Бамланивимаб и етесевимаб ињекције

Садржај

• Пре него што примите ињекцију бамланивимаба и етесевимаба,
• Ињекција бамланивимаба и етесевимаба може изазвати нежељене ефекте. Обавестите свог доктора ако је било који од ових симптома озбиљан или не нестане:
• Неки нежељени ефекти могу бити озбиљни. Ако имате било који од ових симптома или оне који су наведени у одељку КАКО, одмах позовите свог лекара или потражите хитну медицинску помоћ:

Комбинација ињекције бамланивимаба и етесевимаба тренутно се проучава за лечење коронавирусне болести 2019 (ЦОВИД-19) изазване вирусом САРС-ЦоВ-2.

Тренутно су доступне само ограничене информације о клиничким испитивањима које подржавају употребу бамланивимаба и етесевимаба за лечење ЦОВИД-19. Потребно је више информација да бисмо знали колико добро бамланивимаб и етесевимаб делују на лечење ЦОВИД-19 и могуће нежељене догађаје од њега.

Комбинација бамланивимаба и етесевимаба није прошла стандардни преглед који би ФДА одобрила за употребу. Међутим, ФДА је одобрила хитно одобрење за употребу (ЕУА) како би се омогућило одређеним не-хоспитализованим одраслима и деци старости 12 година и старијима која имају благе до умерене симптоме ЦОВИД-19 да приме ињекцију бамланивимаба и етесевимаба.

Комбинација ињекције бамланивимаба и етесевимаба користи се за лечење инфекције ЦОВИД-19 код неких не хоспитализованих одраслих и деце старијих од 12 година која теже најмање 40 килограма и која имају благе до умерене симптоме ЦОВИД-19. Користе се код људи који имају одређена медицинска стања попут дијабетеса, имуносупресивних болести или болести бубрега, срца или плућа због којих је у већем ризику од развоја тешких симптома ЦОВИД-19 и / или због потребе да буду хоспитализовани због ЦОВИД-19. Бамланивимаб и етесевимаб су у класи која се назива моноклонска антитела. Ови лекови делују блокирајући деловање одређене природне супстанце у телу да зауставе ширење вируса.

Бамланивимаб и етесевимаб долазе у облику раствора (течности) који се мешају са додатном течношћу, а затим их лекар или медицинска сестра полако убризгавају у вену. Дају се заједно у облику једнократне дозе што је пре могуће након позитивног теста на ЦОВИД-19 и у року од 10 дана од почетка симптома инфекције ЦОВИД-19, попут грознице, кашља или отежаног дисања.

Комбинација ињекције бамланивимаба и етесевимаба може изазвати озбиљне или опасне по живот реакције током и након инфузије. Доктор или медицинска сестра пажљиво ће вас надгледати док примате ове лекове и најмање 1 сат након што их примите. Одмах обавестите лекара или медицинску сестру ако током или након инфузије наиђете на неки од следећих симптома: врућица, отежано дисање, мрзлица, умор, бол у грудима, нелагодност у грудима, слабост, збуњеност, мучнина, главобоља, отежано дисање, пискање, грло иритација, осип, кошница, свраб, испирање, болови у мишићима или вртоглавица, посебно када стојите, знојење или оток лица, грла, језика, усана или очију. Ваш лекар ће можда морати успорити инфузију или прекинути лечење ако се јави било који од ових нежељених ефеката.

Питајте свог фармацеута или доктора за копију података произвођача за пацијента.

Овај лек се може прописати за другу употребу; питајте свог лекара или фармацеута за више информација.

Пре него што примите ињекцију бамланивимаба и етесевимаба,

• обавестите свог лекара и фармацеута ако сте алергични на бамланивимаб, етесевимаб, било које друге лекове или било који састојак ињекције бамланивимаба и етесевимаба. Питајте свог фармацеута за списак састојака.
• обавестите свог лекара и фармацеута које друге лекове на рецепт и без рецепта, витамине, прехрамбене додатке и биљне производе узимате или планирате да узимате. Обавезно наведите било шта од следећег: имуносупресивни лекови као што су циклоспорин (Генграф, Неорал, Сандиммуне), преднизон и такролимус (Астаграф, Енварсус, Програф). Ваш лекар ће можда морати да промени дозе лекова или вас пажљиво надгледа због нежељених ефеката.
• обавестите свог доктора ако имате или сте икада имали било каква здравствена стања.
• обавестите свог доктора ако сте трудни, планирате да затрудните или дојите. Ако затрудните док примате ињекцију бамланивимаба и етесевимаба, позовите свог лекара.

Наставите са уобичајеном исхраном, осим ако вам лекар не каже другачије.

Ињекција бамланивимаба и етесевимаба може изазвати нежељене ефекте. Обавестите свог доктора ако је било који од ових симптома озбиљан или не нестане:

• крварење, модрице, бол, бол или оток на месту ињекције

Неки нежељени ефекти могу бити озбиљни. Ако имате било који од ових симптома или оне који су наведени у одељку КАКО, одмах позовите свог лекара или потражите хитну медицинску помоћ:

• грозница, отежано дисање, промене срчане фреквенције, умор, слабост или конфузија

Ињекција бамланивимаба и етесевимаба може изазвати друге нежељене ефекте. Позовите свог доктора ако имате било каквих необичних проблема током примања ових лекова.

Ако наиђете на озбиљан нежељени ефекат, ви или ваш лекар можете послати извештај програму за извештавање о нежељеним догађајима МедВатцх управе за храну и лекове (ФДА) на мрежи (хттп://ввв.фда.гов/Сафети/МедВатцх) или телефоном ( 1-800-332-1088).

У случају предозирања, позовите линију за помоћ за контролу тровања на 1-800-222-1222. Информације су такође доступне на мрежи на хттпс://ввв.поисонхелп.орг/хелп. Ако се жртва срушила, имала напад, отежано дисање или је није могуће пробудити, одмах позовите хитну службу на број 911.

Обавезно закажите са својим лекаром.

Питајте свог фармацеута о питањима у вези са ињекцијом бамланивимаба и етесевимаба.

Треба да наставите да се изолујете према упутствима лекара и да следите праксе јавног здравља као што су ношење маске, удаљавање од друштва и често прање руку.

Важно је да имате писану листу свих лекова који се издају на рецепт и који се издају без рецепта, као и свих производа као што су витамини, минерали или други дијететски суплементи. Ову листу требате понети са собом сваки пут када посетите лекара или ако сте примљени у болницу. Такође су важне информације са собом у случају нужде.

Америчко друштво фармацеута здравственог система, Инц. изјављује да су ове информације о бамланивимабу и етесевимабу формулисане са разумним стандардом неге и у складу са професионалним стандардима на терену. Читаоце упозоравају да бамланивимаб и етесевимаб нису одобрени третман за коронавирусну болест 2019 (ЦОВИД-19) узроковану САРС-ЦоВ-2, већ се истражују и тренутно су доступни у оквиру ФДА одобрења за хитну употребу (ЕУА) за лечење благог и умереног ЦОВИД-19 код одређених амбулантних пацијената. Америчко друштво фармацеута здравственог система, Инц. не даје изјаве или гаранције, изричите или подразумеване, укључујући, али без ограничења, било коју подразумевану гаранцију продајности и / или подобности за одређену намену, у погледу информација, а посебно одриче се свих таквих гаранција. Читаоцима информација о бамланивимабу и етесевимабу саветује се да АСХП није одговоран за континуирану валуту информација, за било какве грешке или пропусте и / или за било какве последице које проистичу из употребе ових информација. Читаоцима се саветује да су одлуке у вези са терапијом лековима сложене медицинске одлуке које захтевају неовисну, информисану одлуку одговарајућег здравственог радника, а информације садржане у овим информацијама дају се само у информативне сврхе. Америчко друштво фармацеута здравственог система, Инц. не одобрава нити препоручује употребу било ког лека. Ове информације о бамланивимабу и етесевимабу не смеју се сматрати индивидуалним саветом пацијента. Због променљиве природе информација о лековима, саветује се да се консултујете са лекаром или фармацеутом о специфичној клиничкој употреби било ког и свих лекова.