Све што треба да знате о идиопатској плућној фибрози (ИПФ)

Садржај

• Преглед
• Шта узрокује идиопатску плућну фиброзу?
• Који су симптоми идиопатске плућне фиброзе?
• Који су стадији идиопатске плућне фиброзе?
• Како се дијагностикује идиопатска плућна фиброза?
• Како се лечи идиопатска плућна фиброза?
• Каква је прогноза са идиопатском плућном фиброзом?
• Какав је животни век идиопатске плућне фиброзе?
• Промјене у начину живота за управљање идиопатском плућном фиброзом
• Живјети са идиопатском плућном фиброзом
• Одузети

Преглед

Реч идиопатска значи непозната, што је чини погодним називом за болест која је многима непозната. Такође није јасно зашто се развија идиопатска плућна фиброза (ИПФ).

ИПФ је болест плућа која узрокује да вам ткиво у плућима постане круто. Због тога вам је теже да унесете ваздух и дишете природним путем. Сваки случај ИПФ-а је различит, па разговарајте са својим лекаром о конкретним детаљима о напредовању болести.

ИПФ није једини услов који може отежати дисање. Прочитајте о разлици између ИПФ-а и КОПБ-а.

Шта узрокује идиопатску плућну фиброзу?

Неки случајеви плућне фиброзе резултат су инфекција, лекова, изложености животној средини, па чак и других болести. У већини случајева ИПФ-а, лекари нису у стању да утврде узрок.

Већина људи са плућном фиброзом има ИПФ, а мали проценат оболелих има и члана породице.

Лекари могу да размотре неколико потенцијалних узрока када дијагностицирају плућну фиброзу. Они могу да укључују:

• загађење и токсини
• радиотерапија
• постојећи услови
• лекови
• генетски фактори

Ако не могу пронаћи узрок, болест ће бити означена као идиопатска. Прочитајте више о сваком од ових могућих узрока, додатним факторима ризика и раним симптомима ИПФ-а.

Који су симптоми идиопатске плућне фиброзе?

Идиопатска плућна фиброза (ИПФ) изазива ожиљке и укоченост у плућима. Временом ће се ожиљци погоршати, а укоченост ће отежати дисање.

Уобичајени симптоми укључују:

• кратког даха
• хронични кашаљ
• слабост
• умор
• губитак тежине
• нелагодност у грудима

На крају, ваша плућа можда неће моћи да уносе довољно кисеоника да би ваше тело снабдели потребном количином. То у коначници може довести до респираторног затајења, затајења срца и других здравствених проблема. Сазнајте имате ли ризик од ИПФ-а и како можете спречити болест.

Који су стадији идиопатске плућне фиброзе?

ИПФ нема формалне фазе. Али постоје јединствени периоди у прогресији болести.

Када вам се први пут дијагностицира, можда вам неће требати помоћ за кисеоник. Убрзо након тога открит ћете да вам је потребан кисеоник током активности, јер вам је тешко задржати дах током шетње, баштења или чишћења.

Како се ожиљци у плућима погоршавају, вероватно ће вам бити потребан кисеоник у сваком тренутку. То укључује када сте активни, у мировању, па чак и спавате.

У каснијим фазама ИПФ-а, машине за кисеоник са великим протоком могу се користити за развој повећаних нивоа кисеоника. Када нисте код куће, преносне машине могу да дају континуирани кисеоник.

ИПФ се постепено погоршава. Неки ће такође доживети бљескове болести или периоде када је дисање теже. Оштећење плућа током ових бљескова није реверзибилно и мало је вероватно да ћете повратити било коју функцију плућа коју сте имали пре паљења.

Како се дијагностикује идиопатска плућна фиброза?

Будући да се знакови и симптоми ИПФ-а временом развијају полако, лекарима је тешко да их одмах дијагностикују. Узроци ИПФ који ожиљавају такође изгледају слично ожиљцима изазваним другим плућним болестима.

Лекарима је тешко објаснити разлику између ИПФ-а и других плућних болести током његових раних фаза. Неколико тестова се може користити за потврђивање ИПФ-а и искључење других могућих узрока.

Тестови који се користе за дијагностицирање ИПФ-а укључују:

• грудног коша
• тестови рада плућа
• пулс оксиметрију
• скенирање рачунарске томографије високе резолуције (ХРЦТ)
• тест стакла артеријске крви
• тестирање вежбања
• биопсија плућа

У Сједињеним Државама се сваке године дијагностикује око 30.000 до 40.000 нових случајева ИПФ-а. Да ли су вам недавно дијагностицирани ИПФ? Почните са овим водичем више о својој дијагнози.

Како се лечи идиопатска плућна фиброза?

Тренутно не постоји лек за ИПФ, али доступне су опције лечења за управљање и смањење симптома. Главни циљ медицинског третмана је смањење упале плућа, заштита плућног ткива и успоравање губитка функције плућа. Ово ће вам омогућити да лакше дишете.

Најчешће опције лечења укључују лекове за контролу упале и смањење застрашивања плућног ткива и терапију кисеоником за помоћ при дисању. Можда ће бити потребна и трансплантација плућа, али ово се често посматра као посљедњи корак лијечења.

Рано лечење је од виталне важности за људе којима је дијагностикована ова болест плућа. Сазнајте зашто рано лечење може да вам помогне да управљате симптомима ИПФ-а.

Каква је прогноза са идиопатском плућном фиброзом?

ИПФ је прогресивна болест, што значи да ће се временом погоршавати. Иако можете да предузмете кораке за управљање симптомима, не можете у потпуности да зауставите ожиљке и оштећења плућа.

Код неких људи болест може напредовати врло брзо. Али другима је потребно много година да проблеми са дисањем буду толико тешки да им је потребан кисеоник.

Када функција плућа постане озбиљно ограничена, може изазвати озбиљне компликације. Ови укључују:

• отказивање срца
• упала плућа
• плућна хипертензија
• плућна емболија (крвни угрушак у плућима).

Постојећи симптоми се такође могу нагло погоршати након инфекције, затајења срца или плућне емболије.

Нажалост, ИПФ је на крају фаталан. Ојачано плућно ткиво може довести до затајења дисања, затајења срца или другог стања опасног по живот. Разговарајте са својим лекаром о ових седам начина да успорите напредовање ИПФ-а.

Какав је животни век идиопатске плућне фиброзе?

ИПФ обично погађа старије особе између 50 и 70 година. Пошто утиче на људе касније у животу, просечан животни век после дијагнозе је три до пет година.

Ваш сопствени животни век са ИПФ-ом зависи од више фактора. Ови укључују:

• твојих година
• ваше целокупно здравље
• колико брзо болест напредује
• интензитет симптома

Не постоји лек за ИПФ. Истраживачи раде на прикупљању новца за клиничка испитивања која би у коначници могла довести до открића који спашава живот. Сазнајте више о изгледима и факторима који утичу на то колико дуго можете живети с болешћу.

Промјене у начину живота за управљање идиопатском плућном фиброзом

Велики део управљања ИПФ-ом учи се усвајању здравих животних пракси које могу умањити симптоме и побољшати ваше изгледа. Ове промене начина живота укључују:

• престати пушити, ако то тренутно учините
• губитак килограма и одржавање здраве тежине
• задржавање на врху свих вакцина, лекова и витамина или додатака
• помоћу монитора за кисеоник за одржавање оптималног распона засићености кисиком

Такође је добра идеја да пронађете групу за подршку плућној рехабилитацији. Ове групе, које може организовати лекара или локална болница, повезују вас са здравственим радницима и евентуално другим људима који живе са ИПФ-ом.

Заједно можете научити вежбе дисања и кондиционирања, као и технике за управљање стресом, анксиозношћу и многим емоцијама које ова дијагноза може изазвати. Управљање ИПФ-ом увелико се ослања на немедицинске интервенције које могу побољшати вашу квалитету живота.

Живјети са идиопатском плућном фиброзом

Ако вам је дијагностициран ИПФ, важно је да наставите да тражите начине како да се бринете о себи. Лечење не може зауставити болест, али можете ипак побољшати свакодневни живот.

Алат за учење за управљање стресом може помоћи у спречавању погоршања симптома. Групе за подршку такође могу олакшати анксиозност и осећај усамљености док се суочите са питањима или неизвесношћу када болест напредује. Откријте друге начине на које можете одржавати добар квалитет живота помоћу ИПФ-а.

Одузети

Ако имате било какве симптоме ИПФ-а, распитајте се о томе у вези са лекаром или здравственим радником. Што се пре дијагностицира, пре ће лечење почети.

Рани третман може помоћи успоравању напредовања ИПФ-а. Уз одговарајућу негу, још увек је могуће водити квалитетан живот.