Фанцонијев синдром

Садржај

• Симптоми Фанцонијевог синдрома
• Лечење Фанцонијевог синдрома
• Корисни линкови:

Фанцонијев синдром је ретка болест бубрега која доводи до акумулације глукозе, бикарбоната, калијума, фосфата и одређених вишка аминокиселина у урину. Код ове болести долази и до губитка протеина у урину и он постаје јачи и киселији.

Наследни Фанцонијев синдром узрокује генетске промене које се преносе са оца на сина. У случају Стечени Фанцонијев синдром, унос тешких метала, као што су олово, унос антибиотика којима је истекао рок, недостатак витамина Д, трансплантација бубрега, мултипли мијелом или амилоидоза могу довести до развоја болести.

Фанцонијев синдром нема лек и његово лечење се углавном састоји у надокнађивању супстанци изгубљених у урину, на шта је указао нефролог.

Симптоми Фанцонијевог синдрома

Симптоми Фанцонијевог синдрома могу бити:

• Мокрење велике количине урина;
• Јака и кисела мокраћа;
• Веома жеђ;
• Дехидратација;
• Кратак;
• Висока киселост у крви;
• Слабост;
• Болови у костима;
• Закрпе у боји млека од кафе на кожи;
• Одсуство или недостатак палца;

Обично, карактеристична за Фанцонијев синдром наследни се јављају у детињству око 5 година.

ТХЕ дијагноза Фанцонијевог синдрома изводи се на основу симптома, крвног теста који открива високу киселост и теста урина који показује вишак глукозе, фосфата, бикарбоната, мокраћне киселине, калијума и натријума.

Лечење Фанцонијевог синдрома

Лечење Фанцонијевог синдрома има за циљ да надокнади супстанце које појединци губе у урину. Због тога ће можда бити неопходно да пацијенти узимају калијум, фосфат и витамин Д, као и натријум бикарбонат за неутрализацију ацидозе у крви.

Код пацијената са тешком бубрежном инсуфицијенцијом, индикована је трансплантација бубрега.

Корисни линкови:

• Храна богата калијумом
• Храна богата витамином Д.

• Трансплантација бубрега