Шта је плава склера, могући узроци и шта треба предузети

Садржај

• Могући узроци
• 1. Анемија са недостатком гвожђа
• 2. Остеогенеза имперфекта
• 3. Марфанов синдром
• 4. Ехлерс-Данлос синдром
• 5. Употреба лекова

Плава склера је стање које се јавља када бели део очију постане плавкаст, нешто што се може уочити код неких беба старости до 6 месеци, а може се видети и код старијих људи старијих од 80 година, на пример.

Међутим, ово стање може бити повезано са појавом других болести као што су анемија са недостатком гвожђа, остеогенеза имперфекта, неки синдроми, па чак и употреба одређених лекова.

Дијагнозу болести које доводе до појаве плаве склере мора поставити лекар опште праксе, педијатар или ортопед и поставља се кроз клиничку и породичну историју те крви, тестове крви и слике. Наведени третман зависи од врсте и тежине болести, што може укључивати промене у исхрани, употребу лекова или физикалну терапију.

Могући узроци

Плава склера се може појавити због смањеног гвожђа у крви или недостатака у производњи колагена, што доводи до појаве болести као што су:

1. Анемија са недостатком гвожђа

Анемија са недостатком гвожђа дефинисана је вредностима хемоглобина у крви, које се у тесту виде као Хб, испод нормалних вредности испод 12 г / дл код жена или 13,5 г / дЛ код мушкараца. Симптоми ове врсте анемије укључују слабост, главобољу, промене у менструацији, прекомерни умор и чак могу довести до појаве плаве склере.

Када се појаве симптоми, препоручује се тражење помоћи од лекара опште праксе или хематолога, који ће захтевати тестове као што су комплетна крвна слика и доза феритина, како би се проверило да ли особа има анемију и колики је степен болести. Сазнајте више о идентификовању анемије са недостатком гвожђа.

Шта да радим: након што лекар постави дијагнозу, биће назначено лечење, које се обично састоји од употребе гвожђа сулфата и повећања уноса хране богате гвожђем, што може бити црвено месо, јетра, месо живине, риба и тамно зелено поврће, између осталог. Храна богата витамином Ц, попут поморанџе, ацероле и лимуна, такође се може препоручити, јер побољшава апсорпцију гвожђа.

2. Остеогенеза имперфекта

Остеогенесис имперфецта је синдром који узрокује крхкост костију због неких генетских поремећаја повезаних са колагеном типа 1. Знаци овог синдрома почињу да се јављају у детињству, а један од главних знакова је присуство плаве склере. Сазнајте више о другим знацима остеогенезе имперфекта.

Неке деформације костију у лобањи и кичми, као и растреситост лигамената костију су прилично видљиве у овом стању, најприкладнији начин на који педијатар или ортопед ради откривање несавршене остеогенезе је анализом ових знакова. Лекар може да нареди панорамски рендген како би разумео обим болести и назначио одговарајући третман.

Шта да радим: када се проверава присуство модре склере и деформација костију, идеално је потражити педијатра или ортопеда да би се потврдила несавршена остеогенеза и назначио одговарајући третман, што може бити употреба бисфосфоната у вени, који су лекови за лечење. ојачати кости. Генерално, такође је неопходно користити медицинске уређаје за стабилизацију кичме и обављати физикалне терапије.

3. Марфанов синдром

Марфанов синдром је наследна болест изазвана доминантним геном који угрожава функционисање срца, очију, мишића и костију. Овај синдром узрокује очне манифестације, попут плаве склере, и узрокује арахнодактилију, а то је када су прсти претерано дуги, промене на грудној кости и оставља кичму закривљеном на једну страну.

За породице које имају случајеве овог синдрома препоручује се спровођење генетског саветовања, у којем ће се анализирати гени, а тим стручњака ће дати смернице за лечење. Сазнајте више о томе шта је генетско саветовање и како се оно ради.

Шта да радим: дијагноза овог синдрома може се поставити током трудноће, међутим, ако постоји сумња након рођења, педијатар може препоручити извођење генетских тестова и тестова крви или слика да би проверио до којих делова тела је синдром дошао. С обзиром да Марфанов синдром нема лека, лечење се заснива на контроли промена у органима.

4. Ехлерс-Данлос синдром

Ехлерс-Данлос синдром је скуп наследних болести које карактерише недостатак у производњи колагена, што доводи до еластичности коже и зглобова, као и проблеми са потпором зидова артерија и крвних судова. Сазнајте више о Ехлерс-Данлос синдрому.

Симптоми се разликују од особе до особе, али могу се јавити разне промене, као што су ишчашења тела, модрице у мишићима, а људи са овим синдромом могу имати тању кожу носа и усана од нормалне, што доводи до чешћих повреда. Дијагнозу мора да постави педијатар или лекар опште праксе кроз клиничку и породичну историју особе.

Шта да радим: након потврде дијагнозе може се препоручити праћење лекара различитих специјалности, попут кардиолога, офталмолога, дерматолога, реуматолога, тако да се предузимају мере подршке за смањење последица синдрома у различитим органима, као што је болест нема лек и с временом се погоршава.

5. Употреба лекова

Употреба неких врста лекова такође може довести до појаве плаве склере, као што је миноциклин у високим дозама и код људи који га користе више од 2 године. Остали лекови за лечење неких врста карцинома, као што је митоксантрон, такође могу проузроковати појаву склере у плавој боји, поред тога што узрокују депигментацију ноктију, остављајући их сивом бојом.

Шта да радим: ове ситуације су врло ретке, међутим, ако особа узима било који од ових лекова и примети да је бели део ока плавкасте боје, важно је обавестити лекара који је дао лек, тако да суспензија, промена дозе или замена за други лек.