Портрети МС: Шта бих желео да знам

Садржај

• Тхереса Мортилла, дијагностицирана 1990
• Алек Фауроте, дијагностицирано 2010
• Киле Стоне, дијагностицирано 2011

Мултипла склероза (МС) сложено је стање које различито утиче на све. Суочени са новом дијагнозом, многи пацијенти су збуњени и уплашени како неизвесношћу болести, тако и изгледом да постану онеспособљени. Али за многе је стварност живљења са МС далеко мање застрашујућа. Уз правилан третман и прави медицински тим, већина људи са МС може водити пун и активан живот.

Ево неколико савета три особе које живе с МС-ом и шта желе да знају након дијагнозе.

Тхереса Мортилла, дијагностицирана 1990

„Ако сте ново дијагностицирани, обратите се МС-у готово одмах. Почните сакупљати информације о животу са овом болешћу - али полако. Доиста постоји таква паника која се догађа када вам се први пут дијагностицира, а сви око вас успаниче. Набавите информације да се едукујете шта је са оним што се тиче лечења и шта се дешава у вашем телу. Полако образујте себе и друге. "

„Почните да формирате заиста добар медицински тим. Не само неуролог, већ можда и киропрактичар, масажни терапеут и холистички саветник. Шта год да је подржавајући аспект у области медицине у погледу лекара и холистичке неге, почните да састављамо тим. Можда бисте чак и помислили да имате терапеута. Пуно пута сам открио да ... нисам могао [отићи] у своју породицу, зато што су били тако успаничени. Имати терапеута би могло бити заиста корисно - ако могу рећи, "сада се бојим, а ово се догађа."

Алек Фауроте, дијагностицирано 2010

„Највећа ствар коју бих волео да знам и научио сам док сам ишао даље је да МС није тако неуобичајено као што мислите да није, и није тако драматично као што се чини. Ако само чујете за МС, чућете да напада живце и ваше сензације. Па, може да утиче на све те ствари, али не утјече на све те ствари стално. Треба времена да се погорша. Сви страхови и ноћне море око буђења сутра и немогућности хода, они нису били потребни. "

„Откривање свих ових људи који имају МС је отворено за очи. Они живе своју свакодневицу. Све је прилично нормално. Ухватили сте их у погрешно доба дана, можда када раде пушке или узимају лекове, и тада ћете знати. "

„Не морате одмах да мењате цео живот.“

Киле Стоне, дијагностицирано 2011

„Нису сва лица МС-а иста. То не утиче на све на исти начин. Да ми је неко рекао да бих од самог почетка, а не само рекао „имаш МС“, могао бих му боље приступити. “

„За мене је заиста важно не журити и скакати на лечење а да не знам како ће то утицати на моје тело и утицати на то да кренем напред. Заиста сам желео да будем информисан и да будем сигуран да ће овај третман бити најбољи третман за мене. Љекар ме овлаштио да се увјери да ли имам контролу или нешто кажу над својим лијечењем. "