Болест хемоглобина Ц.

Болест хемоглобина Ц је крвни поремећај који се преноси кроз породице. То доводи до врсте анемије, која се јавља када се црвене крвне ћелије распадају раније него што је нормално.

Хемоглобин Ц је абнормална врста хемоглобина, протеина у црвеним крвним зрнцима који преноси кисеоник. То је врста хемоглобинопатије. Болест је узрокована проблемом са геном који се назива бета глобин.

Болест се најчешће јавља код Афроамериканаца. Вероватније је да имате болест хемоглобина Ц ако ју је неко у вашој породици имао.

Већина људи нема симптоме. У неким случајевима може доћи до жутице. Неки људи могу добити камење у жучи који треба лечити.

Физички преглед може показати увећану слезину.

Тестови који се могу урадити укључују:

• Комплетна крвна слика
• Електрофореза хемоглобина
• Размаз периферне крви
• Хемоглобин у крви

У већини случајева није потребно лечење. Додаци фолне киселине могу помоћи вашем телу да произведе нормалне црвене крвне ћелије и побољша симптоме анемије.

Људи са болестима хемоглобина Ц могу очекивати нормалан живот.

Компликације могу укључивати:

• Анемија
• Болест жучне кесе
• Повећање слезине

Позовите свог здравственог радника ако имате симптоме болести хемоглобина Ц.

Можда ћете желети потражити генетско саветовање ако имате висок ризик за то стање и ако размишљате о беби.

Клинички хемоглобин Ц.

• Крвна зрнца

Ховард Ј. Болест српастих ћелија и друге хемоглобинопатије. У: Голдман Л, Сцхафер АИ, ур. Голдман-Цецил медицина. 26. изд. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2020: поглавље 154.

Смитх-Вхитлеи К, Квиатковски ЈЛ. Хемоглобинопатије. У: Клиегман РМ, Ст. Геме ЈВ, Блум Њ, Схах СС, Таскер РЦ, Вилсон КМ, ур. Нелсон Уџбеник педијатрије. 21. издање Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2020: поглавље 489.

Вилсон ЦС, Вергара-Ллури МЕ, Бринес РК. Процена анемије, леукопеније и тромбоцитопеније. У: Јаффе ЕС, Арбер ДА, Цампо Е, Харрис НЛ, Куинтанилла-Мартинез Л, ур. Хематопатхологи. 2нд ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2017: поглавље 11.