Колико ребара имају мушкарци?

Садржај

• Колико ребара имају људи?
• Узроци варијација броја ребара
• Цервикално ребро
• Трисомија 21 (Довнов синдром)
• Спондилокостална дисплазија
• Спондилоторакална дисплазија
• Голденхаров синдром (окуло-аурицуло-вертебрални спектар)
• Шта је лечење абнормалности ребра?
• Полет

Честа је лаж да мушкарци имају једно мање ребро од жена. Овај мит можда има своје корење у Библији и причама о стварању Еве која је створена с једног од Адамових ребара.

Овај мит је управо то: недоказано, неистинито уверење. То више не сматрају вјерски вође било које деноминације.

Колико ребара имају људи?

Огромна већина људи рођена је са 12 пари ребара, укупно 24, без обзира на пол.

Изузетак од овог правила анатомије су људи рођени са специфичним генетским аномалијама. Они могу имати облик превише ребара (натпросечни број ребара) или превише мало (агенеза ребара).

Узроци варијација броја ребара

Цервикално ребро

Цервикално ребро генетска је мутација због које се неки људи рађају са једним или два додатна ребра између базе врата и кључне кости.

Особе рођене са овим стањем могу имати по једно додатно ребро са обе стране или једно додатно ребро са обе стране. Ова ребра могу бити у потпуности формиране кости или су то влакна ткива влакана која не садрже ниједну кост.

Цервикално ребро је стање које може утицати на било који пол.

Многи људи који имају ово стање немају никакве симптоме и нису свесни да га имају. Други осећају нелагодност, попут болова у врату или укочености, проузрокованих притиском на цервикалном ребру на нервним завршецима или крвним судовима.

Цервикално ребро може довести до стања званог синдром торакалног отвора (ТОС). ТОС се обично појављује у одраслој доби и може да утиче на више мушкараца него жена. Неће сви који имају цервикално ребро развити ТОС.

Трисомија 21 (Довнов синдром)

Довнов синдром је хромозомски поремећај. Људи рођени са Довновим синдромом понекад имају додатно ребро или недостаје 12^тх ребро. Нису сви који имају Довнов синдром имају варијације у броју ребара.

Спондилокостална дисплазија

Овај ретки, аутосомно рецесивни поремећај познат је и као спондилокостална дизостоза. Укључује абнормални развој ребара и кичме. Поред сколиозе и спојених или погрешно обликованих краљежака, људи рођени са овим стањем могу имати ребра која су спојена или им потпуно недостају.

Спондилоторакална дисплазија

Спондилоторакална дисплазија је аутосомно рецесивно стање. Такође је позната и као спондилоторакална дисостоза. Бебе рођене са овим стањем су спојиле ребра и спојиле кичме. Такође имају веома мале грудне шупљине, што може проузроковати озбиљне проблеме са дисањем.

Голденхаров синдром (окуло-аурицуло-вертебрални спектар)

Голденхаров синдром је ретко урођено стање које проузрокује појаву аномалија у кичми, ушима и очима.

Бебе рођене са Голденхар синдромом могу имати једно или два делимично формирана или недостајућа уши и бенигне израслине ока. Такође могу имати неразвијену вилицу и јагодицу, а ребра која недостају, стопљена или нису у потпуности формирана.

Шта је лечење абнормалности ребра?

Повреде ребара не морају да се лече ако не узрокују проблеме, као што су абнормални обрасци раста, проблеми са дисањем или бол.

Неки деформитети ребра могу се узети ултразвуком, пре него што се ваше дете роди. Други могу постати видљиви након рођења, ако беба има мању величину груди или има потешкоћа са дисањем. Ако је тако, лечење ће бити усмерено на респираторну подршку.

Нестала ребра понекад се кируршки исправљају уређајем који се назива вертикално прошириво протетско титаново ребро (ВЕПТР). ВЕПТР се могу подесити у величини како ваше дете расте.

Проблеми са кичмом, као што је сколиоза, могу се лечити хируршки или грудњаком.

Ако нема проблема са држањем, дисањем или ходањем, потребно је само будно чекање.

Одраслима са цервикалним ребрима који почињу да осећају симптоме повезане са ТОС-ом, могу се одстранити додатна ребра или ребра хируршки.

Полет

Прича о Адаму и Еви навела је неке људе да верују да мушкарци имају једно мање ребро од жена. То није тачно Велика већина људи има 12 сетова или 24 ребра, без обзира на пол.

Људи рођени са одређеним условима могу имати превише или премало ребра. Ови услови не захтевају увек лечење. У многим случајевима ваш лекар ће препоручити пажљиво чекање.