Ромбергов синдром

Садржај

• Који симптоми помажу у препознавању
• Како се врши третман

Парри-Ромбергов синдром, или само Ромбергов синдром, ретка је болест коју карактеришу атрофија коже, мишића, масти, коштаног ткива и живаца лица, узрокујући естетске деформације. Генерално, ова болест погађа само једну страну лица, међутим, може се проширити и на остатак тела.

Ова болест нема лекамеђутим, лекови и хируршка интервенција помажу у контроли напредовања болести.

Који симптоми помажу у препознавању

Генерално, болест започиње променама на лицу непосредно изнад вилице или у простору између носа и уста, протежући се и на друга места на лицу.

Поред тога, други знаци као што су:

• Отежано жвакање;
• Тешкоће при отварању уста;
• Црвено и дубље око у орбити;
• Падајућа длака на лицу;
• Свјетлије мрље на лицу.

Временом, Парри-Ромбергов синдром такође може проузроковати промене у унутрашњости уста, посебно на крову уста, унутар образа и десни. У неким случајевима могу се развити неуролошки симптоми попут нападаја и јаких болова у лицу.

Ови симптоми могу напредовати од 2 до 10 година, а затим улазе у стабилнију фазу у којој се више не појављују промене на лицу.

Како се врши третман

У лечењу Парри-Ромберговог синдрома узимају се имуносупресивни лекови као што су преднизолон, метотрексат или циклофосфамид који помажу у борби против болести и смањењу симптома, јер су главни узроци овог синдрома аутоимуни, што значи да ћелије имуног система нападају ткива лица, узрокујући на пример деформације.

Поред тога, можда ће бити потребно и на операцију, углавном ради реконструкције лица, извођењем масних, мишићних или коштаних калема. Најбоље време за извођење операције варира од појединца до појединца, али препоручљиво је да се изводи након адолесценције и када је појединац завршио са растом.