Како идентификовати и лечити Каролијев синдром

Садржај

• Симптоми Каролијевог синдрома
• Лечење синдрома Кароли

Каролијев синдром је ретка и наследна болест која погађа јетру, која је своје име добила јер га је француски лекар Жак Кароли открио 1958. То је болест коју карактерише ширење канала који преносе жуч, изазивајући бол због упала тих истих канала. Може да произведе цисте и инфекције, поред тога што је повезана са урођеном фиброзом јетре, која је још озбиљнији облик болести.

Симптоми Каролијевог синдрома

Овај синдром може остати без испољавања симптома дуже од 20 година, али када почну да се појављују, могу бити:

• Бол у десној страни стомака;
• Грозница;
• Генерално сагоревање;
• Раст јетре;
• Жута кожа и очи.

Болест се може манифестовати у било ком тренутку живота и може захватити неколико чланова породице, али се наслеђује рецесивно, што значи да и отац и мајка морају носити измењени ген да би се дете родило са овим синдромом, због чега врло је ретка.

Дијагноза се може поставити помоћу тестова који показују сакуларне дилатације интрахепатичних жучних канала, попут ултразвука абдомена, рачунарске томографије, ендоскопске ретроградне холангиопанкреатографије и перкутане трансхопане холангиографије.

Лечење синдрома Кароли

Лечење укључује узимање антибиотика, операцију уклањања циста ако болест погађа само један режањ јетре, а у неким случајевима може бити потребна трансплантација јетре. Уобичајено, доктора дијагнозе морају доживотно пратити лекари.

Да би побољшао квалитет живота те особе, препоручује се да је прати нутрициониста како би прилагодио исхрану, избегавајући конзумацију хране која од јетре захтева пуно енергије која је богата токсинима и богата мастима.