Да ли је АДХД генетски?

Садржај

• Смањења пажње услед хиперактивности
• Шта узрокује АДХД?
• Један блиски рођак
• Идентични близанци
• Недостаје ДНК
• Мање ткиво мозга
• Додатни фактори ризика за АДХД
• Родитељима са АДХД-ом

Смањења пажње услед хиперактивности

Поремећај хиперактивности дефицита пажње (АДХД) је неуроразвојни поремећај. Најчешће се дијагностикује у детињству, али одрасли могу да примете симптоме поремећаја и да им се дијагностификује. Према Америчком психијатријском удружењу (АПА), процењује се да 5 процената деце и 2,5 одсто одраслих у Сједињеним Државама има АДХД. Најчешћи симптоми АДХД-а укључују:

• немогућност фокусирања
• фидгетинг или скуирминг
• избегавање задатака или немогућност да их довршите
• лако се одвратити

Шта узрокује АДХД?

Истраживачи нису успели да идентификују ни један узрок АДХД-а. Комбинација гена, фактора животне средине и вероватно дијета изгледа да утичу на вероватноћу да особа развије АДХД.

Нека истраживања показују да су гени највећи фактори у одређивању ко развија АДХД-у. Уосталом, гени су градивни део нашег тела. Наслеђене смо од својих родитеља. Као и многи поремећаји или стања, АДХД може имати јаку генетску компоненту. Из тог разлога, многи научници фокусирају своја истраживања на тачне гене који носе поремећај.

Један блиски рођак

Ако имате члана породице са АДХД-ом, већа је вероватноћа да ћете имати поремећај. Деца која имају АДХД обично имају родитеља, браће и сестре или другог блиског рођака са АДХД-ом. Заправо, према Националним институтима за здравље (НИХ), најмање једна трећина очева који имају или су имали АДХД имаће децу којој ће бити дијагностикована АДХД.

Идентични близанци

Близанци деле пуно ствари: рођендане, тајне, родитеље и оцене. Нажалост, такође деле ризик од оболевања од АДХД-а. Према аустралијском истраживању, вероватноћа је да близанци имају АДХД од једнокрвних. Поред тога, дете које има идентичан близанац са АДХД-ом има велике шансе да такође развије поремећај.

Недостаје ДНК

За разлику од потенцијалних еколошких узрока АДХД-а, ДНК се не може мењати. Како су се истраживања сузила у узроцима АДХД-а, научници препознају снажну улогу генетике. Стога је добар дио истраживања АДХД-а посвећен разумијевању гена. Током 2010. године, британски истраживачи идентификовали су мале делове ДНК који су или умножени или недостају у мозгу деце оболеле од АДХД-а. Ови погођени генетски сегменти су такође повезани са аутизмом и шизофренијом.

Мање ткиво мозга

Истраживачи са Националног института за ментално здравље (НАМИ) идентификовали су подручје мозга на које АДХД може утицати. Научници су посебно открили да особе са АДХД-ом имају тање ткиво у пределима мозга који су повезани са пажњом. Срећом, студија је такође открила да су нека деца са тањим мозгастим ткивом развила нормалне нивое дебљине ткива како постају старија. Како је ткиво постајало гушће, симптоми АДХД-а постали су мање озбиљни.

Додатни фактори ризика за АДХД

Поред ДНК, други фактори могу утицати на развој АДХД-а. Они укључују следеће:

• Изложеност животне средине, попут излагања олову, може повећати дететов ризик од АДХД-а.
• Мали број деце која претрпе трауматично оштећење мозга може развити АДХД.
• Ова студија је открила да мајке које пуше док су трудне повећавају ризик свог детета за развој АДХД-а; жене које пију алкохол и користе дроге током трудноће такође доводе своје дете у ризик од поремећаја.
• Бебе рођене пре рођења имају већу вероватноћу да имају АДХД када су старије, показало је ово истраживање.

Родитељима са АДХД-ом

Можда ћете бити забринути због преношења гена за овај поремећај на своје дете. Нажалост, не можете контролисати да ли ће ваше дете наследити гене због АДХД-а. Међутим, можете контролисати колико сте будни у вези са потенцијалним симптомима вашег детета. Обавезно обавестите педијатра свог детета о вашој личној историји АДХД-а. Што пре будете свесни потенцијалних знакова АДХД-а код свог детета, пре ћете лекар и дете детета моћи да реагујете. Можете започети лечење и терапију рано, што може помоћи вашем детету да се боље суочи са симптомима АДХД-а.