Како могу да убедим лекаре да сам информисани пацијент?

Садржај

• Понекад када лекари не слушају, то може бити опасно по живот
• Истраживачи су такође приметили пристрасност у медицини

Понекад је најбољи третман лекар који слуша.

Начин на који видимо како свет обликује онога ко смо одлучили да будемо - и размена убедљивих искустава може уоквирити начин на који се односимо једни према другима на боље. Ово је моћна перспектива.

Као неко ко има хроничну болест, не бих требало да се залажем за себе кад сам најтеже. Да ли је превише очекивати да лекари поверују речима које морам да избацим, усред налета болова, након што сам се одвукао на хитну? Ипак, тако често сам открио да лекари гледају само моју историју пацијената и активно игноришу већину онога што сам рекао.

Имам фибромиалгију, стање које узрокује хронични бол и умор, заједно са списком веша повезаних стања. Једном сам отишао код реуматолога - специјалисте за аутоимуне и системске болести мишићно-скелетног система - како бих покушао да боље управља својим стањем.

Предложио ми је да испробам вежбе на води, јер се показало да вежбање са малим утицајем побољшава симптоме фибромиалгије. Покушао сам да објасним многе разлоге зашто не могу да идем на базен: Прескупо је, потребно је превише енергије само уласком и изласком из купаћег костима, лоше реагујем на хлор.

Одбацио је сваки приговор у страну и није послушао када сам покушала да опишем препреке за приступ вежбању на води. Моје доживљено искуство у телу сматрано је мање вредним од његове медицинске дипломе. Напустио сам канцеларију плачући фрустрирано. Штавише, заправо није понудио ниједан користан савет за побољшање моје ситуације.

Понекад када лекари не слушају, то може бити опасно по живот

Имам биполарни поремећај отпоран на лечење. Не толеришем селективне инхибиторе поновног преузимања серотонина (ССРИ), прво лечење депресије. Као и код многих са биполарним поремећајем, ССРИ ме чине маничним и повећавају самоубилачке мисли. Ипак, лекари су у више наврата игнорисали моја упозорења и преписали их, јер можда још увек нисам пронашао „прави“ ССРИ.

Ако одбијем, означе ме као несагласног.

Дакле, завршим или у сукобу са својим добављачем или узимам лекове који неизбежно погоршавају моје стање. Поврх тога, пораст суицидалних мисли често ме доводи у болницу. Понекад морам да убедим и лекаре у болници да не, не могу да узмем ниједан ССРИ. Понекад ме спусти у чудан простор - борећи се за своја права када ме такође није брига да ли живим или не.

„Без обзира на количину посла који радим на својој суштинској вредности и на то да сам стручњак за оно што осећам, да ме не чује, занемарује и сумња стручњак за кога друштво сматра да је крајњи арбитар здравственог знања, начин да дестабилизујем себе - Вреди и веруј свом искуству. “

- Лиз Дроге-Иоунг

Ових дана више волим да ме означе као неконсистентне него да ризикујем живот узимајући лекове за које знам да су лоши за мене. Ипак није лако само убедити докторе да знам о чему причам. Претпоставља се да превише користим Гоогле или да се „малверзирам“ и измишљам своје симптоме.

Како могу да убедим лекаре да сам информисани пацијент који зна шта се дешава са мојим телом и само желим партнера у лечењу, а не диктатора?

„Имала сам небројена искуства да ме лекари нису слушали. Кад размишљам о томе да сам црнка јеврејског порекла, најчешћи проблем који имам су лекари који попуштају вероватноћу да имам болест која је статистички ређа код Афроамериканаца. “

- Мелание

Годинама сам мислио да сам проблем ја. Мислила сам да ако могу само да пронађем праву комбинацију речи, тада ће ме лекари разумети и пружити ми потребан третман. Међутим, замењујући приче са другим хроничним болесницима, схватио сам да у медицини постоји и системски проблем: Лекари често не слушају своје пацијенте.

Још горе, понекад једноставно не верују нашим проживљеним искуствима.

Бриар Тхорн, активиста са инвалидитетом, описује како су њихова искуства са лекарима утицала на њихову способност да добију медицинску негу. „Била сам престрављена одласком код лекара након што сам 15 година провела окривљена за своје симптоме тиме што сам дебела или када су ми рекли да то замишљам. Отишао сам у хитну службу само у хитним ситуацијама и нисам поново видео ниједног лекара док се нисам разболео да бих функционисао неколико месеци пре него што сам напунио 26. Испоставило се да је то миалгични енцефаломијелитис. "

Када лекари рутински сумњају у ваша проживљена искуства, то може утицати на ваш поглед на себе. Лиз Дроге-Иоунг, списатељица са инвалидитетом, објашњава: „Без обзира на количину посла који радим на својој суштинској вредности и на то што сам стручњак за оно што осећам, који нисам чуо, занемарио и сумњао од професионалца за кога друштво сматра да је крајњи арбитар здравственог знања има начин да дестабилизује моју сопствену вредност и поверење у сопствено искуство “.

Мелание, активисткиња са инвалидитетом и креаторка музичког фестивала хроничних болести #Цхриллфест, говори о практичним импликацијама пристрасности у медицини. „Имала сам небројена искуства да ме лекари нису слушали. Кад размишљам о томе да сам црнка јеврејског порекла, најчешћи проблем који имам су лекари који попуштају вероватноћу да имам болест која је статистички ређа код Афроамериканаца. “

Системска питања која доживљава Мелание описали су и други маргинализовани људи. Људи величине и жене говорили су о својим потешкоћама у пружању медицинске неге. Тренутно је предложено законодавство које дозвољава лекарима да одбију лечење трансродних пацијената.

Истраживачи су такође приметили пристрасност у медицини

Недавне студије су показале да наспрам белих пацијената са истим стањем. Студије су показале да лекари често имају застарела и расистичка уверења о пацијентима црнаца. То може довести до животно опасних искустава када ће лекари вероватније веровати расистичкој конструкцији од својих пацијената црнаца.

Недавно мучно искуство порођаја Серене Виллиамс даље показује пречесту пристрасност Црнкиња у медицинским ситуацијама: мизогиноар или комбиновани ефекти расизма и сексизма на Црнке. Морала је више пута да тражи ултразвук након порођаја. Прво су лекари отклонили Виллиамсову забринутост, али на крају је ултразвук показао крвне угрушке опасне по живот. Да Вилијамс није успео да убеди лекаре да је саслушају, можда је умрла.

Иако ми је требало више од деценије да напокон развијем саосећајни тим за негу, још увек постоје специјалности у којима немам лекара коме бих се могао обратити.

Ипак, имам среће што сам коначно пронашао лекаре који желе да буду партнери у нези. Лекари из мог тима нису угрожени када изразим своје потребе и мишљења. Они препознају да док сам стручњак за медицину, ја сам стручњак за своје тело.

На пример, недавно сам покренуо истраживање о лековима против болова који нису опиоидни за свог лекара опште праксе. За разлику од других лекара који одбијају да саслушају предлоге пацијената, мој лекар је пре сматрао моју идеју уместо да се осећа нападнутим. Прочитала је истраживање и сложила се да је то обећавајући курс лечења. Лекови су ми значајно побољшали квалитет живота.

Ово би требало да буде основа за сву медицинску негу, али је тако невероватно ретко.

Нешто је труло у медицини, а решење је пред нама: Лекари морају више да слушају пацијенте - и верују нам. Будимо активни сарадници у нашој медицинској нези и сви ћемо имати бољи исход.

Лиз Мооре је хронично болесна и неуродивергентна активисткиња за права особа са инвалидитетом и списатељица. Живе на свом каучу на украденом земљишту Писцатаваи-Цонои у метроу Д.Ц. Можете их пронаћи на Твиттер-у или прочитати више њихових радова на лиминалнест.вордпресс.цом.