каде и грејани водени кревети. Не правите дуго вруће купке или се сунчајте док носите фластер.

Можете се купати или туширати док носите фластер са бупренорфином. Ако фластер падне током ових активности, одложите га правилно. Затим потпуно осушите кожу и нанесите нови фластер. Оставите нови фластер на месту 7 дана након што га примените.

Можете применити фластер са бупренорфином на горње спољне руке, горњи део грудног коша, горњи део леђа или бок грудног коша. Изаберите површину коже која је равна и без длака. Не наносите фластер на делове тела који су на било који начин иритирали, поломили, посекли, оштетили или променили. Ако на кожи има длака, маказама зашишајте косу што је могуће ближе кожи. Не бријте то подручје. Сачекајте најмање 3 недеље пре него што примените нову закрпу на исто место.

Да бисте применили закрпу, следите ове кораке:

1. Очистите подручје на којем намеравате да нанесете фластер чистом водом и потпуно осушите. Не користите сапун, лосионе, алкохоле или уља.
2. Маказама отворите торбицу која садржи фластер бупренорфина дуж испрекидане линије. Уклоните фластер из торбице и скините заштитну облогу са задњег дела фластера. Покушајте да не додирујете лепљиву страну фластера.
3. Дланом одмах притисните лепљиву страну фластера на изабрано подручје коже.
4. Притисните фластер чврсто најмање 15 секунди. Уверите се да се фластер добро лепи на кожи, посебно око ивица. Не трљајте фластер.
5. Ако се фластер не лепи добро или се олабави након наношења, залепите траке за прву помоћ само на ивице коже. Ако се фластер и даље не лепи добро, можете га покрити прозирним преливима марке Биоцлусиве или Тегадерм. Не покривајте фластер било којом другом врстом завоја или траке. Разговарајте са својим лекаром или фармацеутом ако ваш фластер и даље има проблема са лепљењем на кожи.
6. Ако фластер отпадне пре него што је време да га уклоните, одложите га правилно и нанесите нови фластер на друго подручје коже. Оставите нови фластер на месту 7 дана.
7. Када завршите са наношењем фластера, одмах оперите руке само чистом водом.
8. Запишите датум и време примене закрпе.
9. Када је време да промените фластер, одлепите стари фластер и нанесите нови фластер на друго подручје коже.
10. Након што уклоните закрпу, користите јединицу за уклањање закрпа коју вам је обезбедио произвођач да бисте безбедно одложили искоришћену закрпу у смеће. Затворите јединицу за уклањање фластера тако што ћете лепљиве странице преклопити, а затим чврсто и глатко притисните преко целе јединице тако да фластер буде заптивен унутра. Не стављајте коришћене закрпе у смеће, а да их претходно не затворите у јединицу за одлагање закрпа. Алтернативно, лепљиве странице употребљеног фластера такође можете преклопити и спустити у тоалет. Коришћени фластери и даље могу да садрже неке лекове и могу бити опасни за децу, кућне љубимце или одрасле којима нису прописани фластери са бупренорфином.

Бупренорфин се не сме користити за лечење благог или умереног бола, краткотрајног бола или бола који се могу контролисати лековима који се узимају по потреби.

Овај лек се може прописати за другу употребу; питајте свог лекара или фармацеута за више информација.

Пре употребе фластера са бупренорфином,

• обавестите свог лекара и фармацеута ако сте алергични на бупренорфин, било које друге лекове или било који састојак фластера са бупренорфином. Питајте свог лекара или фармацеута или потражите листу састојака у Водичу за лекове.
• обавестите свог лекара и фармацеута које друге лекове на рецепт и без рецепта, витамине, прехрамбене додатке и биљне производе узимате или планирате да узимате или користите. Обавезно наведите лекове наведене у ВАЖНОМ УПОЗОРЕЊУ и било који од следећих лекова: антихолинергици (атропин, белладонна, бензтропин, дицикломин, дифенхидрамин, изопропамид, проциклидин и скополамин); циклобензаприн (Амрик); декстрометорфан (налази се у многим лековима против кашља; у Нуедекти); диуретици („таблете за воду“); одређени лекови за неправилан рад срца, укључујући амиодарон (Цордароне, Нектероне, Пацероне), дисопирамид (Норпаце), дофетилид (Тикосин), прокаинамид (Процанбид), кинидин (у Нуедекти) и соталол (Бетапаце, Бетапаце АФ, Сорине, Сотилизе, други) ; литијум (Литхобид); лекови за мигренске главобоље као што су алмотриптан (Акерт), елетриптан (Релпак), фроватриптан (Фрова), наратриптан (Амерге), ризатриптан (Макалт), суматриптан (Имитрек, у Трекимету) и золмитриптан (Зомиг); миртазапин (Ремерон); одређени лекови за нападе као што су карбамазепин (Тегретол, Терил, други), фенобарбитал, фенитоин (Дилантин, Пхенитек); рифампин (Рифадин, Римацтане, у Рифамате, у Рифатер); 5ХТ₃ блокатори серотонина као што су алосетрон (Лотронек), доласетрон (Анземет), гранисетрон (Китрил), ондансетрон (Зофран, Зупленз) или палоносетрон (Алоки); селективни инхибитори поновног узимања серотонина као што су циталопрам (Целека), есциталопрам (Лекапро), флуоксетин (Прозац, Сарафем, у Симбиаку), флувоксамин (Лувок), пароксетин (Брисделле, Прозац, Пекева) и сертралин (Золофт); инхибитори поновног преузимања серотонина и норепинефрина као што су дулоксетин (Цимбалта), десвенлафаксин (Кхедезла, Пристик), милнаципран (Савелла) и венлафаксин (Еффекор); тразодон; или трициклични антидепресиви (’лифтови расположења’) као што су амитриптилин, кломипрамин (Анафранил), десипрамин (Норпрамин), доксепин (Силенор), имипрамин (Тофранил), нортриптилин (Памелор), протриптилин (Вивацтил) и тримипрамин (Сурмонтил). Такође обавестите свог лекара или фармацеута ако узимате или примате следеће инхибиторе моноаминооксидазе (МАО) или ако сте престали да их узимате у последње две недеље: изокарбоксазид (Марплан), линезолид (Зивок), метилен плаво, фенелзин (Нардил) , селегилин (Елдеприл, Емсам, Зелапар) или транилципромин (Парнате). Многи други лекови такође могу ступити у интеракцију са бупренорфином, зато обавезно обавестите свог лекара о свим лековима које узимате, чак и онима који се не појављују на овој листи. Ваш лекар ће можда морати да промени дозе лекова или вас пажљиво надгледа због нежељених ефеката.
• реците свом лекару које биљне производе узимате, посебно кантарион и триптофан.
• обавестите свог доктора ако имате или сте икада имали стања поменута у одељку ВАЖНО УПОЗОРЕЊЕ или паралитички илеус (стање у којем се сварена храна не креће цревима). Лекар ће вам можда рећи да не користите фластере са бупренорфином.
• реците свом лекару ако ви или члан уже породице имате или сте икада имали продужени КТ синдром (стање које повећава ризик од развоја неправилног рада срца који може проузроковати губитак свести или изненадну смрт); или ако имате или сте икада имали атријалну фибрилацију; отказивање срца; напади; повреда главе, тумор на мозгу, мождани удар или било које друго стање које је изазвало висок притисак унутар ваше лобање; болести билијарног тракта; успорени рад срца; низак крвни притисак; низак ниво калијума у ​​крви; проблеми са мокрењем; или болести панкреаса, штитне жлезде, срца, бубрега или јетре.
• обавестите свог доктора ако дојите.
• требали бисте знати да овај лек може смањити плодност код мушкараца и жена. Разговарајте са својим лекаром о ризицима употребе фластера са бупренорфином.
• ако имате операцију, укључујући стоматолошку, реците лекару или стоматологу да користите фластер са бупренорфином.
• требали бисте знати да овај лек може да вас успава. Не возите аутомобил, не управљајте машинама и не обављајте друге могуће опасне активности док не сазнате како овај лек делује на вас.
• требали бисте знати да фластери са бупренорфином могу да изазову вртоглавицу, вртоглавицу и несвестицу када пребрзо устанете из лежећег положаја. Ово је чешће када први пут почнете да користите фластер са бупренорфином. Да бисте избегли овај проблем, устаните полако из кревета, одмарајући ноге неколико минута на поду пре устајања.
• требали бисте знати да фластери бупренорфина могу изазвати затвор. Разговарајте са својим лекаром о промени дијете или употреби других лекова за спречавање или лечење констипације док користите фластере са бупренорфином.
• требали бисте знати да ако имате температуру или ако се након физичке активности јако загрејете, количина бупренорфина коју добијате из фластера може се повећати и можда проузроковати превелико дозирање лекова. Избегавајте физичку активност због које можете да се загрејете. Позовите свог доктора ако имате температуру. Ваш лекар ће можда морати да прилагоди вашу дозу.

Наставите са уобичајеном исхраном, осим ако вам лекар не каже другачије.

Ако заборавите да примените или промените фластер са бупренорфином, налепите фластер чим га се сетите. Обавезно уклоните свој коришћени фластер пре наношења новог фластера. Носите нови фластер временски период који вам је прописао лекар (обично 7 дана), а затим га замените. Не носите два фластера одједном ако вам лекар није рекао да треба.

Бупренорфински фластери могу изазвати нежељене ефекте. Обавестите свог доктора ако је било који од ових симптома озбиљан или не нестане:

• потешкоће са заспањем или спавањем
• главобоља
• Сува уста
• бол у стомаку
• иритација коже, свраб, оток или црвенило на месту где сте носили фластер

Неки нежељени ефекти могу бити озбиљни. Ако имате било који од ових симптома или оне који су наведени у одељку ВАЖНО УПОЗОРЕЊЕ, одмах позовите свог лекара или потражите хитну медицинску помоћ:

• отежано дисање или гутање
• кратког даха
• промене у откуцајима срца
• узнемиреност, халуцинације (виђење ствари или слушање гласова који не постоје), повишена температура, знојење, збуњеност, убрзан рад срца, дрхтавица, јака укоченост или трзање мишића, губитак координације, мучнина, повраћање или дијареја
• мучнина, повраћање, губитак апетита, слабост или вртоглавица
• немогућност постизања или задржавања ерекције
• нередовна менструација
• смањена сексуална жеља
• бол у грудима
• отицање лица, језика или грла
• осип
• кошнице
• свраб

Бупренорфински фластери могу изазвати друге нежељене ефекте. Позовите свог доктора ако имате било каквих необичних проблема током употребе овог лека.

Ако наиђете на озбиљан нежељени ефекат, ви или ваш лекар можете послати извештај програму за извештавање о нежељеним догађајима МедВатцх управе за храну и лекове (ФДА) на мрежи (хттп://ввв.фда.гов/Сафети/МедВатцх) или телефоном ( 1-800-332-1088).

Држите овај лек ван дохвата деце. Чувајте га на собној температури и даље од вишка топлоте и влаге (не у купатилу).

Одбаците све закрпе које су застареле или чим више нису потребне. Користите јединицу за уклањање закрпа коју вам је обезбедио произвођач да бисте безбедно одлагали непотребне или застареле закрпе у смеће. Не стављајте непотребне или застареле закрпе бупренорфина у канту за смеће, а да их претходно не затворите у јединицу за одлагање закрпа. Алтернативно, фластере можете уклонити пажљивим уклањањем лепљиве подлоге, преклапањем лепљивих страница сваког фластера тако да се лепи за себе и испирањем фластера у тоалету. Разговарајте са фармацеутом о правилном одлагању лекова.

Важно је чувати све лекове изван погледа и дохвата деце, јер многи контејнери (попут недељних таблета за таблете и оних за капи за очи, креме, фластери и инхалатори) нису отпорни на децу и мала деца их могу лако отворити. Да бисте заштитили малу децу од тровања, увек закључајте сигурносне капице и одмах сместите лекове на сигурно место - тамо које је горе и даље, ван њиховог видокруга и досега. хттп://ввв.упандаваи.орг

У случају предозирања, позовите линију за помоћ за контролу тровања на 1-800-222-1222. Информације су такође доступне на мрежи на хттпс://ввв.поисонхелп.орг/хелп. Ако се жртва срушила, имала напад, отежано дисање или је није могуће пробудити, одмах позовите хитну службу на број 911.

Док користите фластере са бупренорфином, требало би да разговарате са својим лекаром о томе да ли су лекови за спасавање под називом налоксон лако доступни (нпр. Код куће, у канцеларији). Налоксон се користи за уклањање опасних по живот ефеката предозирања. Делује блокирајући ефекте опијата на ублажавање опасних симптома изазваних високим нивоом опијата у крви. Лекар вам може такође прописати налоксон ако живите у домаћинству у којем има мале деце или неко ко је злоупотребио уличне лекове или лекове на рецепт. Требали бисте бити сигурни да ви и чланови ваше породице, неговатељи или људи који проводе време с вама знају како да препознају предозирање, како да користе налоксон и шта да раде док не стигне хитна медицинска помоћ. Лекар или фармацеут ће показати вама и члановима ваше породице како да користите лекове. Упутства потражите од свог фармацеута или потражите упутства на веб локацији произвођача. Ако се појаве симптоми предозирања, пријатељ или члан породице треба да да прву дозу налоксона, одмах позове 911 и остане са вама и пажљиво вас прати док не стигне хитна медицинска помоћ. Симптоми се могу вратити у року од неколико минута након што примите налоксон. Ако се симптоми врате, особа треба да вам да другу дозу налоксона. Додатне дозе могу се давати свака 2 до 3 минута, ако се симптоми врате пре него што стигне медицинска помоћ.

Симптоми предозирања могу укључивати следеће:

• мале тачне зенице (црни кругови у центру ока)
• екстремна поспаност или поспаност
• успорено или отежано дисање
• неспособан да одговори или се пробуди

Обавезно закажите са својим лекаром и лабораторијом. Ваш лекар ће наручити одређене лабораторијске тестове како би проверио одговор вашег тела на бупренорфин.

Пре било каквог лабораторијског теста (посебно оног који укључује метилен плаво), обавестите свог лекара и лабораторијско особље да користите бупренорфин.

Не дозволите никоме другом да користи ваше лекове. Бупренорфин је контролисана супстанца. Рецепти се могу попуњавати само ограничени број пута; питајте свог фармацеута ако имате питања.

Важно је да имате писану листу свих лекова који се издају на рецепт и који се издају без рецепта, као и свих производа као што су витамини, минерали или други дијететски суплементи. Ову листу требате понети са собом сваки пут када посетите лекара или ако сте примљени у болницу. Такође су важне информације са собом у случају нужде.

• Бутранс^®