Шта је плућна фиброза, главни симптоми и лечење

Садржај

• Главни симптоми
• Како се врши лечење
• Шта узрокује плућну фиброзу

Фиброза плућа је болест коју карактерише појава ожиљака у плућима, која се назива фиброза. Временом плућа могу постати крутија, што резултира већим потешкоћама у дисању, што доводи до појаве неких симптома као што су отежано дисање, сув кашаљ и прекомерни умор.

Ова ситуација се често дешава као резултат продуженог излагања професионалној прашини, на пример силицијуму диоксиду и азбесту, на пример, или услед пушења, аутоимуних болести или споредног ефекта продужене употребе неких лекова. Међутим, у неким случајевима узрок плућне фиброзе не може се идентификовати и сада се назива идиопатска плућна фиброза.

Плућна фиброза нема лека, јер се оштећења на плућима не могу поправити, међутим болест се може контролисати и симптоми ублажити извођењем респираторне физиотерапије и лекова које пулмолог може назначити.

Главни симптоми

У почетку, плућна фиброза не доводи до појаве знакова или симптома, али како болест напредује, могу се приметити неки симптоми, а главни су:

• Краткоћа даха;
• Сув кашаљ или мало секреције;
• Прекомерни умор;
• Недостатак апетита и губитак тежине без очигледног разлога;
• Болови у мишићима и зглобовима;
• Плави или љубичасти прсти;
• Деформација у прстима карактеристична за недостатак кисеоника у телу, назива се "прсти на бубњу".

Озбиљност и брзина појаве симптома могу се разликовати од особе до особе, посебно у зависности од узрока, и генерално, еволуирају месецима до година.

При сумњи на плућну фиброзу, пулмолог ће наручити тестове попут рачунарске томографије, којом се процењује присуство промена у плућном ткиву, спирометрија којом се мери функционални капацитет плућа и други тестови, попут крвних тестова, који искључују друге болести, као што је упала плућа. У случају сумње, може се извршити и биопсија плућа.

Важно је не помешати плућну фиброзу са цистичном фиброзом, која је наследна болест, која се јавља код деце, у којој неке жлезде производе абнормалне секрете који углавном погађају пробавни и респираторни тракт. Проверите како препознати и лечити цистичну фиброзу.

Како се врши лечење

Лечење плућне фиброзе треба да води пулмолог и обично укључује лекове са антифибротичким својствима, као што су пирфенидон или нинтеданиб, кортикостероидне лекове, као што је преднизон, и лекови који смањују одговор имуног система, попут циклоспорина или метотрексата, могу ублажити неке симптоми или одлажу напредовање болести.

Физиотерапија је од суштинског значаја за извођење плућне рехабилитације, у којој се изводе заказане вежбе са циљем побољшања способности дисања особе која остаје активнија и има мање симптома.

Поред тога, у тежим случајевима, лекар такође може препоручити употребу кисеоника код куће као начин повећања оксигенације крви. Болест може постати врло озбиљна за неке људе, ау тим случајевима може бити индикована трансплантација плућа.

Погледајте више детаља о лечењу плућне фиброзе.

Шта узрокује плућну фиброзу

Иако није утврђен конкретан узрок плућне фиброзе, ризик од развоја болести је већи за појединце који:

• Они су пушачи;
• Раде у окружењима са многим токсинима, као што су прашина од силицијум диоксида или азбест, на пример;
• Имају зрачење или хемотерапију за рак, попут рака плућа или дојке;
• Користе одређене лекове који ризикују да изазову овај ефекат, као што су Амиодарон хидрохлорид или Пропранолол, или антибиотике, као што су Сулфасалазин или Нитрофурантоин, на пример;
• Имали су болести плућа, попут туберкулозе или упале плућа;
• Имају аутоимуне болести, попут лупуса, реуматоидног артритиса или склеродерме.

Поред тога, идиопатска плућна фиброза може се пренети са родитеља на децу, а препоручује се и генетско саветовање ако у породици има много случајева болести.