Морпхеа

Садржај

• Шта је морпхеа?
• Слике морфее
• Који су симптоми морфеје?
• Морпхеа плака
• Генерализована морфеја плака
• Пансклеротична морфеја
• Линеарна морфеја
• Шта узрокује морфеју?
• Ко је у ризику од морфеја?
• Како се дијагностицира морфеја?
• Компликације морфе
• Како се лечи морфе?
• Каква је перспектива?

Шта је морпхеа?

Морпхеа је стање коже које укључује фластер или мрље обојене или учвршћене коже на лицу, врату, рукама, трупу или стопалима. Стање је ретко и сматра се да погађа мање од 3 од 100.000 људи.

Морпхеа претежно делује на вашу кожу. То не укључује ваше унутрашње органе. У већини случајева он се решава сам, али можете доживети повратак.

Тежи облици могу да доведу до козметичких деформитета, а повремено утичу на мишиће, зглобове или кости.

Слике морфее

Који су симптоми морфеје?

Генерално, морфеја изазива обојену, задебљану мрљу коже која је овалног облика. Спољна ивица лезије може бити љубичаста, а сам фластер је обично црвенкасте боје. Постепено постаје бијеле или жуте боје према средини овалног облика.

Тачни симптоми и тежина тих симптома зависи од врсте морфее:

Морпхеа плака

Ово је најчешћи тип. Особе са морфеом типа плака имају три или четири овалне лезије. Лезије су безболне, али могу свраба.

Генерализована морфеја плака

То укључује више раширених лезија које су веће. Генерализована морфеја може утицати на дубља ткива, што може довести до оштећења коже. Лезије се такође могу придружити заједно.

Пансклеротична морфеја

Ово је брзо прогресивна врста морфеја с много плакова који могу покрити готово цијело ваше тијело. Штеди руке и ноге. Овом типу је потребан најагресивнији третман.

Линеарна морфеја

Линеарна морфеја одликује се једним делом задебљане, обојене коже. Обично се разведена трака пружа низ руку или ногу, али може се продужити и низ ваше чело. То се назива хр цоуп де сабер јер кожа изгледа као да је ударио мачем.

Линеарна морфеја је најчешћа врста морфеја која се налази у деци школског узраста. Лезије се могу проширити на ткиво испод њихове коже, чак и на њихове мишиће и кости, што доводи до деформитета. Ако се линеарна морфеја појави на њиховом лицу, то може проузроковати проблеме са очима или усклађивањем зуба.

Шта узрокује морфеју?

Тачан узрок морфеје још није познат. Сматра се да је имуни поремећај, што значи да имуни систем напада кожу. Ћелије које производе колаген могу постати преактивне и прекомерно продуцирати колаген.

Колаген је протеин који се обично налази у кожи и који помаже да се пружи структурна подршка. Са превише колагена, ваша кожа постаје тврда. Морпхеа може бити изазвана зрачењем, поновљеним траумама на кожи, изложености околини или инфекцијом.

Морпхеа није заразна, па је не можете добити од ње или је ширити додиром на неког другог.

Ко је у ризику од морфеја?

Морпхеа је чешћа код жена него код мушкараца. Може се појавити и код деце и код одраслих, а обично се дијагностикује у деци школске доби између 2 и 14 или код одраслих у 50-им годинама. Морпхеа је чешћа код људи европског порекла.

Како се дијагностицира морфеја?

Ако имате необјашњиве тврде или оштећене мрље на кожи, ваш лекар вас може упутити дерматологу (лекару који је специјализован за проблеме са кожом) или реуматологу (лекару који је специјализован за болести зглобова, костију и мишића).

Ваш лекар ће вам вероватно поставити питања у вези са симптомима, на пример када сте први пут приметили промене на кожи, јесте ли предузели било шта за лечење и ако имате било какве друге симптоме. Они ће тражити породичну здравствену историју и све недавне болести које сте имали и све лекове које узимате.

Не постоји тест за дијагнозу морфеје. Ваш лекар ће прегледати вашу кожу и, мада то обично није неопходно, може узети мали узорак да би га анализирала лабораторија. То се назива биопсија коже.

Они такође могу да наложе неке тестове како би се разликовала морфеја од нечега што се зове системска склеродерма. Ова врста склеродерме је у почетку слична морфеји. Али касније може утицати на унутрашње органе и захтева агресивнији третман.

Компликације морфе

Морпхеа са дубоким лезијама, лезијама на лицу или врату или широким лезијама може довести до:

• ограничена покретљивост зглобова
• бол у зглобовима
• козметички деформитети
• трајно оштећење ока код деце
• губитак косе

Особе са морфеом такође имају склерозу гениталног лишаја која може изазвати свраб и пецкање и промене на вашој кожи. Важно је да кажете свом лекару ове симптоме ако имате морфеју.

Како се лечи морфе?

Не постоји лек за морфеју. Врста лечења зависи од врсте морфеја и тога колико је озбиљна. Тренутни третман има за циљ контролу симптома све док морфе не нестане сама, обично у року од пет година. За ограничене морфеје, лечење се сматра необвезним и може обухватати:

• фототерапија (светлосна терапија коришћењем вештачке ултраљубичасте светлости)
• крема витамина Д која се зове калципотриен (Довонек)

За више генерализоване или брзо прогресивне типове морфе, лекари могу препоручити оралне лекове као што су метотрексат или стероиди високе дозе.

Код куће можете нанети овлаживаче који ће вам помоћи да омекшате кожу. Покушајте да избегавате дуге, вруће тушеве или било шта што вам може исушити кожу. Остали третмани укључују:

• наношење креме за сунчање пре изласка напољу
• избегавајући оштре сапуне и хемикалије на вашој кожи
• употребом овлаживача за додавање влаге ваздуху, посебно зими
• редовно вежбајући да побољшате циркулацију крви

У тежим случајевима, укључујући лезије које изазивају оскврнуће или проблеме са зглобовима, можда ће бити потребна агресивнија терапија за борбу против упале и спречавање деформитета, укључујући:

• кортикостероиди
• метотрексат
• физикална терапија

Деца са морфејом на глави и врату треба да редовно прегледају офталмолога, специјалиста за очне проблеме.

Каква је перспектива?

Већина случајева морфеја полако нестаје сама са собом и не мењају очекивани животни век неке особе. У просеку, лезија траје три до пет година, али може да траје и бар неколико година. Повремено ће људи касније развити нове лезије.

Линеарна и дубока морфеја може ометати раст деце и довести до даљих проблема, укључујући разлике у дужини удова, укочени и слаби удови, оштећење ока, па чак и смрт, али то се сматра прилично ретким.