О другима који живе са НСЦЛЦ, ево шта желим да знате

Драги пријатељи,

Пишем вам да вас обавестим да још увек можете живети живот дијагнозе рака.

Ја сам Асхлеи Рандолпх-Муроски, и дијагностициран ми је старосни рак плућа стадије 2, са 19 година. У то време, био сам ти просечан тинејџер на факултету који је водио потпуно нормалан животни стил.

Једног дана отишао сам код доктора у кампусу мислећи да сам повукао мишић у горњем дијелу леђа. Доктор је урадио рендгенски снимак како би се увјерио да нисам срушио плућа. Када се рендген вратио, доктор ми је рекао да ми плућа нису пропала, већ да је на њему видео тамну мрљу. Није знао шта је, али послао ме код специјалиста за плућа.

Ствари су се почеле догађати тако брзо. Специјални специјалиста за плућа наручио је тестове који су показали да тумор има канцер.

Врло је ријетко када видите некога младог као што сам ја са карциномом плућа.Желим да нестане стигма да је карцином плућа болест старије особе нестала.

Убрзо након дијагнозе имао сам десну доњу лобектомију. Хирурзи су ми извадили око 20 посто десног плућа и тумор. Подвргавао сам се четири круга интравенске (ИВ) хемотерапије и девет недеља радиотерапије током пет дана недељно.

Такође сам примио генетско тестирање на тумор. Вратио се као мутација анапластичне лимфомске киназе (АЛК), ретка врста рака плућа. Постоји много различитих мутација рака плућа и све се различито лече.

Имао сам срећу у томе што ме лекари изузетно подржавају и увек имају на уму најбоље интересе. Они су ми постали породица. Али никада не оклевајте да добијете више од једног мишљења.

Три године након лечења, нисам имао доказе о болести. Али у јуну 2016. године извршио сам преглед на годишњој основи и показало се да сам се поновио. Имао сам мало тумора широм плућа и плеуралних шупљина, тумор на краљешцима и тумор на мозгу. Имао сам операцију на уклањању тумора у мозгу и циљану терапију зрачењем на кичми.

Сада, уместо ИВ хемотерапије, започео сам циљану терапију. Није попут традиционалне хемотерапије. Уместо да лечи сваку ћелију, она циља специфични ген.

Оно што је заиста важно јесте да се побрините за доброг неговатеља који ће вас подржавати, али и некога ко зна све о вашој дијагнози, лечењу и медицинским подацима. Мој супруг је мој највећи систем подршке. Када су ми први пут дијагностицирани, излазили смо само годину дана. Био је тамо 100% пута. Понављање нас је јако погодило, али он је био мој камен.

Сада имам 24 године У новембру 2017. године навршит ћу пету годину од када сам први пут дијагностициран. У то време, укључио сам се у ЛУНГ ФОРЦЕ америчке асоцијације за плућа и отишао на Дан заговарања у Васхингтон, ДЦ, да разговарам са својим сенаторима и конгресменом о томе зашто је здравствена заштита тако важна. Причао сам у градским кућама, Кући рака рака у ДЦ-у и шетњама ЛУНГ ФОРЦЕ-а.

И ја сам се удала. Недавно сам прославио своју прву годишњицу венчања. Имао сам пет рођендана. А ми покушавамо да имамо бебу путем сурогатства.

Тежак део ове болести је да никада нећу бити без рака. Све што се сада може учинити је да мој третман може ген „успавати“.

Али ја сам доказ да можете прећи дијагнозу рака.

Љубав,

Ешли

Асхлеи Рандолпх-Муроски била је студентица на Пенн Стате Университи када јој је дијагностициран не-ситноћелијски карцином плућа. Сада је Америчко удружење за плућа ЛУНГ ФОРЦЕ Херо која се залаже за рано откривање и скрининг, и одлучна је да се ослободи стигме да је карцином плућа болест старијих људи.