Шта је Линцхов синдром, узроци и како га идентификовати

Садржај

• Како идентификовати Линцх синдром
• Шта узрокује синдром
• Који су ризици од синдрома
• Како се врши лечење

Линцхов синдром је ретко генетско стање које повећава ризик од развоја рака црева код особе пре 50. године. Обично породице са Линцх синдромом имају необично велик број случајева рака црева, што може помоћи лекару да постави дијагнозу.

Иако не постоји једноставан начин да се смањи ризик од рака, здрав начин живота и одржавање редовних састанака са гастроентерологом могу смањити шансе за компликације, чак и ако се рак ипак појави, јер се лечење може започети брзо.

Како идентификовати Линцх синдром

Линцхов синдром је генетско наследно стање које не доводи до појаве знакова или симптома, стога се идентификација ове промене врши кроз процену неких критеријума од стране лекара, као што су:

• Имати рак црева пре 50. године;
• Породична историја рака црева код младих;
• Породична историја неколико случајева рака материце;

Поред тога, породице са многим случајевима других сродних карцинома, попут рака јајника, бешике или тестиса, такође могу имати Линцхов синдром. Поред идентификације кроз процену критеријума, потврда се може извршити и молекуларно-генетским тестовима који имају за циљ идентификовање мутација у генима повезаним са овим синдромом.

Шта узрокује синдром

Линцх синдром се јавља када се појави малформација једног од гена одговорних за уклањање промена у ДНК, спречавајући појаву рака. Ови гени могу да укључују МЛХ1, МСХ2, МСХ6, ПМС2 и ЕПЦАМ, па се често раде тестови крви како би се потврдиле ове промене.

Међутим, постоје и случајеви породица које представљају синдром без икаквих промена у ових 5 гена.

Који су ризици од синдрома

Поред повећаног ризика од развоја рака црева пре 50. године, Линцхов синдром такође може фаворизовати развој других врста карцинома, као што су:

• Рак желуца;
• Рак јетре или жучних канала;
• Рак уринарног тракта;
• Рак бубрега;
• Рак коже;
• Рак материце или јајника, у случају жена;
• Тумор на мозгу.

Због повећаног ризика од различитих врста карцинома, препоручљиво је редовне консултације у различитим медицинским специјалностима како би се подвргли прегледу и рано утврдили све промене. Тест који се обично изводи у овим случајевима је генетско саветовање, у коме се, на пример, проверава ризик од развоја карцинома и шанса за пренос гена деци. Схватите шта је генетско саветовање и како се оно ради.

Како се врши лечење

Не постоји специфичан третман за Линцхов синдром, међутим, неке мере предострожности могу помоћи у смањењу ризика од рака, као што су здрава и уравнотежена исхрана, редовно бављење физичком активношћу и избегавање пушења и пијења, јер ови фактори могу погодовати развоју неких врсте карцинома.

Поред тога, повећање конзумације хране богате антиоксидантима такође може помоћи у смањењу ризика од рака. Погледајте рецепт за 4 једноставна сока који помажу у превенцији рака.