Бругада синдром: шта је то, симптоми и начин лечења

Садржај

• Сигнали и симптони
• Како се идентификује
• Како се врши лечење

Бругада синдром је ретка и наследна болест срца коју карактеришу промене у срчаној активности које могу да изазову симптоме као што су вртоглавица, несвестица и отежано дисање, поред тога што у најтежим случајевима узрокују изненадну смрт. Овај синдром је чешћи код мушкараца и може се десити било када у животу.

Бругадин синдром нема лек, међутим може се лечити према тежини и обично укључује имплантацију кардиодефибрилатора, који је уређај одговоран за надгледање и исправљање откуцаја срца када дође до изненадне смрти, на пример. Кардиолог идентификује Бругадин синдром путем електрокардиограма, али такође могу да се ураде генетски тестови како би се проверило да ли особа има мутацију одговорну за болест.

Сигнали и симптони

Бругадин синдром обично нема симптоме, међутим, уобичајено је да особа са овим синдромом доживи епизоде ​​вртоглавице, несвестице или отежаног дисања. Поред тога, за овај синдром је карактеристична појава тешког стања аритмије, у којем срце може куцати спорије, брже или брже, што се обично дешава. Ако се ова ситуација не лечи, то може довести до изненадне смрти, што је стање које карактерише недостатак пумпања крви у тело, што доводи до несвестице и одсуства пулса и дисања. Погледајте која су 4 главна узрока изненадне смрти.

Како се идентификује

Бругада синдром је чешћи код одраслих мушкараца, али се може десити у било ком тренутку живота и може се идентификовати путем:

• Електрокардиограм (ЕКГ), у којој ће лекар проценити електричну активност срца тумачењем графикона које генерише уређај, а ритам и број откуцаја срца могу се проверити. Бругада синдром има три профила на ЕКГ-у, али постоји чешћи профил који може затворити дијагнозу овог синдрома. Разумети чему служи и како се прави електрокардиограм.
• Стимулација лековима, код којих пацијент користи лекове који могу да промене активност срца, а који се могу опазити путем електрокардиограма. Обично је лек који користи кардиолог Ајмалина.
• Генетско тестирање или саветовање, јер је то наследна болест, врло је вероватно да је мутација одговорна за синдром присутна у ДНК и да се може идентификовати специфичним молекуларним тестовима. Поред тога, може се обавити генетско саветовање, у којем се проверава шанса за развој болести. Погледајте чему служи генетско саветовање.

Бругадин синдром нема лек, он је генетско и наследно стање, али постоје начини за спречавање појаве, као што је избегавање употребе алкохола и лекова који могу довести до аритмије, на пример.

Како се врши лечење

Када је особа у високом ризику од изненадне смрти, лекар обично препоручује постављање имплантабилног кардиовертер дефибрилатора (ИЦД), који је уређај уграђен под кожу одговоран за надгледање срчаних ритмова и подстицање срчане активности када је она оштећена.

У блажим случајевима, у којима је шанса за изненадну смрт мала, лекар може препоручити употребу лекова, као што је кинидин, на пример, који има функцију блокирања неких судова у срцу и смањења броја контракција. за лечење аритмија, на пример.