Ахроматопсија (слепило у боји): шта је то, како га идентификовати и шта радити

Садржај

• Главни симптоми
• Шта може изазвати акроматопсију
• Како се поставља дијагноза
• Како се врши лечење

Слепоћа у боји, научно позната као акроматопсија, промена је мрежњаче која се може догодити и код мушкараца и код жена и која узрокује симптоме попут смањеног вида, прекомерне осетљивости на светлост и отежаног виђења боја.

За разлику од далтонизма, код којег особа не може да разликује неке боје, акроматопсија може потпуно спречити посматрање других боја осим црне, беле и неких нијанси сиве, због дисфункције присутне у ћелијама које обрађују светлост и вид боје, звани чуњеви.

Генерално, далтонизам се појављује од рођења, јер је његов главни узрок генетска промена, међутим, у неким ређим случајевима, акроматопсија се такође може стећи током одрасле доби због оштећења мозга, као што су тумори, на пример.

Иако акроматопсија нема лека, офталмолог може препоручити лечење уз употребу посебних наочара које помажу у побољшању вида и ублажавању симптома.

Главни симптоми

У већини случајева симптоми могу почети да се појављују у првим недељама живота, што постаје очитије са растом детета. Неки од ових симптома укључују:

• Потешкоће у отварању очију током дана или на местима са пуно светлости;
• Дрхтање и осцилације очију;
• Отежано виђење;
• Тешкоће у учењу или разликовању боја;
• Црно-бели вид.

У тежим случајевима може се десити и брзо кретање ока са једне на другу страну.

У неким случајевима дијагноза може бити тешка, јер особа можда није свесна своје ситуације и можда неће тражити медицинску помоћ. Деци ће можда бити лакше да примете акроматопсију када имају потешкоћа са учењем боја у школи.

Шта може изазвати акроматопсију

Главни узрок слепила у боји је генетска промена која спречава развој ћелија ока које омогућавају посматрање боја, познатих као чуњеви. Када су чуњеви потпуно погођени, акроматопсија је потпуна и, у овим случајевима, она се види само црно-бело, међутим, када је промена у чуњевима мање озбиљна, вид може бити погођен, али ипак омогућава разликовање неких боја, називајући се делимичном ахроматопсијом.

Будући да је узрокована генетском променом, болест може да пређе са родитеља на децу, али само ако постоје случајеви акроматопсије у породици оца или мајке, чак и ако немају болест.

Поред генетских промена, постоје и случајеви далтонизма који су се појавили током одрасле доби због оштећења мозга, попут тумора или узимања лека званог хидроксихлорокин, који се генерално користи код реуматских болести.

Како се поставља дијагноза

Дијагнозу обично поставља офталмолог или педијатар, само посматрајући симптоме и тестове у боји. Међутим, можда ће бити потребно урадити тест вида, назван електроретинографија, који вам омогућава да процените електричну активност мрежњаче, моћи да откријете да ли чуњеви раде исправно.

Како се врши лечење

Тренутно се ова болест не лечи, па се циљ заснива на ублажавању симптома, што се може учинити уз употребу посебних наочара са тамним сочивима које помажу у побољшању вида уз смањење светлости, побољшање осетљивости.

Поред тога, препоручује се ношење шешира на улици како бисте смањили светлост на очима и избегли активности које захтевају велику оштрину вида, јер се могу брзо уморити и изазвати осећај фрустрације.

Да бисте детету омогућили нормалан интелектуални развој, упутно је обавестити наставнике о проблему, тако да увек могу седети у првом реду и нудити материјал са великим словима и бројевима, на пример.