Срце на спољној страни грудног коша: зашто се то дешава и како се лечи

Садржај

• Шта узрокује ову малформацију
• Шта се дешава када је срце ван груди
• Које су могућности лечења
• Како потврдити дијагнозу

Ецтопиа цордис, позната и као срчана ектопија, врло је ретка малформација код које се бебино срце налази изван дојке, испод коже. У овој малформацији, срце се може налазити у потпуности изван грудног коша или само делимично изван грудног коша.

У већини случајева постоје и друге повезане малформације и, према томе, просечни животни век је неколико сати, а већина беба на крају не преживи након првог дана живота. Ецтопиа цордис се може идентификовати у првом тромесечју трудноће, ултразвучним прегледом, али постоје и ређи случајеви у којима је малформација видљива тек након рођења.

Поред недостатака у срцу, ова болест је повезана и са оштећењима у структури грудног коша, стомака и других органа, попут црева и плућа. Овај проблем мора да се реши оперативним захватом како би се срце вратило на место, али ризик од смрти је висок.

Шта узрокује ову малформацију

Конкретни узрок ектопије кордис још увек није познат, међутим, могуће је да малформација настане услед неправилног развоја кости грудне кости, која на крају одсуствује и омогућава срцу да пролази из дојке, чак и током трудноће.

Шта се дешава када је срце ван груди

Када се беба роди са срцем изван дојке, обично има и друге здравствене компликације као што су:

• Дефекти у функционисању срца;
• Дефекти у дијафрагми, што доводи до потешкоћа у дисању;
• Цријево није на мјесту.

Беба са ектопијом кордис има веће шансе за преживљавање када је проблем само у лошем положају срца, без других повезаних компликација.

Које су могућности лечења

Лечење је могуће само хируршким захватом којим се замењује срце и реконструишу недостаци у грудном кошу или другим органима који су такође погођени. Операција се обично ради у првим данима живота, али то ће зависити од тежине болести и здравља бебе.

Међутим, кордис екотопија је озбиљан проблем и у већини случајева доводи до смрти у првим данима живота, чак и када се ради хируршка интервенција. Родитељи деце са овом болешћу могу да изврше генетске тестове како би проценили шансе за поновни настанак проблема или друге генетске недостатке у следећој трудноћи.

У случајевима када беба успе да преживи, обично је потребно прибећи неколико операција током читавог живота, као и одржавати редовну медицинску негу, како би се осигурало да нема компликација опасних по живот.

Како потврдити дијагнозу

Дијагноза се може поставити од 14. недеље трудноће, путем конвенционалних и морфолошких ултразвучних прегледа. Након дијагнозе проблема, често би требало радити друге ултразвучне прегледе како би се надгледао развој фетуса и погоршање болести или не, тако да је заказано порођај царским резом.