Шта је Евингов сарком?

Садржај

• Који су знаци или симптоми Евинг-овог саркома?
• Шта узрокује Евингов сарком?
• Ко је у опасности од Евинговог саркома?
• Како се дијагностикује Евингов сарком?
• Сликовни тестови
• Биопсије
• Врсте Евинговог саркома
• Како се лечи Евингов сарком?
• Опције лечења за локализовани Евингов сарком
• Опције лечења метастазираног и поновљеног Евинг-овог саркома
• Каква је перспектива за људе са Евинговим саркомом?

Да ли је ово уобичајено?

Евингов сарком је ретки канцерогени тумор костију или меког ткива. Јавља се углавном код младих људи.

Све у свему, то погађа Американце. Али за адолесценте узраста од 10 до 19 година ово достиже приближно Американце у овој старосној групи.

То значи да се сваке године у Сједињеним Државама дијагностикује око 200 случајева.

Сарком је добио име по америчком лекару Јамесу Евингу, који је први пут описао тумор 1921. године. Није јасно шта узрокује Евинг-а, па не постоје познате методе превенције. Стање је излечиво и ако се ухвати рано, могућ је потпуни опоравак.

Наставите да читате да бисте сазнали више.

Који су знаци или симптоми Евинг-овог саркома?

Најчешћи симптом Евинговог саркома је бол или оток у пределу тумора.

Неки људи могу развити видљиву квржицу на површини коже. Погођено подручје такође може бити топло на додир.

Остали симптоми укључују:

• губитак апетита
• грозница
• губитак тежине
• умор
• опште лоше осећање (малаксалост)
• кост која се ломи без познатог разлога
• анемија

Тумори се обично формирају на рукама, ногама, карлици или грудима. Можда постоје симптоми специфични за локацију тумора. На пример, може вам се јавити отежано дисање ако се тумор налази у грудима.

Шта узрокује Евингов сарком?

Тачан узрок Евинговог саркома није јасан. Није наследно, али може бити повезано са ненаслеђеним променама у одређеним генима које се дешавају током човековог живота. Када хромозоми 11 и 12 размене генетски материјал, он активира прекомерни раст ћелија. То може довести до развоја Евинговог саркома.

да би се утврдио одређени тип ћелије у којој потиче Евингов сарком је у току.

Ко је у опасности од Евинговог саркома?

Иако се Евингов сарком може развити у било ком добу, више од људи са тим дијагнозом дијагностикује се у адолесценцији. Средња старост оболелих је.

У Сједињеним Државама је вероватније да ће се Евингов сарком развити код белца него код афроамериканаца. Америчко друштво за рак извештава да рак ретко погађа друге расне групе.

Такође је већа вероватноћа да ће мушкарци развити стање. У студији на 1.426 људи погођених Евинговим, били су мушкарци и жене.

Како се дијагностикује Евингов сарком?

Ако ви или ваше дете имате симптоме, обратите се лекару. У отприлике случајева болест се већ проширила или метастазирала до тренутка дијагнозе. Што је пре дијагноза постављена, то може бити ефикасније лечење.

Ваш лекар ће користити комбинацију следећих дијагностичких тестова.

Сликовни тестови

Ово може укључивати једно или више од следећег:

• Рентгенски снимци за снимање костију и препознавање присуства тумора
• МРИ скенирање ради снимања меког ткива, органа, мишића и других структура и показује детаље тумора или других абнормалности
• ЦТ скенирање за снимање пресека костију и ткива
• ЕОС слика за приказ интеракције зглобова и мишића док стојите
• скенирање костију целог тела да би се показало да ли је тумор метастазирао
• ПЕТ скенирање да би се показало да ли су нека абнормална подручја виђена у другим снимцима тумори

Биопсије

Једном када се слика тумора, лекар може да нареди биопсију како би се комад тумора прегледао под микроскопом ради специфичне идентификације.

Ако је тумор мали, ваш хирург ће можда уклонити целу ствар као део биопсије. Ово се назива ексцизијска биопсија и ради се у општој анестезији.

Ако је тумор већи, хирург ће му можда одсећи комад. То се може учинити пресецањем коже да бисте уклонили комад тумора. Или вам хирург може уметнути велику шупљу иглу у кожу да уклони комад тумора. То се називају резним биопсијама и обично се раде у општој анестезији.

Ваш хирург такође може убацити иглу у кост како би извадио узорак течности и ћелија како би утврдио да ли се рак проширио у вашу коштану срж.

Једном када се туморско ткиво уклони, постоји неколико тестова који помажу у идентификовању Евинговог саркома. Тестови крви могу такође допринети корисним информацијама за лечење.

Врсте Евинговог саркома

Евингов сарком је категорисан према томе да ли се рак проширио из кости или меког ткива у којем је започео. Постоје три врсте:

• Локализовани Евингов сарком: Рак се није проширио на друга подручја тела.
• Метастатски Евингов сарком: Рак се проширио на плућа или друга места у телу.
• Понављајући Евингов сарком: Рак не реагује на лечење или се враћа након успешног курса лечења. Најчешће се понавља у плућима.

Како се лечи Евингов сарком?

Лечење Евинг-овог саркома зависи од тога одакле тумор потиче, величине тумора и да ли се рак проширио.

Типично, лечење укључује један или више приступа, укључујући:

• хемотерапија
• радиотерапија
• хирургија
• циљана протонска терапија
• хемотерапија у високим дозама у комбинацији са трансплантацијом матичних ћелија

Опције лечења за локализовани Евингов сарком

Уобичајени приступ за рак који се није проширио је комбинација:

• операција уклањања тумора
• зрачења на подручје тумора да би се убиле преостале ћелије карцинома
• хемотерапија за убијање могућих ћелија карцинома које су се прошириле или микрометастазије

Истраживачи у једној студији из 2004. године открили су да је оваква комбинована терапија била успешна. Открили су да је третман резултирао петогодишњом стопом преживљавања од приближно 89 процената и осмогодишњом стопом преживљавања од око 82 процента.

У зависности од места тумора, после операције може бити потребно даље лечење ради замене или враћања функције удова.

Опције лечења метастазираног и поновљеног Евинг-овог саркома

Лечење Евинг-овог саркома који је метастазирао са оригиналног места је слично лечењу локализоване болести, али са много нижом стопом успеха. Истраживачи у једном извештавају да је петогодишња стопа преживљавања након лечења метастазираног Евинг-овог саркома била око 70 процената.

Не постоји стандардни третман поновљеног Евинг-овог саркома. Опције лечења варирају у зависности од тога где се рак вратио и какав је био претходни третман.

У току су многа клиничка испитивања и истраживачке студије за побољшање лечења метастазираног и поновљеног Евинг-овог саркома. Ови укључују:

• трансплантација матичних ћелија
• имунотерапија
• циљана терапија моноклонским антителима
• нове комбинације лекова

Каква је перспектива за људе са Евинговим саркомом?

Како се развијају нови третмани, изглед за људе погођене Евинговим саркомом наставља да се побољшава. Ваш лекар је ваш најбољи ресурс за информације о вашим индивидуалним изгледима и очекиваном животном веку.

Америчко друштво за рак извештава да је петогодишња стопа преживљавања људи који имају локализоване туморе око 70 процената.

За оне са метастазираним туморима, петогодишња стопа преживљавања је 15 до 30 процената. Ваша перспектива може бити повољнија ако се рак није проширио на друге органе осим плућа.

Петогодишња стопа преживљавања код људи са поновљеним Евинговим саркомом је.

Постоје ствари које могу утицати на ваше индивидуалне изгледе, укључујући:

• старост када се дијагностикује
• величина тумора
• локација тумора
• колико добро ваш тумор реагује на хемотерапију
• ниво холестерола у крви
• претходни третман другог карцинома
• пол

Можете очекивати да вас надгледају током и након третмана. Лекар ће повремено тестирати да би утврдио да ли се рак проширио.

Људи који имају Евингов сарком могу имати већи ризик од развоја друге врсте карцинома. Америчко друштво за рак напомиње да како све више младих људи са Евинговим саркомом преживљава одраслу доб, дугорочни ефекти њиховог лечења рака могу постати очигледни. Истраживања у овој области су у току.