Како препознати амилоидозу

Садржај

• АЛ или примарна амилоидоза
• АА или секундарна амилоидоза
• Наследна амилоидоза или АФ
• Сенилна системска амилоидоза
• Амилоидоза повезана са бубрезима
• Локализована амилоидоза

Симптоми изазвани амилоидозом варирају у зависности од места на које болест утиче, што може изазвати лупање срца, отежано дисање и задебљање језика, у зависности од врсте болести коју особа има.

Амилоидоза је ретка болест код које се јављају мале наслаге амилоидних протеина, која су крута влакна у различитим органима и ткивима тела, спречавајући њихово правилно функционисање. Ово неправилно таложење амилоидних протеина може се догодити, на пример, у срцу, јетри, бубрезима, тетивама и нервном систему. Погледајте како се лечи ова болест кликом овде.

Главне врсте амилоидозе су:

АЛ или примарна амилоидоза

То је најчешћи облик болести и углавном узрокује промене у крвним ћелијама. Како болест напредује, захваћени су и други органи, попут бубрега, срца, јетре, слезине, нерава, црева, коже, језика и крвних судова.

Симптоми изазвани овом врстом болести зависе од тежине амилоида, често је одсуство симптома или појава знакова повезаних само са срцем, као што су отечени стомак, отежано дисање, губитак тежине и несвестица. Остале симптоме погледајте овде.

АА или секундарна амилоидоза

Ова врста болести настаје услед присуства хроничних болести или због продужених периода упале или инфекције у телу, обично дуже од 6 месеци, као у случајевима реуматоидног артритиса, породичне медитеранске грознице, остеомиелитиса, туберкулозе, лупуса или инфламаторног црева болест.

Амилоиди почињу да се таложе у бубрезима, али могу да утичу и на јетру, слезину, лимфне чворове и црева, а најчешћи симптом је присуство протеина у урину, што може довести до отказивања бубрега и последичног смањења производње отицање урина и тела.

Наследна амилоидоза или АФ

Породична амилоидоза, која се назива и наследна, облик је болести изазване променом бебине ДНК током трудноће или која је наследјена од родитеља.

Ова врста болести углавном погађа нервни систем и срце, а симптоми обично почињу од 50. године или током старости, а могу бити и случајеви у којима се симптоми никада не појаве и болест не утиче на живот пацијената .

Међутим, када су симптоми присутни, главне карактеристике су губитак осећаја у рукама, дијареја, отежано ходање, проблеми са срцем и бубрезима, али када је присутна у најтежим облицима, ова болест може проузроковати смрт деце између 7 и 10 година .

Сенилна системска амилоидоза

Ова врста болести се јавља код старијих особа и обично узрокује срчане проблеме као што су срчана инсуфицијенција, лупање срца, лак умор, оток ногу и зглобова, отежано дисање и прекомерно мокрење.

Међутим, болест се такође појављује благо и не нарушава функционисање срца.

Амилоидоза повезана са бубрезима

Ова врста амилоидозе се јавља код пацијената који имају бубрежну инсуфицијенцију и који су већ дужи низ година на хемодијализи, јер филтер апарата за дијализу не може из тела да елиминише протеин бета-2 микроглобулин, који се на крају акумулира у зглобовима и тетивама.

Дакле, узроковани симптоми су бол, укоченост, накупљање течности у зглобовима и синдром карпалног тунела, што узрокује пецкање и отицање прстију. Погледајте како се лечи синдром карпалног тунела.

Локализована амилоидоза

То је када се амилоиди акумулирају у само једном пределу или органу тела, узрокујући туморе углавном у бешици и дисајним путевима, попут плућа и бронхија.

Поред тога, тумори узроковани овом болешћу такође се могу акумулирати у кожи, цревима, очима, синусима, грлу и језику, што је чешће у случајевима дијабетеса типа 2, карцинома штитне жлезде и после 80 година старости.