Хеј девојко: Ево зашто бисте требали видети лекара за јаке периодичне болове

Драге предивне даме,

Моје име је Наталие Арцхер и ја сам 26-годишња Аустралацка која живи и успева у Нев Иорку.

Прво сам почела да имам симптоме ендометриозе када сам имала око 14. Имала сам болове у менструацији тако ужасно да нисам могла да идем у школу, а да сам ишла, мама би морала да ме покупи. Био бих у положају фетуса и морао бих провести дан или два у кревету. Срећом, моја мама је схватила да то није нормално и одвела ме код лекара.

Нажалост, одговор лекара је у основи био да је бол у периоду део живота. Рекли су ми да треба да покушам контролу рађања, али у 14 година мама и ја смо осећале да сам још увек млада.

Прошло је неколико година и почео сам да доживљавам друге симптоме - проблеме са цревима, надувеност и екстремни умор. Било ми је веома тешко наставити са радом у школи и спортовима у којима сам играо. Отишла сам код гомиле лекара, у распону од гинеколога до ендокринолога. Нико ми никад није рекао реч „ендометриоза“. Један лекар ми је чак рекао да вежбам превише, због чега сам био толико уморан. Још један доктор ме ставио на необичну дијету због које сам нагло смршала. Следеће две године нисмо нигде стигли

До овог тренутка сам завршио школу и симптоми су ми се погоршавали. Нисам више добијао месечне болове - боловао сам сваког дана.

Коначно, један колега ми је споменуо ендометриозу и након што сам је мало прегледао, мислио сам да се симптоми поклапају са мојим. Изнела сам га свом лекару, који ме је упутио код специјалиста за ендометриозу. Чим сам видео специјалисте, рекли су ми да се моји симптоми 100% подударају и да могу чак да осетим нодуле ендометриозе на карличном прегледу.

Ексцизија смо заказали пар недеља касније. Тада сам сазнао да имам тешку ендометриозу стадија 4. Осам година након што сам почео да имам јаке болове, коначно сам добио дијагнозу.

Али није то било лако путовање тамо.

Један од мојих највећих страхова од одласка на операцију био је тај да ништа неће пронаћи. Чуо сам од толико жена које су доживеле нешто слично. Годинама нам кажу да су наши тестови негативни, лекари не знају шта није у реду, а наша бол је психосоматска. Само се скидамо. Кад сам сазнао да имам ендометриозу, осетио сам олакшање. Коначно сам имао потврду.

Одатле сам започео истраживање како се најбоље могу носити са ендометриозом. Постоји неколико ресурса помоћу којих можете да се едукујете о томе, као што су Ендопаедиа и Нанци'с Ноок.

Подршка је такође невероватно важна. Имао сам срећу да су ме родитељи, браћа и сестра и мој партнер подржали и никада нису сумњали у мене. Али био сам толико фрустриран неадекватном негом за жене са сумњом на ендометриозу. Тако сам покренуо властиту непрофитну организацију. Мој суоснивач Јеннех и ја створили смо Коалицију ендометриозе. Наш циљ је да подигнемо свест у заједници, едукујемо здравствене раднике и прикупимо средства за истраживање.

Ако осећате екстремни бол од ендометриозе, једна од најбољих ствари која можете је да се уроните у заједницу на мрежи. Научићете много, и осећаћете као да нисте сами.

Такође, наоружајте се информацијама. А кад имате те информације, идите и борите се за његу која вам је потребна. Конкретни доктор кога видите је невероватно важан. Нема довољно свести о ендометриози код лекара примарне неге. На вама је да истражите и пронађете лекара који се специјализовао за ендометриозу и који обавља операцију ексцизије.

Ако имате доктора који вас не слуша, покушајте да пронађете некога ко ће то учинити. Бол је не догодити без разлога. Шта год да радите, не одустајте.

Љубав,

Наталие

Наталие Арцхер одрасла је на сунчаној аустралијској обали, али сада живи у Нев Иорку са својим симпатичним дечком који пружа подршку и симпатичним зечицом, Мерки. Након студија психологије у Аустралији, наставила је да се почасти хранљивом неурознаношћу. Она је један од оснивача Коалиција о ендометриози, непрофитна организација која има за циљ подизање свести, образовања и финансирања истраживања. Пратите њено путовање инстаграм.