Римонабант да изгуби тежину
Садржај
Римонабант који се комерцијално назива Ацомплиа или Редуфаст је лек који се користио за мршављење, а дејством на централни нервни систем смањује апетит.
Овај лек делује тако што блокира рецепторе у мозгу и периферним органима, смањујући хиперактивност ендоканабиноидног система, што резултира смањеним апетитом, регулацијом телесне тежине и енергетског биланса, као и метаболизмом шећера и масти, помажући тако у губитку килограма.
Упркос њиховој ефикасности, продаја ових лекова је обустављена због повећаног ризика од развоја психијатријских компликација.
Како се користи
Употреба римонабанта је 1 таблета од 20 мг дневно, ујутру пре доручка, орално, узета цела, без ломљења или жвакања. Лечење треба да прати нискокалорична дијета и повећани ниво физичке активности.
Препоручена доза од 20 мг дневно не сме се прекорачити, због повећаног ризика од нежељених догађаја.
Механизам дејства
Римонабант је антагонист канабиноидних рецептора и делује блокирањем одређене врсте канабиноидних рецептора названих ЦБ1, који се налазе у нервном систему и део су система који тело користи за контролу уноса хране. Ови рецептори су такође присутни у адипоцитима, који су ћелије масног ткива.
Могући нежељени ефекти
Нежељени ефекти које овај лек може проузроковати су мучнина и инфекције горњих дисајних путева, нелагодност у стомаку, повраћање, поремећаји спавања, нервоза, депресија, раздражљивост, вртоглавица, дијареја, анксиозност, свраб, прекомерно знојење, грчеви у мишићима или грчеви, умор, црне мрље, бол и упале у тетивама, губитак памћења, болови у леђима, промењена осетљивост на рукама и ногама, врућице, грип и ишчашење, поспаност, ноћно знојење, штуцање, бес.
Поред тога, могу се такође појавити симптоми панике, немира, емоционалних поремећаја, самоубилачких мисли, агресивности или агресивног понашања.
Контраиндикације
Тренутно је рибонабант контраиндикован целој популацији, јер је повучен са тржишта због својих нежељених ефеката.
Током комерцијализације, његова употреба није била препоручена трудницама, током дојења, деци млађој од 18 година, особама са инсуфицијенцијом јетре или бубрега или било којим неконтролисаним психијатријским поремећајем.