Како ми је проналазак подршке помогао у управљању ендометриозом

Садржај

• Људи с којима разговарају
• Информације које мој доктор није имао
• Подсетник да нисам био сам
• Провера мог менталног здравља
• Ресурси за подршку који би вам могли бити корисни

Имао сам 25 година када су ми први пут дијагностицирани ендометриоза. У то време се већина мојих пријатеља венчала и родила бебе. Био сам млад и самац и осећао сам се потпуно сам.

Мој живот излазила је у основи заустављен свим мојим операцијама - пет у три године - и медицинским потребама. На пуно начина изгледало је као да је мој живот паузиран. Све што сам икада жељела била је бити мама. Па кад ми је доктор предложио да наставим лечење плодности пре него што буде прекасно, прво сам скочио у главу.

Убрзо након што ми није успео други круг ИВФ-а, моја три најбоља пријатеља објавила су трудноће у данима један другом. Имао сам 27 година. Још увек млад. Још увек сам. Још увек се осећам тако сам.

Живот са ендометриозом значајно повећава ризик од осећаја анксиозности и депресије, према прегледу за 2017. у Међународном часопису за женско здравље.

Пао сам у обе категорије. Срећом, успио сам пронаћи подршку на путу.

Људи с којима разговарају

У стварном животу нисам познавао никога ко се бавио ендометриозом или неплодношћу. Или барем нисам познавао никога ко је причао. Дакле, почео сам да причам о томе.

Започео сам блог само да избацим речи. Није прошло пуно пре него што су друге жене које су проживјеле моју исту борбу почеле да ме траже. Разговарали смо једно с другим. Чак сам се повезао са женом у својој држави која је била моје године и која се истовремено бавила ендометриозом и неплодношћу. Постали смо брзи пријатељи.

Десет година касније, моја ћерка и ја идемо на крстарење Диснеиом са овом пријатељицом и њеном породицом. Тај блог ми је дао људе да разговарам и довео ме до једног од мојих најближих пријатељстава данас.

Информације које мој доктор није имао

Док сам блогирао, полако сам почео да проналазим свој пут у интернетске групе жена које се баве ендометриозом. Тамо сам нашао мноштво информација које мој доктор никада није поделио са мном.

То није било зато што је мој доктор био лош. Одлична је и још је данас мој ОБ-ГИН. Само што већина ОБ-ГИН-ова није специјалиста за ендометриозу.

Оно што сам научио је да се жене које се боре против ове болести често највише знају о њој. У тим мрежним групама за подршку научио сам о новим лековима, истраживачким студијама и најбољим лекарима за следећу операцију. Заправо сам од тих жена добио упутницу код лекара за кога се кунем да ми је вратио живот, др. Андрев С. Цоок, из компаније Витал Хеалтх.

Често сам штампао информације из мрежних група за подршку и доносио их у свој ОБ-ГИН. Истраживала је шта сам јој донио и заједно бисмо разговарали о могућностима. Она је чак предложила различите могућности лечења другим пацијентима на основу информација које сам јој доносио током година.

Ово је информација коју никад не бих пронашао да нисам тражио оне групе других жена које се баве ендометриозом.

Подсетник да нисам био сам

Једна од највећих предности ових група било је једноставно сазнање да нисам сама. Будући да сте млади и неплодни, врло је лако осетити се издвојеним од стране универзума. Када сте једина особа коју познајете свакодневно, тешко је не упасти у оквир „зашто ја“.

Те жене које су биле у мојим истим ципелама помогле су ми да се не увучем у исти очај. Били су подсетник да то нисам прошла само ја.

Забавна чињеница: што сам више говорио о ендометриози и неплодности, то ми се више жена у стварном животу обраћало да кажу исте борбе. Једноставно нису отворено о томе разговарали ни са ким.

С обзиром да ендометриоза погађа отприлике једну од 10 жена, велике су шансе да лично познајете друге жене које се баве овом болешћу. Када почнете да разговарате о томе, они ће се можда осећати угодније када иступе и раде исто.

Провера мог менталног здравља

Била сам једна од жена које су се бориле са депресијом и анксиозношћу због ендометриозе. Проналажење терапеута био је један од најважнијих корака које сам предузео у томе. Требао сам да прођем кроз своју тугу, а то нисам могао да учиним сам.

Ако сте забринути за своје ментално здравље, не оклевајте да се обратите стручњаку за помоћ. Суочавање је процес, а понекад је потребно додатно вођење да бисте стигли тамо.

Ресурси за подршку који би вам могли бити корисни

Ако тражите неку подршку, могу вам препоручити неколико места. Ја лично водим затворену интернетску Фацебоок групу. Сачињавају га само жене, од којих су се многе бавиле неплодношћу и ендометриозом. Ми се зовемо Село.

На Фацебооку постоји и сјајна група за подршку ендометриози са више од 33.000 чланова.

Ако нисте на Фацебооку или вам није угодно да тамо комуницирате, америчка фонда за ендометриозу може бити невероватан ресурс.

Или бисте могли учинити као и ја на почетку - покрените властити блог и тражите друге који раде исто.

Леах Цампбелл је списатељица и уредница која живи у граду Анцхораге на Аљасци. Самохрана мајка по избору, након низа догађаја који су довели до усвајања ћерке, Леа је такође ауторица књиге „Једна неплодна женка„И опширно је писао о темама неплодности, усвајања и родитељства. Можете се повезати с Леах путем Фејсбук, њеној веб сајт, и Твиттер.