Неплодност више није тајна - ево како се разговор променио

Садржај

• Осећање изоловано није било ретко
• Претварање изолације у везу

Интернет и друштвени медији омогућили су нови начин да се разговара о неплодности. Сада се не морате осећати тако сами.

"Твој тест крви показао је висок ниво андрогена."

Мој лекар је наставио да говори, али нисам разумео шта говори. Знао сам само да то значи да нешто није у реду са мном.

Покушала је да објасни резултате крвне претраге коју је наручила с обзиром да нисам успела да затрудним током прошле године.

Доктор ми је дијагностицирао синдром полицистичних јајника (ПЦОС), поремећај за који никада раније нисам чуо. Поред неплодности и високог нивоа андрогена, нисам имао других симптома, због чега ми никада нису дијагностицирани.

То је било 2003. године, пре него што су постојали Фацебоок, Твиттер, Инстаграм и друге популарне платформе друштвених медија. Блогови су у почетној фази били са само 23 (!) Блога 1999. године. Рани блогови су се фокусирали на политику, уместо на проблеме попут немогућности трудноће.

Сјећам се да сам на интернету претраживао чланке о неплодности само да бих пронашао ништа. Потом сам отишао у библиотеку и прегледао издања часописа, надајући се да ћу након проблема пронаћи чланке о ПЦОС-у или приче о успеху у трудноћи.

Тражио сам информације јер сам се осећао изоловано и збуњено. Нисам познавао никога ко је такође доживео неплодност - иако је то уобичајено.

Преко 6 милиона америчких жена у доби од 15 до 44 године имају потешкоће у затрудњевању и трудноћи. Недавно истраживање је чак рекло да је 33 одсто одраслих Американаца пријавило да су они или неко кога познају користили неку врсту лечења за плодност како би покушали да имају дете.

Осећање изоловано није било ретко

Када је докторка Ејми Бекли, фармаколог и оснивач и извршни директор компаније Проов, доживела неплодност 2006. године, није делила оно што пролази са људима које је познавала.

„Нисам желела никоме да кажем, и осећала сам се врло сама. Сакрио сам састанке доктора од шефа и позвао болеснике на ИВФ лечење. Нико није знао кроз шта пролазим - каже Бецклеи.

2011. године, када је Ами Клеин, ауторка књиге „Тхе Триинг Гаме: Гет кроз плодност и лечење трудна без губитка ума“, започела лечење, није успела да нађе ниједну релевантну информацију на мрежи.

„Покушао сам пронаћи чланке, али тада није било пуно тога, само луде матичне плоче и ништа од велике помоћи“, каже Клеин.

Пошто нико није делио њихове борбе, Клеин је одлучио да напише колумну дневника плодности за Тхе Нев Иорк Тимес Мотхерлоде.

„Нисам могао да верујем да тамо нема главних информација. Нико није писао о неплодности, па и ја. Неки су сматрали да сам луд за дељењем ових ствари, али надао сам се да ћу помоћи другима у мојој ситуацији или да помогнем другим људима да схвате кроз шта пролазе људи попут мене “, каже Клеин.

Клеин је наставио: „Неки читаоци су били узнемирени што нисам довољно образован, али покушавао сам да пружим осећај какав је типичан третман плодности. Било је много жена које су ми писале да им се захваљујем што пишем о свом искуству. "

Претварање изолације у везу

Сада ако претражујете блогове о неплодности на интернету, постоји огромна количина за избор. Хеалтхлине је чак створио листу најбољих блогова за неплодност у 2019. години која садржи 13 различитих блогова.

„Између времена кад сам прошао неплодност и потом почео писати о томе, ствари су се драстично промениле. На мрежи је прешао са не толико информација на толико много информација ", каже Клеин.

Приметила је да сада у јавности постоји више разговора о томе као у ТВ емисијама или у филмовима. Она такође истиче да су чак и познате личности спремне да поделе своје борбе са неплодношћу.

Када је др. Ницхелле Хаинес, перинатални психијатар, прошла кроз терапије неплодности током 2016., одлучила је отворено да разговара о томе.

„Одлучио сам да будем отворен са својим најмилијима у вези мојих борби. То ми је помогло да пронађем подршку у својој заједници. Срећом, заједница која покушава замислити има лекаре који су били активнији на мрежи у подизању свијести о овом уобичајеном проблему, тако да мислим да жене уопште проналазе више подршке него икад прије “, каже Хаинес.

Када је Моница Царон започела лечење у 2017. години, осећала се усамљено и изоловано, па је створила Инстаграм налог искључиво посвећен свом путовању неплодности званом @ми_со_цаллед_ивф.

„Кроз свој рачун успео сам да се повежем са женама које су биле у истој фази као и ја, женама које су биле само неколико корака испред мене и женама које су биле иза мене у том процесу. Осјетио сам већу подршку путем интернетске заједнице него што сам то чинио кроз своју породицу и пријатеље. Кроз Инстаграм сам пронашао и друге групе за подршку које су ми у ово време биле невероватно корисне “, каже Царон.

Објашњава да се осећа срећом што је прошла кроз своје време током времена у којем постоје друштвени медији.

Самантха Келлгрен, власница Симпли Велл Цоацхинг, започела је 2017. године третмане ин витро оплодње (ИВФ).

„Када сам отворио своје искуство, нашао сам друге који су то прошли или прошли кроз њега. Заиста ми је помогло да имам уред за постављање питања о специфичностима попут ињекција или општих осећаја попут начина на који су се носили са анксиозношћу око повратка резултата испитивања ", каже Келлгрен.

Истраживање из 2012. открило је да је интернет помагао људима који пролазе кроз лечење неплодности да размењују информације и стварају подржавајуће заједнице.

Иако нисам имала ове ресурсе пре 17 година, срећна сам што друге жене могу наћи подршку на мрежи и што могу отворено разговарати о својим борбама.

Проћи кроз третмане неплодности је невероватно тешко - али имати подршку их чини мање застрашујућим.

Цхерил Магуире је стекла звање магистра психологије саветовања. Удата је и мајка је близанаца и кћери. Њено писање објављено је у часописима Парентс, Упвортхи, "Пилећа супа за душу: броји благослове" и у часопису Тинејџер. Можете је наћи на Твиттер.