Не питајте особе са инвалидитетом „Шта вам се догодило?“, Питајте нас уместо тога

Садржај

• Наше особе са инвалидитетом често се пре свега виде код нас, посебно ако су видљиве.
• Уместо да особе са инвалидитетом питају шта се са нама догодило, особе са инвалидитетом морају да се запитају: Зашто се ја фокусирам на инвалидност ове особе уместо на целу слику ко су они?
• Уместо да нас питате о нашој инвалидности и претпоставите да је наша инвалидност најважнија ствар за нас, посегните за сличностима. Пронађите везу између нас двоје.

Једног четвртка увече, мој професор школе публицитета и школске књиге упознали смо се у кафићу да разговарамо о предстојећим задацима и животу након завршетка школе. Послије смо се упутили на час.

Заједно смо ушли у лифт да бисмо стигли на други спрат. Друга особа је сјела с нама у лифт. Погледао је моју трску лаванде и упитао: "Шта се догодило?"

Промрмљао сам нешто о чињеници да имам инвалидитет зван Ехлерс-Данлос синдром, а мој професор је ускочио: „Зар није тако сладак трс? Стварно волим боју. " Затим је брзо пребацила теме и разговарали смо о томе како треба да проценим пакете бенефиција када одлучујем о понуди за посао.

Када користим свој штап, стално добијам таква питања. Једног поподнева у линији циљаног одласка гласило је: "Сломио си ножни прст?" што сам сматрао необично специфичним питањем с обзиром да немам штаке или играоницу.

Други пут је било, "Чему та ствар?"

Наше особе са инвалидитетом често се пре свега виде код нас, посебно ако су видљиве.

Заговорник инвалидности и оснивач компаније Диверсе Маттерс, Иасмин Схеикх, објашњава да би је људи, пре него што је почела да користи инвалидска колица, питали шта је урадила за посао. "Људи ме сада питају:" Да ли радите? "

"Како бисте се осећали када би вас људи [одлучили] да вас гурају без питања, разговарали у ваше име или разговарали са вашим пријатељем уместо вас?" она пита.

Према подацима Светске здравствене организације, око 15 процената људи широм света има инвалидитет.

Инвалидност је највећа мањинска група, али често је нисмо препознали као једну - нисмо укључени у многе дефиниције разноликости иако уносимо културу инвалидитета и перспективу свакој заједници у којој смо део.

„Када говоримо о различитости, ријетко се спомиње инвалидност“, каже Иасмин. „Као да су особе са инвалидитетом таква [посебна] скупина људи [који] нису део главне струје и стога нису у потпуности укључени у друштво.“

Уместо да особе са инвалидитетом питају шта се са нама догодило, особе са инвалидитетом морају да се запитају: Зашто се ја фокусирам на инвалидност ове особе уместо на целу слику ко су они?

Већина медија с којима комуницирамо, укључујући инвалиде, инвалидитет приказује само у ограниченом светлу. „Лепота и звер“, прича која су многи клинци упознати у младости, говори о томе како се арогантни принц проклиње да се појави као звер док се неко не заљуби у њега.

"Коју поруку шаље?" Пита Иасмин. "Да, ако имате неко обличје лица, то је повезано са казном и лошим понашањем?"

Многа медијска представљања других инвалидитета прожета су стереотипима и митовима, а људе са инвалидитетом доживљавају или као негативце или као предмете сажаљења. Читава прича инвалида врти се око њихове инвалидности, попут Вилла, главног јунака у филму „Ја пред тобом“ који би радије окончао свој живот него да живи као четвероножак који користи инвалидска колица.

Филмови модерног дана „имају тенденцију да се особе са инвалидитетом гледају као на предмете сажаљења и њихово инвалидитет је свеобухватна,“ каже Иасмин. Људи би могли да се одрекну ове критике, рекавши да је ово Холливоод и да сви знају да ови филмови нису тачан приказ стварног живота.

„Верујем да ове поруке сади семе у нашу подсвест и свесни ум“, каже она. "Моје интеракције са странцима углавном се тичу столице."

Она даје неколико примера: Да ли имате дозволу за ту ствар? Не прелази преко мојих ножних прстију! Да ли ти треба помоћ? Да ли си добро?

Проблем може започети начином на који медији приказују инвалидитет, али сви имамо могућност да преокренемо своје мишљење. Можемо променити начин на који видимо инвалидитет, а затим се залажемо за прецизнију заступљеност медија и едукујемо људе око нас.

Уместо да нас питате о нашој инвалидности и претпоставите да је наша инвалидност најважнија ствар за нас, посегните за сличностима. Пронађите везу између нас двоје.

Питајте нас исте ствари које бисте могли питати особу са инвалидитетом - било да се ради о угодној размени у лифту о времену или о личнијој интеракцији на неком умрежавању.

Не претпостављајте да немамо ништа заједничко само зато што сам онеспособљен, а ви нисте, или да немам пун живот изван тога што сам корисник трске.

Немојте ме питати шта ми се догодило или зашто имам трску.

Питајте ме одакле ми хаљина коју носим дугиним књигама. Питајте ме којим сам другим бојама фарбао косу. Питајте ме шта тренутно читам. Питајте ме где живим. Питајте ме о мојим мачкама (молим вас, умирем да причам о томе како су слатке). Питајте ме како је прошао мој дан.

Особе са инвалидитетом су баш попут вас - и имамо толико тога да понудимо.

Уместо да само гледамо како смо различити, повежите се са нама и сазнајте све цоол ствари које имамо заједничке.

Алаина Леари је уредница, менаџерица друштвених медија и списатељица из Бостона, Массацхусеттс. Тренутно је помоћник уредника часописа Екуалли Вед и уредник друштвених медија за непрофитну организацију Потребне су нам различите књиге.