Живјети са МС-ом: Шта је ваше заштитно ћебе?

Када размишљамо о хроничним стањима као што је мултипла склероза (МС), не разматрамо увек емоционални напор који могу пренијети на људе који их имају.

Питали смо људе са МС-ом ово питање: Који комфорни предмет, активност или мантра се уклапа у вашу „заштитну ћебе“?

„Иако је тешко пробудити се сваког дана пре зоре очајнички гласном меоом и обилним лизањем по лицу и рукама, упорни мачићи у кући загарантовано су да извуку велике осмехе и топле, лепршаве гужве на кревету кад год се мало развеселе. је потребно. Мачке ми помажу да се свакодневно носим са успонима и падовима живота са МС. "

Лиса Емрицх дијагностицирана је МС-ом 2005. године. Оснивачица је Карневал МС Блоггера и блогова на Месинг и Слоновача. Твитерај је @ЛисаЕмрицх.

„Поред моје породице и пријатеља, музика Бруцеа Спрингстеена заиста ми је помогла да ментално и емоционално будем испред живота са мултиплом склерозом. То је она врста лека која је доступна у свако доба дана и за које ми треба оснаживање и инспирација. "

Дан Дигманн живи са МС-ом 18 година. Он пише блог о животу са МС-ом са његовом супругом Јен. Можете их твитовати @ДанЈенДиг.

„Данас је мој одговор веома другачији него што би био пре само неколико месеци: марихуана. Без сумње. Недавно сам почео да користим канабис и ЦБД уље за ублажавање мојих хроничних болова. Иако сам још увијек јако нова у медицинској марихуани и учим о различитим сојевима и производима, брзо сам постала велики заговорник њене медицинске употребе.То је прва ствар у годинама која је успела да снизује ниво мојих болова, одржавајући тако јасну главу да функционише и крене у мој живот.

„С обзиром на то колико је бол био јак и свеобухватан, откриће да ту има нечега што помаже, пружило ми је осећај наде и осећај сигурности. Још једном са убеђењем могу да кажем: Схватио сам. Чуо сам многе друге чланове МС-а да коментаришу „Не бих могао да живим без свог ММЈ-а“ и сада то потпуно схватам. “

Мег Левеллин живи са МС-ом већ 10 година. Она је мама од три године и ауторка је књиге ББХвитхМС. Твитерај је @меглевеллин.

„Способност осмеха. Осмехи су лепи и заразни и могу променити свет. А често је то све што могу да понудим. #ТакеТхатМС ”

Царолине Цравен је списатељица и говорница и ауторка Девојка са МС, која је проглашена једном од наших Најбољи МС блогови. Твитерај је @ТхеГирлВитхМС.

„Имам мантру о овој болести: МС је БС - мултипла склероза се може победити једног дана. А кад дође тај дан и буде, желим да будем наоружан најздравијим могућим телом и умом. То ме извлачи из кревета чак и у најтежим данима. "

Даве Бекфиелд је оснивач АцтивеМСерс, који је проглашен једним од наших најбољих блогова о МС-у и који има за циљ да инспирише остале са МС-ом да буду што активнији. Твитерај га @АцтивеМСер.

„Поред сигурности и удобности које добијам од Дана, моје заштитно ћебе је рачунарска верзија плоче са игрицама Сцраббле. Као што се чини неортодоксно, игра ми помаже да се носим са оним тешким МС данима. Победа је добра за мој дух, доказује да је и даље имам ментално и да могу бити конкурентна у активности за коју није потребно ходање. "

Јен Дигманн живи са МС-ом већ 20 година. Она пише блог о животу са МС-ом са супругом Даном. Твитерај их @ДанЈенДиг.

„Нисам сигуран чему сам се обратио осим молитви и медитацији. Никада нисам одустао, осећајући се као да ће се ствари поправити. Кажем другима да не одустају. Наравно, увек сам био захвалан јер сам приметио да може бити и горе. “

Ким Стандард живи са МС већ 37 година. Мама од две године, аутор је блога Ствари могу увек бити горе.