Шта је липосарком и како се лечи?

Садржај

• Шта је липосарком?
• Каква је разлика између липома и липосаркома?
• Врсте липосаркома
• Који су симптоми?
• Који су фактори ризика?
• Како се дијагностикује?
• Како се лечи?
• Каква је прогноза?
• Доња граница

Липосарком је врста рака која почиње у масном ткиву. Може се развити било где на телу која има масне ћелије, али се обично појављује на трбуху или надлактицама.

У овом чланку ћемо погледати различите врсте липосаркома, као и симптоме, факторе ризика, лечење и прогнозу.

Шта је липосарком?

Липосарком је ретка врста рака која се развија у масним ћелијама у меким ткивима тела. Такође се назива и липоматозни тумор или сарком меког ткива. Постоји више од 50 врста саркома меког ткива, али липосарком је најчешћи.

Може се појавити у масним ћелијама било где у телу, али се најчешће налази у:

• руке и ноге, посебно бутине
• стражњи дио трбуха (ретроперитонеални)
• препона

Каква је разлика између липома и липосаркома?

На први поглед може се чинити да је липома липосарком. Обоје се формирају у масном ткиву и обоје изазивају квржице.

Али то су два веома различита стања. Највећа разлика је да је липома неканцерозан (бенигни), а липосарком карцином (малигни).

Тумори липома настају тик испод коже, обично у раменима, врату, трупу или рукама. Маса има тенденцију да се осећа меком или гуменом и креће се када гурате прстима.

Ако липоми не узрокују пораст малих крвних судова, обично су безболни и вероватно неће узроковати друге симптоме. Не шире се

Липосарком се формира дубље у тијелу, обично у трбуху или бедрима. Симптоми могу да укључују бол, отицање и промене на тежини. Ако се не лече, могу се ширити по телу.

Врсте липосаркома

Постоји пет главних подтипова липосаркома. Биопсија може рећи који је тип.

• Добро диференцирани: Овај споро растући липосарком најчешћа је подврста.
• Микоид: Често се налази у удовима и обично се шири на удаљену кожу, мишиће или кости.
• Подељено: Подврста спорог раста која се обично јавља у абдомену.
• Округла ћелија: Обично се налази у бедру, ова подврста укључује промене на хромозомима.
• Плеоморфни: Ово је најмање уобичајено и најчешће се шири или понавља након третмана.

Који су симптоми?

Већ на почетку липосарком не изазива симптоме. Можда не постоје други симптоми осим тога да можете осетити квржицу у пределу масног ткива. Како тумор расте, симптоми могу да укључују:

• грозница, зимица, ноћно знојење
• умор
• губитак килограма или дебљање

Симптоми зависе од локације тумора. На пример, тумор у абдомену може да проузрокује:

• бол
• Оток
• осећај пуне чак и после лаких оброка
• затвор
• тешкоће са дисањем
• крв у столици или повраћати

Тумор у руци или нози може да изазове:

• слабост у удова
• бол
• Оток

Који су фактори ризика?

Липосарком почиње када се генетске промене дешавају у масним ћелијама, због чега оне расту ван контроле. Није јасно оно што покреће те промене.

У Сједињеним Државама годишње се појави око 2.000 нових случајева липосаркома. Свако га може добити, али то највјероватније погађа мушкарце у доби између 50 и 60 година. Ријетко погађа дјецу.

Фактори ризика укључују:

• претходно зрачење
• лична или породична историја рака
• оштећења лимфног система
• дуготрајно излагање токсичним хемикалијама као што је винил хлорид

Како се дијагностикује?

Дијагноза се може поставити биопсијом. Узорак ткива треба да се уклони из тумора. Ако је тумор тешко достигнути, могу се користити тестни снимци попут МРИ или ЦТ снимања како би се игла усмерила до тумора.

Сликовни тестови такође могу помоћи у одређивању величине и броја тумора. Ови тестови такође могу рећи да ли су погођени оближни органи и ткива.

Узорак ткива биће упућен патологу, који ће га прегледати под микроскопом. Извештај о патологији послаће се лекару. Овај извештај ће рећи вашем лекару да ли је маса канцер, као и детаље о типу рака.

Како се лечи?

Лечење ће зависити од низа фактора, као што су:

• величина и локација примарног тумора
• да ли тумор омета крвне судове или виталне структуре
• да ли се рак већ проширио
• специфичну подтипу липосаркома
• ваше године и укупног здравља

Главни третман је хирургија. Циљ операције је уклањање целог тумора и мали део здравог ткива. Ово можда није могуће ако је тумор прерастао у виталне структуре. Ако је то случај, вероватно ће се користити зрачење и хемотерапија за смањивање тумора пре операције.

Зрачење је циљана терапија која користи зраке за убијање ћелија рака. Може се користити после операције како би се уништиле све ћелије рака које су можда остале.

Хемотерапија је системски третман који укључује моћне лекове за убијање ћелија рака. Након операције, може се користити за уништавање ћелија рака које су се можда одвојиле од примарног тумора.

Након завршетка лечења, требаће вам редовно праћење како бисте били сигурни да се липосарком није вратио. То ће вероватно укључивати физичке прегледе и тестове за обраду слике, попут ЦТ скенирања или МРИ.

Клиничка испитивања такође могу бити опција. Ове студије могу вам дати приступ новијим третманима који још нису доступни другде. Питајте свог лекара о клиничким испитивањима која би вам могла одговарати.

Каква је прогноза?

Липосарком се може успешно лечити. Након што завршите лечење, праћење би требало да траје најмање 10 година, али можда и током живота. Ваша прогноза зависи од многих појединачних фактора, као што су:

• подтипа липосаркома
• величина тумора
• стадијуму дијагнозе
• способност да се у операцији добију негативне маргине

Према Лидди Схривер Липосарцома Инитиативе, доказано је да операција у комбинацији са терапијом зрачењем спречава рецидив на месту операције у 85 до 90 одсто случајева. Иницијатива наводи стопе преживљавања одређених појединачних подврста као специфичне за болест:

• Добро диференцирани: 100 посто у 5 година и 87 посто у 10 година
• Микоид: 88 одсто у 5 година и 76 одсто у 10 година
• Плеоморфни: 56 процената са 5 година и 39 процената са 10 година

Када су у питању добро диференцирани и дедиференцирани подтипови, где тумори творе материју. Туморе који се развијају у трбуху може бити теже уклонити у потпуности.

Према Националном програму за надзор, епидемиологију и крајње резултате Националног института за рак (СЕЕР), 5-годишња релативна стопа преживљавања за особе оболеле од рака меког ткива износи 64,9 одсто.

СЕЕР рак дели на фазе. Ове фазе су засноване на томе где се рак налази и колико се проширио у телу. Ево релативних 5-годишњих стопа преживљавања рака меког ткива по фазама:

• Локализовани: 81,2 одсто
• Регионал: 57,4 одсто
• Удаљени: 15,9 одсто
• Непознат: 55 процената

Ове статистике заснивају се на људима којима је дијагностикована и лечена између 2009. и 2015. године.

Лечење рака брзо напредује. Могуће је да је прогноза за некога коме је данас дијагностикована другачија него пре само неколико година. Запамтите, ово су опште статистике и оне можда не представљају вашу ситуацију.

Ваш онколог може вам дати много бољу представу о вашем изгледу.

Доња граница

Липосарком је прилично ретка врста рака која се често може лечити ефикасно. Много је фактора који утичу на ваше специфичне могућности лечења. Разговарајте са лекаром о специфичностима липосаркома како бисте сазнали више о томе шта можете да очекујете.