Ко дизајнира и води клиничко испитивање?

Дизајн и спровођење клиничког испитивања захтева вештине многих различитих врста стручњака. Сваки тим може бити постављен другачије на различитим локацијама. Типични чланови тима и њихове одговорности укључују:

Главни истраживач. Надгледа све аспекте клиничког испитивања. Ова особа:

• развија концепт за суђење
• пише протокол
• подноси протокол за одобрење Институционалног одбора за ревизију
• усмерава регрутовање пацијената
• управља процесом информисаног пристанка
• надгледа прикупљање, анализу, интерпретацију и презентацију података

Истраживачка сестра. Управља прикупљањем података током читавог клиничког испитивања. Ова особа:

• едукује особље, пацијенте и упућује здравствене раднике о суђењу
• редовно комуницира са главним истражитељем
• помаже главном истражитељу у процесу информисаног пристанка, праћењу студије, обезбеђењу квалитета, ревизијама и управљању и анализом података

Управитељ података. Управља прикупљањем података током читавог клиничког испитивања. Ова особа:

• уноси податке
• сарађује са главним истражитељем и медицинском сестром како би идентификовао које ће се податке пратити
• пружа податке агенцијама за надзор
• припрема сажетке за привремену и коначну анализу података

Особље љекар или медицинска сестра. Помаже у збрињавању пацијената током клиничког испитивања. Ова особа:

• лечи пацијенте према протоколу клиничког испитивања
• процењује и бележи како сваки пацијент реагује на лечење и нежељене ефекте које могу имати
• сарађује са главним истражитељем и медицинском сестром да извештава о трендовима како пацијенти раде на лечењу
• управља бригом о сваком пацијенту

Поновљено уз дозволу Националног института за рак НИХ-а. НИХ не подржава и не препоручује било који производ, услугу или информацију коју је Хеалтхлине овде описао или понудио. Последња рецензија странице 22. јуна 2016.