Одбијам да сакријем своју невидљиву болест док излазим
Садржај
- Проналажење некога да ме прихвати - све мене
- Фокусирање на добро, а не лоше
- Одбијам да сакријем ко сам
Здравље и добробит дотичу сваког од нас другачије. Ово је прича једне особе
Дијагностициран ми је реуматоидни артритис код 29. Млада мајка дојенчета и излазила са музичарем из хеави метал бенда, нисам ни знала да неко у мојим годинама може добити артритис, а камоли с чиме је болест волела да живи. Али знао сам да наши животи више неће бити на истој таласној дужини. Болно смо прекинули ствари и оно што сам мислио да је мој несметани сретан живот завршио.
Изгубљена, збуњена и сама, уплашила сам се - а моји страхови су ме само још више мучили када ми је дијагностициран други облик артритиса нешто више од годину дана касније.
Сада се приближавам 32. години, као самохрана мајка петогодишњаку, мислим на мушкарце које сам волио у својим 20-има - мушкарце који нису баш у реду за жену каква сам данас. Размишљам о томе колико брзо се осећам да сам морао одрасти у последњих неколико година. Сваки однос, лепршање и раскид имао је некакав утицај на мој живот, научио ме о себи, љубави и ономе што желим. Искрено, никада се нисам био спреман нагодити иако је то био мој коначни циљ. Чак сам грешком покушао да је пожурим неколико пута - што сам мислио да ми треба.
Али оно што сам требао је прво да се прихватим, а то се показало тешким.
Депресија и моја несигурност непрестано су ме спречавали да радим једну ствар коју сам требао учинити прије него што се успијем смирити: да волим и прихваћам себе. Једном када су дијагностициране више хроничних и неизлечивих болести, те су несигурности испливале изван контроле.
Била сам љута, огорчена и љубоморна док сам гледала како се животи мојих вршњака крећу на начин на који мој не би могао. Проводио сам већину времена у свом стану, дружећи се са сином или се састајући са лекарима и медицинским радницима, не успевајући да избегнем хаотични вртлог хроничне болести. Нисам живео живот за којим сам чезнуо. Изоловао сам се. И даље се борим са тим.
Проналажење некога да ме прихвати - све мене
Када сам се разболео, погодила ме хладно истина о камену да могу бити непривлачни појединцима, јер бих била болесна до краја живота. Било је болно кад ме неко не би прихватио због нечега над чим ја немам контролу.
Већ сам осетила како мушкарци одбацују негативно мишљење о томе да сам самохрана мајка, на што сам највише поносна.
Осјећао сам се као терет. И данас се понекад питам да ли би сам био једноставнији. Али одгајање детета и живот са овом болешћу није лако. Знам да би партнер био - прави партнер - био би диван за нас обоје.
Било је тачака где сам се питао да ли неко могао воли ме. Ако сам превише забрљао Ако дођем с превише пртљага. Ако имам превише проблема.
И знам шта мушкарци кажу о самохраним мамама. У данашњем свету дружења, они лако могу само да прелазе на следећи бољи меч без болести и детета. Шта заиста имам у понуди? Тачно, нема разлога да то не учиним исто. Увек могу наставити да тражим и увек могу бити наде, позитиви и, што је најважније, бити ја.
Фокусирање на добро, а не лоше
Није увек моје дете или моја болест понекад спуштао мушкарце у другом смеру. То је био мој став о ситуацији. Био сам негативан. Дакле, радио сам на тим питањима и настављам да радим на њима. И даље је потребно уложити огроман напор да се одржи брига о себи која је неопходна када живите са хроничном болешћу: лекови, разговорна терапија, вежбање и здрава исхрана.
Али чинећи те приоритете, као и својим залагањем, сматрам да могу боље да напредујем и будем поносна на себе. Да се усредсредим на нешто друго осим на оно што није у реду са мном, него на добро које је у мени и шта могу да учиним са тим.
Открио сам да је такав позитиван став у вези моје дијагнозе и мог живота највише привлачи мушкарце након што ме упознају.
Одбијам да сакријем ко сам
Један неспретан део невидљиве болести је да, гледајући ме, не можете рећи да имам два облика артритиса. Не изгледам као што просечна особа мисли да неко са артритисом изгледа. И дефинитивно не изгледам „болесно“ или „онеспособљено“.
Онлине упознавање било је најлакше за упознавање људи. Као самохрана мајка дојенчета, једва могу да останем више од 21 сат. (а сцена у бару није тачно тамо где желим да нађем љубав - одрекла сам се алкохола због свог здравља). Приближавање састанку доноси још више изазова. Чак и на дан без муке, покушај одеће да нађе нешто што је удобан и изгледа добро омогућава том мучном умору да се увуче - што значи да се морам бринути да бих имао довољно енергије за сам састанак!
Кроз покушаје и грешке, сазнао сам да су једноставни дневни датуми на почетку најбољи, како за мој умор, тако и за социјалну анксиозност која долази са првим састанцима.
Знам да ће прва ствар коју моји подухвати ураде када сазнају да имам реуматоидни артритис бити Гоогле то и да ће прво што ће видети бити „деформисане“ руке и листа симптома који укључују хронични бол и умор. Често је одговор следећи: „Ти си јадна ствар“, након чега следи још неколико порука које ће бити уљудне, а затим: збогом. Много пута се пронађем духовима одмах након што сазнају за моју инвалидност.
Али одбијам да икада сакријем ко сам. Артритис је сада огроман део мог живота. Ако неко не може да прихвати мене и артритис који долази са мном или мојим дететом, то је њихово питање - није моје.
Моја болест можда неће ускоро угрозити мој живот, али сигурно ми је дала нову перспективу у животу. А сада ме присиљава да живим живот другачије. Желим партнера да живи са тим животом, путем мојих и њихових невоља. Моја нова снага, на којој захваљујем артритису што ми је помогао да откријем, не значи да још увек нисам усамљена и да не желим партнера. Морам само да прихватим да ће излазак бити више него вероватно за мене каменит.
Али не допуштам да ме то оптерећује, нити се препуштам да скачем у ствари за које нисам спремна или сигурна. Напокон, већ имам свог витеза у блиставом оклопу - свог сина.
Еилеен Давидсон је заговорница невидљивих болести у Ванцоуверу и амбасадорка при Друштву за артритис. Такође је мајка и ауторица Цхрониц Еилеен. Пратите је на Фацебооку или Твиттеру.