Аутор: Carl Weaver
Датум Стварања: 28 Фебруар 2021
Ажурирати Датум: 22 Новембар 2024
Anonim
Фронтално газдовање - Лек
Фронтално газдовање - Лек

Фронтално газдовање је необично истакнуто чело. Понекад је повезан са тежим гребеном обрва.

Фронтално газдовање се примећује само код неколико ретких синдрома, укључујући акромегалију, дуготрајни (хронични) поремећај изазван превише хормона раста, што доводи до повећања костију лица, вилице, шака, стопала и лобање.

Узроци укључују:

  • Акромегалија
  • Синдром невуса базалних ћелија
  • Конгенитални сифилис
  • Клеидокранијална дисостоза
  • Крузонов синдром
  • Хурлеров синдром
  • Пфеиффер-ов синдром
  • Рубинстеин-Таиби синдром
  • Русселл-Силвер синдром (Русселл-Силвер патуљак)
  • Употреба антисеизурног лека триметадиона током трудноће

За фронтално газдовање није потребна кућна нега. Кућна нега за поремећаје повезане са фронталним шефовањем разликује се у зависности од одређеног поремећаја.

Ако приметите да чело вашег детета изгледа превише истакнуто, обратите се свом лекару.

Беба или дете са фронталним шефовањем углавном имају друге симптоме и знаке. Све заједно, дефинишу специфични синдром или стање. Дијагноза се заснива на породичној историји, анамнези и темељној физичкој процени.


Питања из историје болести која детаљно документују фронтално газдовање могу укључивати:

  • Када сте први пут приметили проблем?
  • Који су још симптоми присутни?
  • Да ли сте приметили још неке необичне физичке карактеристике?
  • Да ли је поремећај идентификован као узрок фронталног газдовања?
  • Ако јесте, која је била дијагноза?

Могу се наручити лабораторијске студије како би се потврдило присуство сумње на поремећај.

  • Фронтално газдовање

Кинсман СЛ, Јохнстон МВ. Конгениталне аномалије централног нервног система. У: Клиегман РМ, Ст. Геме ЈВ, Блум Њ, Схах СС, Таскер РЦ, Вилсон КМ, ур. Нелсон Уџбеник педијатрије. 21. издање Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2020: глава 609.

Мицхаелс МГ, Виллиамс ЈВ. Заразна болест. У: Зителли БЈ, МцИнтире СЦ, Новалк АЈ, ур. Зителли и Дависов атлас дечије физичке дијагнозе. 7. изд. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2018: поглавље 13.


Митцхелл АЛ. Конгениталне абнормалности. У: Мартин РЈ, Фанарофф АА, Валсх МЦ, ур. Фанарофф анд Мартин'с Неонатал-Перинатал Медицине. 11. издање Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2020: поглавље 30.

Санкаран С, Киле П. Абнормалности лица и врата. У: Цоади АМ, Бовер С, ур. Твининг-ов уџбеник феталних абнормалности. 3рд ед. Филаделфија, Пенсилванија: Елсевиер Цхурцхилл Ливингстоне; 2015: поглавље 13.

Нове Публикације

Ранибизумаб (Луцентис)

Ранибизумаб (Луцентис)

Луцентис, лек чији је активни састојак супстанца која се назива ранибизумаб, је лек који се користи за лечење оштећења мрежњаче изазваног абнормалним растом крвних судова.Луцентис је раствор за ињекци...
Аицарди синдром

Аицарди синдром

Аицарди синдром је ретка генетска болест коју карактерише делимично или потпуно одсуство калозумског тела, важног дела мозга који чини везу између две мождане хемисфере, конвулзија и проблема са мрежњ...