15 ствари које људи желе да знате о животу са невидљивом болешћу

Живот са невидљивом болешћу понекад може бити изоловано искуство. Одређена хронична стања, попут АДХД-а, мултипле склерозе, депресије и КОПБ-а се не могу видети, тако да је другима тешко да знају како је живети са таквим изазовима.

Замолили смо чланове наше заједнице да помогну

„То што изгледам добро не значи да се осећам добро.“ - Пам С., која живи са реуматоидним артритисом

"Желио бих да људи схвате да, чак и ако је све у животу једноставно, и даље имам сумње и депресије." - Амбер С., живи са депресијом

„Мислим да толико људи мисли да је Црохн само„ обољела болест “, док је у ствари то много више од тога. Мој бол у зглобовима и умор могу повремено бити ослабити и људи изгледа не схватају озбиљност тога. " - Јим Т., који живи с Црохновом болешћу

"Људи мисле да нисам друштвена и моја породица не разумије да имам понекад умор. Проблеми са штитњачом могу вас једног дана учинити депресивним, срећним следећим, а дебело уморити следећи дан, а дебљање може бити ментална / емоционална битка свашта. " - Кимберли С., живи са хипотиреозом

„Ми смо освајачи, ми смо преживели, али такође трпимо. Обично је погрешно схваћено да особа не може бити обоје, али ја се будим и пролазим кроз дан схватајући стварност својих здравствених околности, што укључује и искреност према себи и према онима око мене. Расправа о личним ограничењима и поштовање граница тела не би требало да буду табу теме. " - Деври Велазкуез, живе са васкулитисом

„И даље сам ја. И даље волим да радим ствари, правим друштво и да ме цене. “ - Јеание Х., која живи са реуматоидним артритисом

"Ако пустим пустињак неко време, немојте ме изневјерити због тога. Ако желим рано да одем јер ме боли стомак: боли. Није то само, „Ох, не осјећам се добро.“ То је, „осјећам се као да ми се унутрашњост растргава и морам да одем.“ Изгледам тврдоглаво, већ то зато што знам шта покреће моју анксиозност и Покушавам да се држим ван ситуације која не подржава моје добро. “ - Алисса Т., која живи са депресијом, анксиозношћу и ИБС-ом

„Волио бих да људи не би скакали на закључке на темељу наступа. Иако неко ко је хронично болестан може изгледати „здрав“ и понашати се нормално, ми смо и даље хронично болесни и још увек се свакодневно боримо да радимо једноставне задатке и одговарамо свима другима. Ако се шминкам и носим лепу одећу, некога не чини аутоматски здравим. " - Кирстен Цуртис, живе са Црохновом болешћу

„Будући да је то невидљиво, понекад ћу заборавити да живим са било којом болешћу све док, БОГ! Хронични бол почиње и брзо ме подсети да имам посебна ограничења. То је заиста окрет ума из дана у дан. " - Том Р., који живи са Црохновом болешћу

„Престани да ми говориш да„ пијем овај сок или „једем ово да бих магично излечио све.“ Престани да ми говориш да „више вежбам.“ И престани да ми кажеш да, јер још увек радим, мој бол не сме да буде тако лош. Морам да једем, имам кров над главом, купујем лекове и плаћам лекарима. " - Кристин М., која живи са реуматоидним артритисом

„Не може се судити о мојим одлукама. Не могу си помоћи да не осећам фрустрацију и стрепњу током дана. Није мој избор да будем овако безобразан, верујте ми, и нико други ко живи са проблемима менталног здравља није одабрао ни тај пут. " - Јане С., која живи са ОЦД, анксиозношћу и депресијом

"Људи увек претпостављају да сам лен кад немају појма колико је труда потребно да будем и будем." - Тина В., живи са хипотиреозом

„Волио бих да људи схвате да нисам само лијен ако не радим. Недостаје ми независност. Недостаје ми социјални аспект рада. " - Алице М., која живи са остеоартритисом

„Људи само чују артритис и размишљају о својим старијим рођацима. То није само за старије људе, већ утиче и више него на ваше зглобове. " - Сусан Л., која живи са реуматоидним артритисом

„Умор, бол, дебљање, магла у мозгу, анксиозност и депресија су део мог живота и нико не може да каже. Многи мисле да смо сви само лењи, дебели и немотивисани, и то је далеко од истине! Такође бих волела да људи схвате колико ова болест утиче на нас емоционално и ментално. Физички се претварамо у некога кога не познајемо. За мене је изузетно тешко видети колико сам се променила у свом изгледу. Искрено је бити искрен. " - Схерри Д., живи са хипотиреозом

Да бисте сазнали како можете да осветлите невидљиве болести, посетите нашу #МакеИтВисибле почетну страницу.