Шта је урођена болест срца и главне врсте

Садржај

• Главни типови
• 1. Конгенитална цијанотична болест срца
• 2. Конгенитална ацианотска болест срца
• Сигнали и симптони
• Како се врши лечење

Конгенитална болест срца је недостатак у структури срца који се још увек развија унутар мајчиног стомака, способан да проузрокује оштећење рада срца и рађа се са новорођенчетом.

Постоје различите врсте срчаних болести, које могу бити благе и открити се само у одраслој доби, чак и оне најозбиљније, а то су цијанотичне болести срца, способне да изазову промене протока крви у телу. Могу имати генетске узроке, као у Довновом синдрому, или проузроковане сметњама у трудноћи, попут злоупотребе дрога, алкохола, хемикалија или инфекција труднице.

Урођена срчана обољења и даље се могу открити у материци материце ултразвуком и ехокардиограмом. Ова болест се може излечити, јер се њено лечење може обавити хируршким захватом ради исправљања квара, што ће зависити од врсте и сложености срчане болести.

Главни типови

Болести срца могу се класификовати као:

1. Конгенитална цијанотична болест срца

Ова врста срчаних обољења је озбиљнија, јер срчана мана може значајно утицати на проток крви и капацитет оксигенације крви, а у зависности од тежине може изазвати симптоме као што су бледило, плава боја коже, недостатак ваздуха , несвестица, па чак и конвулзије и смрт. Главни укључују:

• Тетралогија Фаллот-а: спречава проток крви из срца у плућа, услед комбинације 4 дефекта, које карактерише сужавање у вентилу које омогућава пролазак крви у плућа, комуникација између срчаних комора, промена положаја аорте и хипертрофија коморе десно;
• Ебстеинова аномалија: омета проток крви због аномалија у трикуспидалном вентилу, који комуницира са коморама десног срца;
• Атресија плућа: узрокује одсуство комуникације између десног срца и плућа, спречавајући правилно кисеојење крви.

Идеално би било да урођену цијанотичну болест срца дијагностикујете што је раније могуће, још увек у мајчиној материци или убрзо након рођења, користећи ехокардиограме који откривају ове срчане промене, да бисте заказали интервенцију и избегли последице по бебу.

2. Конгенитална ацианотска болест срца

Ова врста срчаних болести узрокује промене које не изазивају увек тако озбиљне последице на функционисање срца, а количина и интензитет симптома зависе од тежине срчане мане, у распону од одсуства симптома, симптома само током напора, па све до затајења срца .

У зависности од узрокованих симптома, ове промене се могу открити убрзо након рођења или само у одраслој доби. Главни су:

• Међуратна комуникација (ЦИА): долази до абнормалне комуникације између срчаних преткомора, које су најгорње коморе;
• Интервентрикуларна комуникација (ИВЦ): постоји дефект између зидова комора, што узрокује неадекватну комуникацију између ових комора и мешавине кисеоничке и неоксигениране крви;
• Дуцтус артериосус (ПДА): овај канал природно постоји у фетусу да повеже десну комору срца са аортом, тако да крв иде према плаценти и прима кисеоник, али се мора затворити убрзо након рођења. Његова постојаност може проузроковати потешкоће у оксигенацији крви новорођенчета;
• Дефект атриовентрикуларне преграде (ДСВА): узрокује неадекватну комуникацију између преткоморе и коморе, отежавајући срчану функцију.

Без обзира на врсту урођене срчане болести, било да је цијанотична или ацианотична, може се рећи да је сложена када срце пати од повезаности неколико дефеката који најозбиљније утичу на његову функцију и која је тежа за лечење, као што се обично догађа у тетралогија Фаллот-а, на пример.

Сигнали и симптони

Знаци и симптоми урођених срчаних болести зависе од врсте и сложености срчаних мана. Код новорођенчади и беба могу бити:

• Цијаноза, која је љубичаста боја на врховима прстију или на уснама;
• Прекомерно знојење;
• Прекомерни умор током храњења;
• Бледица и апатија;
• Мала тежина и слаб апетит;
• Брзо и кратко дисање чак и у мировању;
• Иритација.

Код старије деце или одраслих симптоми могу бити:

• Брзо срце и љубичаста уста након напора;
• Честе респираторне инфекције;
• Лаган умор у односу на другу децу истог узраста;
• Не развија се нити добија на тежини нормално.

Такође се могу уочити промене у величини срца, потврђене рентгенским прегледом и ехокардиограмом.

Како се врши лечење

Лечење урођених срчаних болести може се обавити употребом лекова за контролу симптома, као што су диуретици, бета-блокатори, за регулацију рада срца и инотропи, за повећање интензитета откуцаја. Међутим, коначни третман је операција за корекцију, која је индицирана за скоро све случајеве, а која је у стању да излечи болести срца.

Много случајева траје дијагнозом годинама и може се спонтано решити током дететовог раста, чинећи његов живот нормалним. Међутим, тежи случајеви захтевају операцију у првој години живота.

Поред тога, неколико генетских синдрома може представити срчане недостатке, а неки примери су Довнов синдром, Алагилле, ДиГеорге, Холт-Орам, Леопард, Турнер и Виллиамс, на пример, стога треба добро проценити функционисање срца ако је дете дете са дијагнозом ове болести.