Потписује свакодневно побољшање потреба за лечењем МС-а

Садржај

• Шта се догађа када прескочите лекове
• Како побољшати однос лекар-пацијент
• Потражите лечење депресије

Између релапса људи који имају мултиплу склерозу с релапсијом-ремитовањем (РРМС) можда немају видљиве симптоме или се могу чак побољшати. Неки се осећају довољно добро да прекину са лековима.

Међутим, одмарање од лечења могло би имати утицаја на ваш дугорочни исход.

МС је аутоимуни поремећај у којем имунолошки систем тела напада властити мијелин. Овај заштитни штит изолира облогу нервних влакана. Мијелин је кључан за правилно функционисање нервног система.

Лекови против МС делују сузбијањем неких активности имунолошког система тела. Ово штити мијелин и спречава даље уништавање мијелинског омотача.

Једном када престанете да узимате лекове против МС-а, ваш имуни систем може постати преактиван и поново напасти ваш мијелин. Можда немате знака да се то полако догађа док не буде прекасно, а имате поновни појаву.

Шта се догађа када прескочите лекове

Лекови неће излечити МС, али они би требало да смање учесталост и озбиљност напада и спрече развој нових можданих лезија. Неки лекови такође могу успорити напредовање МС, смањујући будућу инвалидност.

„Клиничке студије показују да је код пацијената који су имали пропусте у терапији у трајању од 90 дана или више, готово двоструко вероватније да ће доживети озбиљан рецидив“, каже др. Габриел Пардо, директор Центра за изврсност мултипле склерозе Фондације медицинских истраживања у Оклахоми.

„Важно је да пацијенти пронађу рутину која им одговара и коју се могу придржавати“, каже он.

„Пацијенти се могу осећати добро између релапса, али у ствари болест напредује и можда се неће опоравити од свог следећег рецидива. Болест још увек напредује, иако пацијент то не зна. Мозак има сјајну способност да се поправља и проналази нове путеве. Али ако створите блокаду пута, мозак ће га понекад заобићи, али не све време. "

Како побољшати однос лекар-пацијент

Добра комуникација са лекаром је неопходна за правилно управљање МС-ом.

"Основно питање за пацијенте са МС је осигурати да постоји отворена комуникација између пацијента и лекара," тврди др. Карен Блиц из Медицинског центра Светог имена у Теанецк-у, Нев Јерсеи.

„Питање је да људи желе да буду добри пацијенти и да удовоље лекару и да не би могли да доведу до проблема који је потребно непосредније истражити.“

„На пример, пацијент може бити нескладан јер има умор од ињекције или проблеме са кожом од опетованих ињекција и прелазак на оралне лекове може бити добра опција“, додаје др Блиц.

„Лекари морају да постављају права питања и прегледају функционисање пацијента, а не само да раде рутинске тестове или мере меру мишићне снаге.“

„Лекар би вас требало питати који су ваши циљеви“, каже др Сауд Садик, директор и главни научник истраживања МС Тисцх МС Центра из Нев Иорка. Затим можете направити план лечења за који се можете сложити са добро дефинисаним циљевима.

"Када се пацијенти жале или не прате план лечења, то је обично зато што су ти циљеви мутни и не разумеју шта се дешава", каже др Садик.

„Они иду кући не знајући како ће деловати најновији прописани лекови; нема праћења

„Ако ми дођете са боли, питаћу вас где је то на скали лечења. Ако је број 8, циљ ће бити да је добијем 2. Покушаћу неколико медицинских приступа и рећи ћу вам да ме позовете за две недеље. Ако није боље, повећаћу дозу или пребацити лекове. "

Да бисте побољшали свој однос са лекаром и ефикасније комуницирали, следите ове савете:

• Водите дневник својих симптома и питања. Донесите га са собом на сваки састанак, тако да ћете имати водич за разговор са својим лекаром и нећете заборавити ништа важно.
• Покушајте бити што отворенији са својим лекаром. Иако неке теме могу бити неугодне за разговор, лекар их је вероватно чуо и раније и ту је да вам помогне.
• Постављају питања. Кад год вам лекар предложи нови тест или лечење, питајте како ће вам он помоћи и које нежељене ефекте могу изазвати.
• Обавезно разумејте. Ако било која препорука вашег лекара није јасна, замолите их да их поново објасни.

Потражите лечење депресије

Депресија је много чешћа у особа са МС него код људи који имају друге болести, чак и рак.

"Не знамо зашто", каже др Пардо. „Отприлике 50 одсто пацијената оболелих од МС-а постаће депресивно у једном или другом тренутку.“

Немојте да вас буде срамота или срамота да разговарате са лекаром о својим проблемима са расположењем. Антидепресиви попут Прозаца и других ССРИ могу вам помоћи да се осећате боље. Талк терапија или когнитивна бихевиорална терапија (ЦБТ) такође могу бити од велике помоћи.

Придружите се групи за подршку МС-у. Дељење савета, информација и осећања у вези са суочавањем са МС-ом спречиће вас да се не осећате изоловано. Ваше поглавље Национално друштво за МС може вам помоћи да пронађете локалну групу или форум на мрежи.

„Важно је да пацијенти пронађу рутину која им одговара и које се могу придржавати.“
- Др. Габриел Пардо "Када се пацијенти жале или не прате план лечења, то је обично зато што су ти циљеви мутни и не разумеју шта се дешава."
- Др Сауд Садик