Хипомеланоза Ито

Хипомеланоза Ито (ХМИ) је врло ретка урођена мана која узрокује необичне мрље светле (хипопигментиране) коже и може бити повезана са проблемима ока, нервног система и скелета.

Пружаоци здравствене заштите не знају тачан узрок ХМИ, али верују да то може укључивати генетско стање које се назива мозаицизам. Двоструко је чешћи код девојчица него код дечака.

Симптоми коже су најчешће видљиви када дете напуни око 2 године.

Остали симптоми се развијају како дете расте, а могу укључивати:

• Укрштене очи (страбизам)
• Проблеми са слухом
• Повећана длакавост на телу (хирсутизам)
• Сколиоза
• Нападаји
• Прошарани, коврџави или мрљасти делови коже на рукама, ногама и средини тела
• Интелектуална ометеност, укључујући спектар аутизма и сметње у учењу
• Проблеми са устима или зубима

Испитивање лезија коже ултраљубичастим светлом (дрвена лампа) може помоћи у потврђивању дијагнозе.

Тестови који се могу обавити укључују било шта од следећег:

• ЦТ или МРИ снимање главе за дете са нападима и симптомима нервног система
• Рентген за дете са скелетним проблемима
• ЕЕГ за мерење електричне активности мозга код детета са нападима
• Генетско испитивање

Не постоје третмани за кожне закрпе. За покривање закрпа могу се користити козметика или одећа. Напади, сколиоза и други проблеми лече се по потреби.

Оутлоок зависи од врсте и тежине симптома који се развијају. У већини случајева боја коже се на крају претвара у нормалу.

Проблеми који могу настати због ХМИ-а укључују:

• Неудобност и проблеми са ходањем због сколиозе
• Емоционална узнемиреност, повезана са физичким изгледом
• Интелектуални инвалидитет
• Повреда од напада

Позовите свог добављача ако ваше дете има необичан узорак боје коже. Међутим, било који необичан образац вероватно има други разлог осим ХМИ-а.

Инцонтинентиа пигменти ацхромианс; ХМИ; Ито хипомеланоза

Јоице ЈЦ. Хипопигментиране лезије. У: Клиегман РМ, Ст. Геме ЈВ, Блум Њ, Схах СС, Таскер РЦ, Вилсон КМ, ур. Нелсон Уџбеник педијатрије. 21. издање Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2020: поглавље 672.

Паттерсон ЈВ. Поремећаји пигментације. У: Паттерсон ЈВ, ур. Веедонова патологија коже. 4тх ед. Филаделфија, Пенсилванија: Елсевиер Цхурцхилл Ливингстоне; 2016: поглавље 10.